Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Renhet >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) ble først godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) 22. juli 2005, deretter godkjent av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 16. april 2010. Den ble utviklet og markedsført som Rozerem® av Takeda,kan brukes til å behandle søvnløshet med problemer med å sovne, og har klare effekter på kronisk søvnløshet og kortvarig søvnløshet.Dette produktet kan selektivt aktivere type 1- og type 2-reseptorene for melatonin (MT1, MT2), øke slow wave sleep (SWS) og rask øyebevegelsessøvn (REW), og dermed redusere søvnløshet.Ramelteamide er det første ikke-avhengighetsskapende legemidlet til behandling av søvnløshet som ikke er under spesiell kontroll.Dette produktet er en melatoninreseptoragonist.Den har høy affinitet med melatonin MT1- og MT2-reseptorene, og har en spesifikk og fullstendig agonistisk effekt på MT1- og MT2-reseptorene, men interagerer ikke med MT3-reseptoren.I tillegg binder det seg ikke til nevrotransmitterreseptorer som GABA-reseptorkomplekser, og forstyrrer ikke aktiviteten til de fleste enzymer innenfor et visst område.Derfor kan det unngå distraksjonen forbundet med GABA-medisiner (som kan forårsake bilulykker, fall og brudd).Etc.) og narkotikaavhengighet og avhengighet.Rozerem® er tilgjengelig som filmdrasjerte tabletter for oral bruk, som inneholder 8 mg gratis Ramelteon.Den anbefalte voksendosen er 8 mg tatt innen 30 minutter etter at du har lagt deg.