Metyl 4-amino-2-metoksybenzoat CAS 27492-84-8 Renhet >98,0 % (GC) Lenvatinibmesylatmellomfabrikk

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Metyl 4-amino-2-metoksybenzoat

CAS: 27492-84-8

Renhet: >98,0 % (GC)

Utseende: Hvitt til off-white pulver eller krystaller

Mellomprodukt av Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Metyl 4-amino-2-metoksybenzoat
Synonymer 4-amino-2-metoksybenzosyre-metylester;Metyl 4-amino-o-anisat;4-amino-o-anisinsyre metylester
CAS-nummer 27492-84-8
CAT-nummer RF-PI1974
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel C9H11NO3
Molekylær vekt 181,19
Tetthet 1,179±0,060 g/cm3
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvitt til off-white pulver eller krystaller
Renhet / Analysemetode >98,0 % (GC)
Renhet / Analysemetode 97,5~102,5 (ikke-vandig titrering)
Smeltepunkt 157,0~161,0 ℃
Tap ved tørking <1,00 %
Totalt urenheter <2,0 %
Infrarødt spektrum Overensstemmer med struktur
Proton NMR-spektrum Overensstemmer med struktur
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Mellomprodukt av lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2)

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

Metyl 4-amino-2-metoksybenzoat (CAS: 27492-84-8) kan brukes som et mellomprodukt av lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib er et legemiddel for skjoldbruskkjertelkreft utviklet av Eisai Corporation i Japan (kode: E7080), som tilhører hemmeren av oral multi-reseptor tyrosinkinase (RTK) og kan hemme kinaseaktiviteten til den vaskulære endoteliale vekstfaktoren (VEGF) reseptorer VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) og VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kan også hemme involvering av andre RTK i patologisk angiogenese, tumorvekst og kreftprogresjon bortsett fra deres normale cellulære funksjoner inkludert fibroblastvekstfaktor (FGF) reseptorer FGFR1, 2, 3 og 4;blodplateavledet vekstfaktorreseptor (PDGFR alfa), KIT og RET.[Indikasjoner]: Lenvatinib er egnet for behandling av pasienter med skjoldbruskkjertelkreft av lokalt residiv eller metastasetype, progressivitetstype og radioaktivt jod-refraktær differensiert type.13. februar 2015 godkjente det amerikanske FDA kreftmedisinen Lenvatinib for behandling av kreft i skjoldbruskkjertelen.Lenvatinib er en multi-target enzymhemmer, som er i stand til å hemme VEGFR2 og VEGFR3 (vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor).Handelsnavnet til Lenvatinib er Lenvima.Den 20. mai 2015 godkjente European Medicines Agency (EMA) Lenvatinib for behandling av invasiv, lokalt avansert eller metastatisk differensiert (papillær, follikulær, Hurthle-type) skjoldbruskkreft (DTC).I studien var median overlevelsestid for pasienter med radioaktivt jod-refraktær DTC behandlet med Lenvatinib 18 måneder, mens verdien for pasienter som tar placebo bare er 3 måneder.

Skriv din melding her og send den til oss