Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1-analyse ≥99,0 % API Factory High Purity
Kjemisk navn: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API høy kvalitet, kommersiell produksjon
Kjemisk navn | Revaprazan hydroklorid |
Synonymer | Revaprazan HCL |
CAS-nummer | 178307-42-1 |
CAT-nummer | RF-API48 |
Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til hundrevis av kilo |
Molekylær formel | C22H24ClFN4 |
Molekylær vekt | 398.904 |
Merke | Ruifu Chemical |
Punkt | Spesifikasjoner |
Utseende | Hvitt eller off-white krystallinsk pulver |
Løselighet | Lett løselig i kloroform, diklormet;Løselig i eddiksyre;Lite løselig i metanol, DMSO;Lite løselig i aceton, ACN;Nesten ikke løselig i 0,1mol/L NaOH-løsning.0,1 mol/L HCL-løsning. |
Identifikasjon | Bør svares positivt λ maks 271nm, 205nm IR |
Smeltepunkt | 219,0~222,0 ℃ |
Klarhet og farge | Skal være klar og fargeløs i diklormet |
Klorid | ≤8,93 % |
Enkel urenhet | ≤0,10 % |
Totalt urenheter | ≤0,50 % |
Tap ved tørking | ≤0,50 % |
Rester ved tenning | ≤0,10 % |
Sulfat | ≤20 ppm |
Arsenikk | ≤10 ppm |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Assay | ≥99,0 % |
Teststandard | Enterprise Standard |
Bruk | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten og leverandøren av Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) med høy kvalitet.Revaprazan Hydrochloride reduserer COX-2-ekspresjon og har betydelige anti-inflammatoriske virkninger ved H. pylori-infeksjon.Revaprazan Hydrochloride i behandling av duodenalsår, magesår og gastritt.
Revaprazan Hydrochloride (også kjent som reversible protonpumpehemmere, kaliumkonkurrerende syreblokkere, p-CAB) er en ny generasjon reversible protonpumpehemmere og de eneste kommersielt tilgjengelige kalium-konkurransedyktige syrepumpehemmere eller syrepumpeantagonister i verden.Utviklet av det sørkoreanske selskapet Yuhan og med proprietære immaterielle rettigheter, har GLAxoSmithKline oppnådd verdensomspennende utviklings- og markedsføringslisenser for stoffet utenfor Sør-Korea og Nord-Korea.Legemidlet ble godkjent av den sørkoreanske FDA i 2007 for å behandle duodenalsår og gastritt.