Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7 ਸ਼ੁੱਧਤਾ >99.5% (HPLC) API

Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), afanitib ਦਾ dimaleate ਲੂਣ ਰੂਪ, ਇੱਕ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਐਂਟੀਨੋਪਲਾਸਟਿਕ ਏਜੰਟ ਹੈ।Afatinib Dimaleate ਕ੍ਰਮਵਾਰ EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M ਅਤੇ HER2 ਲਈ 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM ਅਤੇ 14 nM ਦੇ IC50s ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਾ ਬਦਲਣਯੋਗ EGFR ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ।Afatinib Dimaleate ਨੂੰ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (EGFR) ਐਕਸੋਨ 19 ਡਿਲੀਸ਼ਨ ਜਾਂ ਐਕਸੋਨ 21 (L858R) ਬਦਲੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ FDA- ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੈਸਟ.ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਡਬਲਟ ਰੈਜੀਮੈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਨੂੰ NSCLC ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਸਬੂਤਾਂ ਨੇ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।Afatinib Dimaleate Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, Afatinib Dimaleate ਨੂੰ 2013 ਵਿੱਚ FDA ਦੁਆਰਾ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ Gilotrif ਦੇ ਤਹਿਤ ਇੱਕ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।Afatinib Dimaleate ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਢੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਫਤੀਨਿਬ ਡਿਮਾਲੈਟਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਟੀਕੇਆਈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਏਰਲੋਟਿਨਿਬ ਜਾਂ ਗੇਫਿਟਿਨਿਬ ਦੁਆਰਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਈਜੀਐਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਰਗਰਮ ਹੈ, ਬਲਕਿ T790M ਵਰਗੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਮਿਆਰੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹਨ।Her2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਸਦੀ ਵਾਧੂ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸਦੀ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਹੋਰ EGFR ਅਤੇ Her2 ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।