Acesulfame K CAS 55589-62-3 Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਸ਼ੁੱਧਤਾ >99.0% (HPLC)

ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਵਿੱਚ NLT 99.0% ਅਤੇ NMT 101.0% C4H4NO4SK, ਸੁੱਕੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
• ਏ. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸੋਸ਼ਣ <197K>
• B. ਪਛਾਣ ਟੈਸਟ-ਜਨਰਲ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ <191>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ
ASSAY
• ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ: 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ
ਟਾਈਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਦੇਖੋ ਟਾਈਟ੍ਰੀਮੈਟਰੀ <541>)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS
ਖਾਲੀ: ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 50 ਮਿ.ਲੀ
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।
0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ.
ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਐਸੀਸਲਫੇਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ (C4H4NO4SK) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
B = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F = ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 201.2 mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 99.0% -101.0% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
• ਫਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਸੀਮਾ
[ਨੋਟ-ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੌਰਾਨ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਸਮਾਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।]
ਹੱਲ A: 210 ਗ੍ਰਾਮ ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਨੂੰ 400 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ।ਸੰਘਣੇ ਅਮੋਨੀਆ ਦੇ ਨਾਲ 7.0 ਦੇ pH ਵਿੱਚ ਸਮਾਯੋਜਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹੱਲ B: 132 mg/mL dibasic ammonium phosphate
ਹੱਲ C: 500 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 292 ਗ੍ਰਾਮ ਐਡੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰਨ ਲਈ, 200 ਮਿ.ਲੀ. ਅਮੋਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਪਾਓ, ਅਮੋਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨੂੰ 6 ਅਤੇ 7 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ pH ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਬਫਰ ਘੋਲ: ਘੋਲ A, ਘੋਲ B ਅਤੇ ਘੋਲ C ਦੀ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ 7.5 ਦੇ pH ਤੱਕ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਹੱਲ: 0.442 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਫਲੋਰਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਪਹਿਲਾਂ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 300° 'ਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, 1-L ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਵਾਲੀਅਮ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।ਘੋਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੰਦ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਇੱਕ 100-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਈਪ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ ਹਰੇਕ mL ਵਿੱਚ 10µg ਫਲੋਰਾਈਡ ਆਇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ A: ਮਿਆਰੀ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਦੇ 0.5 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ ਬਫ਼ਰ ਘੋਲ ਦੇ 15.0 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 50 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ B: ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ ਬਫ਼ਰ ਘੋਲ ਦੇ 15.0 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 50 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ C: ਮਿਆਰੀ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਦੇ 1.5 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ ਬਫ਼ਰ ਘੋਲ ਨੂੰ 15.0 ਮਿ.ਲੀ. ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 50 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ D: ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਦੇ 3.0 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ ਬਫ਼ਰ ਘੋਲ ਦੇ 15.0 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 50 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਇੱਕ 50-mL ਵੋਲਯੂਮ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 3 ਗ੍ਰਾਮ Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਾਓ।ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, 15.0 ਮਿ.ਲੀ. ਬਫਰ ਘੋਲ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ A, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ B, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ C, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ D, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਫਲੋਰਾਈਡ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਅਤੇ ਸਿਲਵਰ-ਸਿਲਵਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਸੰਦਰਭ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਨਾਲ ਲੈਸ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ pH ਮੀਟਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲਾਂ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹੱਲ ਦੀ mV ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ (ਟਾਈਟ੍ਰੀਮੇਟਰੀ <541> ਦੇਖੋ) ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਮਾਪੋ।ਮਾਪ ਲੈਂਦੇ ਸਮੇਂ, ਘੋਲ ਨੂੰ 25-mL ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਜ਼ ਨੂੰ ਡੁਬੋ ਦਿਓ।ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੌਲੀਟੈਫ-ਕੋਟੇਡ ਸਟਰਾਈਰਿੰਗ ਬਾਰ ਪਾਓ, ਬੀਕਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਸਟਿੱਰਰ ਉੱਤੇ ਰੱਖੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਸੂਲੇਟਡ ਸਿਖਰ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੱਕ ਹਿਲਾਓ (1-2 ਮਿੰਟ)।ਫਲੋਰਾਈਡ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਇਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਨੂੰ ਖੁਰਚਣ ਦਾ ਧਿਆਨ ਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਾਂ ਨੂੰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੁਕਾਓ।ਹਰੇਕ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਨੂੰ ਮਾਪੋ, ਅਤੇ ਫਲੋਰਾਈਡ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, µg/mL ਵਿੱਚ, ਸੰਭਾਵੀ ਬਨਾਮ mV ਵਿੱਚ, ਸੈਮੀਲੋਗਰਿਥਮਿਕ ਪੇਪਰ ਉੱਤੇ ਪਲਾਟ ਕਰੋ।ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਮਾਪੋ, ਅਤੇ µg/mL ਵਿੱਚ, ਮਿਆਰੀ ਕਰਵ ਤੋਂ ਫਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ।
Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ppm ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = (V × C/W)
V = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (mL)
C = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਫਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਮਿਆਰੀ ਕਰਵ (mg/mL) ਤੋਂ
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ (g) ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲਏ ਗਏ Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਦਾ ਭਾਰ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 3 ppm
• ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 10 ppm
• ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ
ਹੱਲ A: 3.3 mg/mL tetrabutylammonium ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਸਲਫੇਟ
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ: ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਈਲ ਅਤੇ ਹੱਲ ਏ (2:3)
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: 2 µg/mL ਹਰੇਕ USP Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ RS ਅਤੇ ethylparaben
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: USP Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ RS ਦਾ 0.2 µg/mL
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ।)
ਮੋਡ: LC
ਡਿਟੈਕਟਰ: UV 227 nm
ਕਾਲਮ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm ਪੈਕਿੰਗ L1
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 1 ਮਿ.ਲੀ./ਮਿੰਟ
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਆਕਾਰ: 20 μL
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਨਮੂਨਾ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ
ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ: ਐਸੀਸਲਫੇਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਈਥਾਈਲਪੈਰਾਬੇਨ ਵਿਚਕਾਰ NLT 2
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਐਸੀਸਲਫੇਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪੀਕ ਦੇ ਰਨ ਟਾਈਮ NLT 3 ਗੁਣਾ ਰਨ ਟਾਈਮ ਲਈ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਿਖਰਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਤੋਂ ਐਸੀਸਲਫੇਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿਸੇ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਖਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (0.002%) ਤੋਂ ਐਸੀਸਲਫੇਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਚੋਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
• ਐਸਿਡਿਟੀ ਜਾਂ ਖਾਰੀਤਾ
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ-ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਦੇ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 4.0 ਗ੍ਰਾਮ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: 0.1 ਮਿ.ਲੀ. ਬਰੋਮੋਥਾਈਮੋਲ ਬਲੂ ਟੀ.ਐਸ.ਜੇਕਰ ਘੋਲ ਪੀਲਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 0.01 N ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਜੇਕਰ ਘੋਲ ਨੀਲਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੀਲਾ ਰੰਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 0.01 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 0.01 N ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ NMT 0.2 mL ਜਾਂ 0.01 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ NMT 0.2 mL ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ।
• ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105° 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 1.0% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
• ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ।ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ.
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP Acesulfame ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ RS