(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Renhet ≥99,0 % Kiral renhet ≥99,0 %

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Utseende: Hvit eller off-white pulver

Renhet: ≥99,0 %

Kiral renhet: ≥99,0 %

Mellomliggende av API (CAS: 242478-38-2) i behandlingen av overaktiv blære (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

5

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn (R)-(-)-3-kinuklidinol
Synonymer (R)-3-kinuklinol
CAS-nummer 25333-42-0
CAT-nummer RF-CC117
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel C7H13NO
Molekylær vekt 127,18
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvitt eller off-white pulver
Identifikasjon RT (av GC) Samsvar med referansestandarden
Smeltepunkt 212,0~224,0 ℃
Spesifikk rotasjon [α]D20 -40,0°~ -48,0°
Fuktighet (KF) ≤0,50 %
Rester ved tenning ≤0,50 %
Renhet ≥99,0 %
Totalt urenheter ≤1,00 %
Kiral renhet ≥99,0 %
Enantiomer ≤1,00 %
Assay 98,0 %–101,0 % (på vannfri basis)
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Kirale forbindelser;Farmasøytiske mellomprodukter

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet

Fordeler:

1

FAQ:

2

Applikasjon:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten og leverandøren av (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) med høy kvalitet, mye brukt i organisk syntese, syntese av farmasøytiske mellomprodukter og Active Pharmaceutical Ingredient (API) syntese.(R)-(-)-3-Quinuclidinol kan brukes som et mellomprodukt i syntesen av API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) er en antimuskarin medisin som brukes til å behandle en overaktiv blære som forårsaker symptomer på hyppighet, haster eller inkontinens.(CAS: 242478-38-2) er en M3 muskarin reseptorantagonist som ble utviklet og lansert for behandling av overaktiv blære (pollakiuri) i Europa.M3-reseptorer har vært involvert i nevralt fremkalte glatte muskelsammentrekninger i blæren, og M2-reseptorer har også blitt mistenkt for å spille en rolle på grunn av deres dominans i detrusormuskelen.Syntesen av solifenacin involverer fremstilling av racemisk 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroisokinolin via cyklisering av N-(2-fenyletyl)benzamid, og påfølgende reaksjon med etylklorformiat og transesterifisering med (R)-3-kinuklidinol .Kiral kromatografi gir isolering av den ønskede diastereomeren.Alternativt kan 1-Fenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisokinolin underkastes optisk oppløsning med (+)-vinsyre før behandling med etylklorformiat og påfølgende transesterifisering.

Skriv din melding her og send den til oss