Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Renhet >98,0 % (HPLC) Fabrikk

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Metyl 7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrokinolin-6-karboksylat

CAS: 205448-65-3

Renhet: >98,0 % (HPLC)

Utseende: off-white til gulaktig pulver

Mellomprodukt av Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Metyl 7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrokinolin-6-karboksylat
Synonymer 1,4-dihydro-7-metoksy-4-okso-6-kinolinkarboksylsyremetylester;7-metoksy-4-okso-1,4-dihydro-kinolin-6-karboksylsyre-metylester;Lenvatinib Intermediate 3
CAS-nummer 205448-65-3
CAT-nummer RF-PI1973
Lagerstatus På lager, produksjonskapasitet 50 MT/år
Molekylær formel C12H11NO4
Molekylær vekt 233,22
Kokepunkt 421,0±45,0 ℃
Tetthet 1,267±0,060 g/cm3
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Off-white til gulaktig pulver
Renhet / Analysemetode >98,0 % (HPLC)
Tap ved tørking <1,00 %
Rester ved tenning <0,50 %
Totalt urenheter <2,00 %
H-NMR Overensstemmer med struktur
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Farmasøytiske mellomprodukter

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

Metyl-7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrokinolin-6-karboksylat (CAS: 205448-65-3) er et mellomprodukt av Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, som blant annet selges under merkenavnet Lenvima, er en anti-kreftmedisin for behandling av visse typer kreft i skjoldbruskkjertelen og for andre kreftformer.Den ble utviklet av Eisai Co. og fungerer som en multippel kinasehemmer mot VEGFR1-, VEGFR2- og VEGFR3-kinasene.Lenvatinib er godkjent (siden 2015) for behandling av differensiert skjoldbruskkjertelkreft som enten er lokalt tilbakevendende eller metastatisk, progressiv, og som ikke responderte på behandling med radioaktivt jod (radioaktivt jod).I mai 2016 godkjente US Food and Drug Administration (FDA) det (i kombinasjon med everolimus) for behandling av avansert nyrecellekarsinom etter én tidligere anti-angiogene terapi.Legemidlet er også godkjent i USA og i EU for hepatocellulært karsinom som ikke kan fjernes kirurgisk hos pasienter som ikke har fått kreftbehandling via munnen eller injeksjon.

Skriv din melding her og send den til oss