Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 analyse 99,0%~101,0% API Fabrikk høy renhet

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Temozolomide (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Utseende: Hvit til lys rosa pulver

Analyse: 99,0 %~101,0 %

Temozolomide er et oralt alkyleringsmiddel som brukes til å behandle Glioblastoma Multiforme (GBM) og astrocytomer, metastatisk melanom.

API høy kvalitet, kommersiell produksjon

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Temozolomid
Synonymer 3,4-dihydro-3-metyl-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboksamid
CAS-nummer 85622-93-1
CAT-nummer RF-API29
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel C6H6N6O2
Molekylær vekt 194,15
Smeltepunkt 212℃ des.
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvitt til Lyserosa Pulver
Identifikasjon Ved IR, HPLC
Resterende løsemidler Dimetylsulfoksid ≤0,50 %
Relaterte substanser
Urenhet AIC ≤0,10 %
Enkel urenhet ≤0,10 %
Hvil ukjente urenheter ≤0,30 %
Totalt urenheter ≤0,30 %
Tungmetaller ≤10 ppm
Tap ved tørking ≤0,50 %
Rester ved tenning ≤0,10 %
Assay 99,0%~101,0% (HPLC på tørket basis)
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten og leverandøren av Temozolomide (CAS: 85622-93-1) med høy kvalitet.Temozolomide (TMZ) er et oralt alkylerende middel som brukes til å behandle Glioblastoma Multiforme (GBM) og astrocytomer, metastatisk melanom.

Temozolomide er det første effektive oralt inntatte imidazol- og tetrazin-klassen antikreftmedisin som tilhører andre generasjon av et alkyleringsmiddel med antitumoraktivitet uten levermetabolsk aktivering etter oral administrering.Det kjennetegnes ved lett penetrering gjennom blod-hjerne-barrieren, god toleranse og ikke overlappet med andre legemidlers toksisitet, og har synergistisk effekt med strålebehandling som er egnet for behandling av malignt gliomresidiv etter konvensjonell behandling som glioblastoma multiforme svulster eller degenerativ astrocytom.Det er førstelinjemedisin for behandling av metastatisk melanom.

Temozolomide ble først syntetisert av Cancer Research UK Group, og ble deretter overført til Schering-Plough Company (USA) for utvikling.Den har en ny kjemisk struktur og tilhører et fire-imidazolderivat.I 1999 ble det godkjent for markedsinnføring i EU og USA, der den tillatte indikasjonen i USA hovedsakelig er for andrelinjebehandling av glioblastoma multiforme og degenerative stjernegliomer og godkjente indikasjoner av EU er for behandling av utviklende eller residiverende glioblastoma multiforme som allerede har vært gjenstand for konvensjonell terapi.Effekten av temozolomid på behandling av glioblastoma multiforme har fått mer anerkjennelse i Europa.

Skriv din melding her og send den til oss