Phthalimide Kalium Salt CAS 1074-82-4 Renhet >99,0 % (HPLC)

3. Testmetode
3.1 Tap ved tørking (W/W)
3.1.1 Utstyr og instrumenter
En over ti tusen elektronisk balanse, elektrisk termostatisk tørkeovn, 40*25 veieflaske, tørketrommel
Reagens: silikagel
3.1.2 Metoder
1. Rengjør 3 40*25 veieflasker.
2, sett i ovnen ved 105 ℃ (±2 ℃) tørr i 1 time.
3. Ta ut 40*25 veieflasken og sett den i tørketrommelen for å avkjøle i 30 min.
4, Nøyaktig veiing 40*25 måleflaske tom vekt W0.
5. Bruk en 40*25 veieflaske til å veie den jevnt blandede prøven på 3 0000 g (W1), totalt 3.
6, Sett inn i ovnen, ta av flaskekorken, sett den ved siden av veieflasken, eller halvåpne flaskekorken for tørking, ta ut, må veie godt, tørr ved 105℃ (±2℃) for 3 timer.
7. Ta ut 40*25 veieflasken og sett den inn i tørkeapparatet for å avkjøles i 30 min.
8, Nøyaktig veiing etter tørking 40*25 vekt av flasken W2.
Beregningsformel: Tap ved tørking (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100 %
3. 4 Innholdsbestemmelse
3.4.1 Instrumenter og utstyr
LC-UV100 væskekromatograf (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10 ml volumetrisk flaske, hjørneskje i rustfritt stål og andre relaterte fasiliteter
3.3.2 Metoder
Metode for analyse av Phthalimide Kaliumsalt
3.3.3 Væskekromatografi
Kromatografisk tilstand
Kromatografisk kolonne: HypersilC6H5 (C8 også tilgjengelig) 4,6*250 mm 5um
Deteksjonsbølgelengde: 210nm
Kolonnetemperatur: 30 ℃
Strømningshastighet: 1,0 ml/min
Prøvekonsentrasjon: 0,05 mg/ml (fortynningsmiddel er den mobile fasen)
Reagenser
Kaliumfosfat dibasisk (analytisk ren)
Phthalimide Kaliumsalt (standardprøve)
Acetonitril (analytisk ren)
Rent vann
Mobil fase: acetonitril: fosfatbuffer (PH:3,5) =40:60
Vei 1,63 g kaliumfosfat dibasisk og løs opp i 600 ml rent vann, juster PH-verdien til 3,5 med fosforsyre, hell i 1000 ml beger som inneholder 400 ml acetonitril, bland godt, filtrer med 0,45 um blandet fiberfiltermembran og standby-sonisk oppløsningsmiddel. applikasjon.
3.3.4 Prosedyre
1) Konfigurasjonstestløsning (0,05 mg/ml)
Prøven på 2,5 mg ble nøyaktig veid og satt i en 50 ml volumetrisk flaske.Den mobile fasen ble tilsatt og fortynnet til skalaen ved ultralydoppløsning.
2) Konfigurasjonsstandardløsning (1,0 mg/ml)
2,5 mg standardprøven ble nøyaktig veid og satt i en 50 ml volumetrisk flaske.Den mobile fasen ble tilsatt og fortynnet til skalaen ved ultralydoppløsning.
3) Systembrukbarhet:
(1) Sett filterhodet i 80 % metanol ved oppstart, åpne eksosventilen og tøm i 3-5 minutter, og lukk eksosventilen og skyll i 10-15 minutter.Sett deretter filterhodet i 90 % rent vann, åpne tømmeventilen og tøm i 3-5min, lukk tømmeventilen og skyll i 10min.
(2) Endre deretter den forberedte mobile fasen, strømningshastigheten er 1,0 ml/min, kolonnefronttrykket er mindre enn 1000Psi, åpne detektoren, vent til kolonnefronttrykket er stabilt, åpne datamaskinens arbeidsstasjon og gå inn online
(3) Etter at kolonnefronttrykket er stabilt, åpner du detektoren.Injiser først 1 nål av mobil fase, injiser deretter 1 nål av standardprøve, og injiser til slutt prøve.
(4) Beregningsresultater: arealnormaliseringsmetode
(5) Etter å ha fullført analyseoppgaven, lukk først detektoren, og skyll deretter filterhodet i rent vann i 10-15 minutter;Samtidig ble injeksjonsventilen skylt med vann og metanol.
(6) Til slutt, ha på 80 % metanol, skyll i 30 minutter og slå av.
4. Etter fullført inspeksjon fyller du ut inspeksjons- og laboratorietestarket.