Oktreotidacetat CAS 83150-76-9 Peptidrenhet (HPLC) ≥98,0 % API høy kvalitet

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Oktreotidacetat

CAS: 83150-76-9

Utseende: Hvitt pulver

Peptidrenhet (ved HPLC): ≥98,0 %

Analyse: 95 %~105 %

Akromegali og gastroenteropankreatiske svulster

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Octreotide Acetate (CAS: 83150-76-9) med høy kvalitet.Ruifu Chemical leverer en serie GMP-peptider.Ruifu kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp oktreotidacetat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Oktreotidacetat
Synonymer SMS 201-995;Samilstin;oktreotid-LAR;
Sekvenser D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
SMIL [FCFWKTCT(disulfidbro: Cys2-Cys7)]
CAS-nummer 83150-76-9
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opp til kilo
Molekylær formel C49H66N10O10S2
Molekylær vekt 1019,24
Smeltepunkt >140 ℃ (desc.)
Tetthet 1,39±0,10 g/cm3
Løselighet Løselig i eddiksyre, DMSO og metanol
Stabilitet Hygroskopisk
Lagringstemp. Cool & Dry Place (2~8 ℃).Kjøleskap
Dokument COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, etc.
Kategori GMP-peptider
WGK Tyskland 3
Fraktkrav Isposer, tørkemiddelposer
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Varer Inspeksjonsstandarder Resultater
Utseende Hvitt pulver Hvitt pulver
Løselighet Løselig i vann eller 1 % eddiksyre i en konsentrasjon på ≥1mg/ml for å gi en klar fargeløs løsning Samsvarer
Aminosyreanalyse (ved HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9-1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Peptidrenhet (ved HPLC) ≥98,0 % (etter områdeintegrasjon) 99,81 %
Relaterte stoffer (ved HPLC) Totalt urenheter (%) ≤2,0 % 0,19 %
Største enkeltforurensning (%) ≤1,0 % 0,12 %
Acetate Content (HPLC) 5,0–12,8 % 9,6 %
Vanninnhold (Karl Fischer) ≤7,0 % 2,7 %
TFA-innhold (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Spesifikk optisk rotasjon -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95 % HAc) -51,5°
Assay 95,0~105,0% (vannfri, eddiksyrefri) 99,0 %
Produktets opprinnelse Syntetisk  
Merk følgende Kun for forskning, ikke for menneskelig bruk  
Konklusjon Produktet er testet og samsvarer med spesifikasjonene
Bruk GMP peptider;Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Pakke og oppbevaring:

Pakke:Plast hetteglass (dedikert for peptidpakking) eller glass hetteglass, mengde i henhold til kundens detaljkrav.
Lagringsforhold:Oppbevares i forseglede beholdere på et kjølig og tørt (2~8℃) lager, vekk fra inkompatible stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.

Fordeler:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Applikasjon:

Octreotide Acetate (Sandostatin) er en syntetisk peptidanalog av hormonet somatostatin, det er en langtidsvirkende somatostatinanalog indisert for symptomatisk kontroll ved akromegali og gastroenteropankreatiske svulster.Andre potensielle bruksområder som undersøkes inkluderer diabetes, psoriasis og Alzheimers sykdom.Octreotide Acetate (Sandostatin) er en syntetisk peptidanalog av hormonet somatostatin.Dens handlinger inkluderer hemming av hypofysesekresjonen av veksthormon og en hemming av bukspyttkjerteløycellesekresjonen av insulin og glukagon.I motsetning til somatostatin, som har en plasmahalveringstid på noen få minutter, har Octreotid en plasmaeliminasjonshalveringstid på 1 til 2 timer.Utskillelse av stoffet er primært renal.Oktreotid reduserer gastrointestinal motilitet og hemmer sammentrekning av galleblæren.

Peptidmedisiner Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), er et syntetisk naturlig somatostatin oktapeptidderivat, det beholder en farmakologisk effekt som ligner på somatostatin, og effekten er langvarig.Indikasjoner for oktreotidacetat inkluderer akromegali;Lindring av symptomer og tegn assosiert med funksjonell gastroenteropankreatisk endokrin neoplasi;Og effekt i karsinoidsvulster som presenterer karsinoidsyndrom, VIP-svulster og glukagonsvulster.I tillegg er oktreotidacetat for gastrinomer/Zollinger-Ellisons syndrom (vanligvis i kombinasjon med protonpumpehemmere eller H2-reseptorblokkere), insulinomer (preoperativ forebygging av hypoglykemi og opprettholdelse av normalt blodsukker), den effektive frekvensen av veksthormonfrigjørende faktortumor. ca 50 %.

Octreotide Acetate er en nasjonal helseforsikring Klasse B medikament, som er et syntetisk naturlig oktapeptidderivat av somatostatin, sammenlignet med naturlig somatostatin, halveringstiden til somatostatin er åpenbart forlenget og har de samme farmakologiske effektene, inkludert hemming av veksthormonfunksjon, hemming av magesyre, bukspyttkjertelenzym, glukagon og insulinsekresjon, og reduksjon av visceral blodstrøm, redusert gastrointestinal motilitet.Sammenlignet med nativt somatostatin har oktreotid en lang halveringstid, er mer selektiv for hemming av veksthormonsekresjon enn for inhibering av insulinsekresjon, og forårsaker ikke rebound-hypersekresjon av hormonet.1, Kontrollkirurgi eller strålebehandling kan ikke tilstrekkelig kontrollere sykdommen hos pasienter med akromegalisymptomer og redusere pasientens veksthormon (GH) insulinlignende vekstfaktor -1(1GF-1) plasmanivåer.Sandostatin kan også brukes til å behandle pasienter med akromegali som ikke er i stand til eller ønsker å gjennomgå kirurgi, eller til å behandle pasienter med akromegali som ennå ikke har fått strålebehandling.2. Lindring av symptomer assosiert med funksjonelle gastroenteropankreatiske (GEP) endokrine svulster slik som karsinoide svulster med manifestasjoner av karsinoid syndrom.Sandostatin er ikke et kreftmedisin og helbreder ikke disse pasientene.3, Forebygging av komplikasjoner etter bukspyttkjertelkirurgi.4, levercirrhosepasienter med gastrisk-esophageal variceal blødning forårsaket av akuttbehandling, hemostase og forebygging av reblødning, Sandostatin bør kombineres med endoskopisk skleroterapi og annen spesialbehandling.

83150-76-9 - Sikkerhet:

Bivirkningene av dette produktet er magesmerter, abdominal distensjon, diaré, steatorrhea;dannelse av gallestein;Glukosetoleranse kan reduseres eller forverres i det tidlige stadiet av behandlingen, og kan deretter forbedres;Langtidspåføring uten endogen antistoffproduksjon, det var ingen åpenbar rebound eller bivirkning når stoffet ble stoppet eller raskt redusert.2~8 grader C for langtidslagring.

Skriv din melding her og send den til oss