L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH)-analyse 98,5~101,0 % høy fabrikkkvalitet

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 testmetode
Identifikasjon: Sammenlign det infrarøde absorpsjonsspekteret til prøven med standarden ved hjelp av kaliumbromidskivemetoden.
Spesifikk rotasjon [α]20/D: Tørket prøve, C=8, 6mol/L HCl
Oppløsningstilstand (transmittans): 0,5 g i 20 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, 10 mm celletykkelse.
Klorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Jern (Fe): 1,5 g, (2), ref: 1,5 ml Jern Std.(0,01 mg/ml)
Tungmetaller (Pb): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml As2O3 Std.
Andre aminosyrer: Fortynnet ammoniakk R2 testprøve: 50μg, F-6-a, kontroll: L-Tyr 0,25μg
Tap ved tørking: ved 105 ℃ i 3 timer.
Rester ved antennelse (sulfatert): AJI-test 13
Analyse: Tørket prøve, 120mg, (1), 3ml maursyre, 50ml iseddik, 0,1mol/L HCLO4 1ml=11,715mg C5H11NO2
pH-test: 1,0 g i 20 ml H2O

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 testmetode
L-valin, når den er tørket, inneholder ikke mindre enn 98,5 % C5H11NO2.
Beskrivelse L-valin forekommer som hvite krystaller eller krystallinsk pulver.Den er luktfri eller har en svak karakteristisk lukt, og har en lett søtlig smak, som blir bitter.
Det er fritt løselig i maursyre, løselig i vann og praktisk talt uløselig i etanol (95).
Det oppløses i fortynnet saltsyre.
Identifikasjon Bestem det infrarøde absorpsjonsspekteret til L-Valine, tidligere tørket, som anvist i kaliumbromidskivemetoden under Infrarød spektrofotometri <2.25>, og sammenlign spekteret med referansespekteret: begge spektrene viser lignende absorpsjonsintensiteter ved samme bølgetall .
Optisk rotasjon <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (etter tørking, 2 g, 6 mol/L saltsyre TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Løs opp 0,5 g L-valin i 20 ml vann: pH i denne løsningen er mellom 5,5 og 6,5.
Renhet (1) Oppløsningens klarhet og farge Løs opp 0,5 g L-valin i 20 ml vann: oppløsningen er klar og fargeløs.
(2) Klorid <1,03>-Utfør testen med 0,5 g L-valin.Klargjør kontrollløsningen med 0,30 mL 0,01mol/L saltsyre VS (ikke mer enn 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Utfør testen med 0,6 g L-valin.Klargjør kontrollløsningen med 0,35 ml 0,005 mol/L svovelsyre VS (ikke mer enn 0,028%).
(4) Ammonium <1,02>-Utfør testen med 0,25 g L-valin.Klargjør kontrollløsningen med 5,0 ml standard ammoniumløsning (ikke mer enn 0,02 %).
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsett med 1,0 g L-valin i henhold til metode 1, og utfør testen.Klargjør kontrollløsningen med 2,0 ml standard blyoppløsning (ikke mer enn 20 ppm).
(6) Arsen <1.11>-Fortsett med 1,0 g L-valin, klargjør testløsningen i henhold til metode 2, og utfør testen (ikke mer enn 2 ppm).
(7) Beslektede stoffer-Løs opp 0,10 g L-valin i 25mL vann, og bruk denne løsningen som prøveløsning.Pipetter 1 mL av prøveløsningen, og tilsett vann for å lage nøyaktig 50 mL.Pipetter 5 mL av denne løsningen, tilsett vann for å lage nøyaktig 20 mL, og bruk denne løsningen som standardløsning.Utfør testen med disse løsningene som anvist under Tynnlagskromatografi <2.03>.Spot 5mL hver av prøveløsningen og standardløsningen på en plate med silikagel for tynnsjiktskromatografi.Fremkall platen med en blanding av 1-butanol, vann og eddiksyre (100) (3:1:1) til en avstand på ca. 10 cm, og tørk platen ved 80 ℃ i 30 minutter.Spray jevnt en løsning av ninhydrin i aceton (1 av 50) på platen, og varm opp ved 80 ℃ i 5 minutter: andre flekker enn hovedflekken fra prøveløsningen er ikke mer intense enn flekken fra standardløsningen.
Tap ved tørking <2,41> Ikke mer enn 0,30 % (1 g, 105℃,3 timer).
Rester ved antennelse <2,44> Ikke mer enn 0,1 % (1 g).
Analyse Vei nøyaktig ca. 0,12 g L-valin, tidligere tørket, og løs opp i 3 ml maursyre, tilsett 50 ml eddiksyre (100), og titrér <2,50> med 0,1 mol/L perklorsyre VS (potensiometrisk titrering) .Utfør en blank avgjørelse, og foreta eventuelle nødvendige korrigeringer.
Hver mL 0,1 mol/L perklorsyre VS＝11,72 mg C5H11NO2
Containere og lager Containere-Tette containere.