TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Renhet >98,0 % (nøytraliseringstitrering)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten og leverandøren av tert-Butyldimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 69739-34-0) med høy kvalitet.Vi kan tilby COA, verdensomspennende levering, små og store mengder tilgjengelig.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kjemisk navn | tert-butyldimetylsilyltrifluormetansulfonat |
Synonymer | trifluormetansulfonsyre tert-butyldimetylsilylester;tert-butyldimetylsilyltriflat;TBDMS Triflate;TBS Triflate |
CAS-nummer | 69739-34-0 |
CAT-nummer | RF-PI2112 |
Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til tonn |
Molekylær formel | C7H15F3O3SSi |
Molekylær vekt | 264,34 |
Kokepunkt | 65,0~67,0 ℃/12 mm Hg (lit.) |
Vannløselighet | Dekomponerer |
Følsomhet | Fuktighetssensitiv |
Hydrolytisk følsomhet | 8: Reagerer raskt med fuktighet, vann, protiske løsemidler |
Faremerknad | Brannfarlig / etsende |
Fareklasse | 3 |
Pakkegruppe | III |
HS kode | 29310095 |
Holdbarhet | 60 måneder |
Artikler / Brosjyrer | Silisiumforbindelser |
Merke | Ruifu Chemical |
Punkt | Spesifikasjoner |
Utseende | Fargeløs til lysegul rykende væske |
Renhet / Analysemetode | >98,0 % (nøytraliseringstitrering) |
Brytningsindeks n20/D | 1.384~1.388 |
Tetthet (20 ℃) | 1,148~1,156 |
Vann (KF) | <0,10 % |
Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur |
Proton NMR-spektrum | Overensstemmer med struktur |
Teststandard | Enterprise Standard |
Pakke: Fluorert flaske, 25 kg/fat, eller i henhold til kundens krav
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet
tert-Butyldimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 69739-34-0) er et svært reaktivt silyleringsmiddel og Lewis-syre som er i stand til å omdanne primære, sekundære og tertiære alkoholer til deres respektive TBDMS.Trifluormetansulfonsyre-tert-butyldimetylsilylester brukes også til å skjule ketoner og laktoner til deres enolsilyletere.TBDMS Triflate brukes som et svært reaktivt silyleringsmiddel og Lewis-syre som er i stand til å omdanne primære, sekundære og tertiære alkoholer1b til de tilsvarende TBDMS-eterne, og konvertere ketoner og laktoner til deres enolsilyletere;fremme konjugataddisjon av alkynylsinkforbindelser og trifenylfosfin5 til α,β-enoner;aktivering av kromoner i [4 + 2] cykloaddisjonsreaksjoner;omorganisering av allyliske tributylstannylsilyletere;aktivering av pyridinringer mot Grignard-reagenser og transalkylering av tertiære amin-N-oksider; og transformasjon av Nt-butoksykarbonylgrupper til N-alkoksykarbonylgrupper.