Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard High Purity Utvalgt bilde

Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard Høy renhet

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Utseende: Hvitt eller nesten hvitt krystallpulver

Analyse: 98,0 %~102,0 %

Tredje generasjons antiepileptika

API høy kvalitet, kommersiell produksjon

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Produsent leverer med høy renhet og stabil kvalitet
Kjemisk navn: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP Standard, kommersiell produksjon
Tredje generasjons antiepileptika

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn	Levetiracetam
Synonymer	LEV;(S)-2-(2-okso-l-pyrrolidinyl)butyramid;UCB-L059
CAS-nummer	102767-28-2
CAT-nummer	RF-API61
Lagerstatus	På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel	C8H14N2O2
Molekylær vekt	170,21
Smeltepunkt	116,0–119,0 ℃
Merke	Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt	Spesifikasjoner
Utseende	Hvitt eller nesten hvitt krystallpulver
Identifikasjon IR	Spekteret fra prøven består av det som er oppnådd fra referansestoffet
Utseende til løsning	Klar og ikke mer intenst farget enn BY6
Enantiomer renhet Urenhet D	≤0,80 %
Vann	≤0,50 %
Sulfat aske	≤0,10 %
Tungmetaller	≤0,001 %
Relaterte substanser
Urenhet A	≤0,30 %
Enhver uspesifisert urenhet	≤0,05 %
Totalt uspesifiserte urenheter	≤0,10 %
Totalt urenheter	≤0,40 %
Urenhet F	≤0,10 %
Resterende løsemidler
Benzen	≤2 ppm
Diklormetan	≤600 spm
Etylacetat	≤5000 ppm
Aceton	≤5000 ppm
Assay	98,0 %~102,0 %
Teststandard	USP Standard;EP Standard
Bruk	API tredjegenerasjons antiepileptika

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.

Fordeler:

FAQ:

Applikasjon:

Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), et derivat av pilacetam, er et nytt tredjegenerasjons antiepileptika godkjent av US FDA i 1999. Det ble opprinnelig brukt til tilleggsbehandling av partielle anfall hos voksne.I 2005 ble Levetiracetam godkjent i orale tabletter og oppløsninger for tilleggsbehandling av partielle anfall hos barn i alderen 4 år og eldre.Den brukes hovedsakelig til additiv behandling av partielle anfall hos voksne og barn over 4 år, og kan også kun brukes ved partielle anfall og systemiske anfall hos voksne.Det har også en viss helbredende effekt på myoklonisk epilepsi hos tenåringer, refraktær epilepsi, fraværende epilepsi hos barn og vedvarende epilepsi.