Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Renhet ≥99,0 % API Factory
Høy renhet, kommersiell produksjon
Olaparib og relaterte mellomprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-okso-3,4-dihydroftalazin-1-yl)metyl)benzosyre CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazinhydroklorid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylfosfonsyre CAS 61260-15-9
| Kjemisk navn | Olaparib |
| Synonymer | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyklopropankarbonyl)piperazin-1-karbonyl)-4-fluorbenzyl)ftalazin-1(2H)-on;1-(cyklopropylkarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-okso-1-ftalazinyl)metyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin |
| CAS-nummer | 763113-22-0 |
| CAT-nummer | RF-API103 |
| Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til hundrevis av kilo |
| Molekylær formel | C24H23FN4O3 |
| Molekylær vekt | 434,46 |
| Løselighet | Løselig i DMSO |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Punkt | Spesifikasjoner |
| Utseende | Hvit til off-white pulver |
| Identifikasjon ved 1H NMR | Overhold strukturen |
| LC-MS | Overhold strukturen |
| Renhet / Analysemetode | ≥99,0 % (av LC-MS) |
| Fuktighet (KF) | ≤0,50 % |
| Enkel urenhet | ≤0,50 % |
| Totalt urenheter | ≤1,0 % |
| Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Bruk | API;PARP-hemmer |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), en svært potent og selektiv PARP-hemmer.I 19. desember 2014 godkjente FDA det nye anti-kreftmedisinen Olaparib (Lynparza) for monoterapi til pasienter med avansert eggstokkreft som har gjennomgått minst 3 runder med kjemoterapi eller pasienter med mistenkte BRCA-mutasjoner.Samtidig godkjente FDA kvantifisering og klassifisering av diagnostiske sett for påvisning av mutasjoner i BRCA1 og BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib er de første PARP-hemmere som er godkjent av FDA.I februar 2, 2015, godkjente European Union Food and Drug Administration (EMA) også Olaparib for å komme inn på markedet i de 28 landene i EU, inkludert Island, Liechtenstein og Norge.Men indikasjonene til EMA og FDA godkjent er litt forskjellige;førstnevnte er for BRCA-genmutasjonstilfellene, og også for vedlikeholdsterapi for pasienter med avansert epitelial eggstokkreft som tidligere har mottatt platinaholdige kjemoterapimedisiner og viser respons og kan gjentas.
