Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2-analyse 98,0~102,0% Fabrikk

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) er en oral og multi-målrettet hemmer av VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT og RET, med potente antitumoraktiviteter.Lenvatinib Mesylate er en reseptor tyrosinkinase (RTK) hemmer som har selektivitet for VEGFR2.Det viser antineoplastisk aktivitet, og har blitt indisert for behandling av pasienter med lokalt tilbakevendende eller metastatisk, progressiv, radioaktivt jod (RAI)-refraktær differensiert skjoldbruskkreft.Lenvatinib Mesylate ble først godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) 13. februar 2015, deretter godkjent av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) 26. mars 2015, og godkjent av European Medicine Agency (EMA) den 28. mai 2015. Den ble utviklet og markedsført som Lenvima® av Eisai.Lenvatinib Mesylate er en oral multippel reseptor tyrosinkinasehemmer med en unik bindingsmodus som selektivt hemmer kinaseaktivitetene til vaskulære endotelial vekstfaktor (VEGF) reseptorer, i tillegg til andre proangiogene og onkogene pathway-relaterte tyrosinkinaser som antas å være involvert i tumorproliferasjon .Det er indisert for behandling av progressiv radiojod-refraktær differensiert skjoldbruskkreft.Lenvimabrukes i seg selv til å behandle differensiert skjoldbruskkjertelkreft (DTC), en type skjoldbruskkjertelkreft som ikke lenger kan behandles med radioaktivt jod og er i fremgang.LENVIMA brukes sammen med et annet legemiddel kalt everolimus for å behandle voksne med en type nyrekreft kalt avansert nyrecellekarsinom (RCC) etter en behandlingskur med et annet legemiddel mot kreft.