Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Renhet >97,0 % (HPLC) Fabrikk

5-(metoksymetylen)-2,2-dimetyl-1,3-dioksan-4,6-dion (CAS: 15568-85-1) er et mellomprodukt av lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib er et legemiddel for skjoldbruskkjertelkreft utviklet av Eisai Corporation i Japan (kode: E7080), som tilhører hemmeren av oral multi-reseptor tyrosinkinase (RTK) og kan hemme kinaseaktiviteten til den vaskulære endoteliale vekstfaktoren (VEGF) reseptorer VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) og VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kan også hemme involvering av andre RTK i patologisk angiogenese, tumorvekst og kreftprogresjon bortsett fra deres normale cellulære funksjoner inkludert fibroblastvekstfaktor (FGF) reseptorer FGFR1, 2, 3 og 4;blodplateavledet vekstfaktorreseptor (PDGFR alfa), KIT og RET.[Indikasjoner]: Lenvatinib er egnet for behandling av pasienter med skjoldbruskkjertelkreft av lokalt residiv eller metastasetype, progressivitetstype og radioaktivt jod-refraktær differensiert type.13. februar 2015 godkjente det amerikanske FDA kreftmedisinen Lenvatinib for behandling av kreft i skjoldbruskkjertelen.Lenvatinib er en multi-target enzymhemmer, som er i stand til å hemme VEGFR2 og VEGFR3 (vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor).Handelsnavnet til Lenvatinib er Lenvima.Den 20. mai 2015 godkjente European Medicines Agency (EMA) Lenvatinib for behandling av invasiv, lokalt avansert eller metastatisk differensiert (papillær, follikulær, Hurthle-type) skjoldbruskkreft (DTC).I studien var median overlevelsestid for pasienter med radioaktivt jod-refraktær DTC behandlet med Lenvatinib 18 måneder, mens verdien for pasienter som tar placebo bare er 3 måneder.