Bacitracin Zinc CAS 1405-89-6 ਸਮਰੱਥਾ ≥70 IU/mg ਪੈਪਟਾਇਡ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਫੈਕਟਰੀ

Bacitracins, ਜ਼ਿੰਕ ਕੰਪਲੈਕਸ.
Bacitracins ਜ਼ਿੰਕ ਕੰਪਲੈਕਸ [1405-89-6].
» ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਜ਼ਿੰਕ ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਦਾ ਜ਼ਿੰਕ ਕੰਪਲੈਕਸ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਸ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਬੈਕਿਟਰਾਸਿਨ A, B1, B2, ਅਤੇ B3 ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 65 ਬੈਸੀਟਰਾਸਿਨ ਯੂਨਿਟ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਵਿੱਚ 4.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ 6.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜ਼ਿੰਕ (Zn) ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ- ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਠੰਡੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
ਲੇਬਲਿੰਗ - ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਲੇਬਲ ਲਗਾਓ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ ਗੈਰ-ਪੈਰੈਂਟਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ।ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਲਈ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਲੇਬਲ ਲਗਾਓ ਕਿ ਇਹ ਨਿਰਜੀਵ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 60 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਬੈਸੀਟਰਾਸਿਨ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦੱਸਣ ਲਈ।ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਨਿਰਜੀਵ ਖੁਰਾਕ ਫਾਰਮਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਲੇਬਲ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਰਜੀਵ ਹੈ ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ ਖੁਰਾਕ ਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੌਰਾਨ ਅੱਗੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>-
USP Bacitracin ਜ਼ਿੰਕ RS
ਪਛਾਣ-
A: ਪਤਲੀ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਆਈਡੈਂਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ <201BNP>: ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਬੀ: ਇਹ ਰਚਨਾ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਨਿਰਜੀਵਤਾ <71>-ਜਿੱਥੇ ਲੇਬਲ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਿਰਜੀਵ ਹੈ, ਇਹ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨਿਰਜੀਵਤਾ ਲਈ ਟੈਸਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਸਿਵਾਏ ਹਰੇਕ L ਵਿੱਚ ਤਰਲ A ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ 20 ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। edetate disodium ਦਾ g.
pH <791>: 6.0 ਅਤੇ 7.5 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਇੱਕ (ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ) ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ.
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>-ਲਗਭਗ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਇੱਕ ਕੇਸ਼ਿਕਾ-ਸਟੌਪਰਡ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਵੈਕਿਊਮ ਵਿੱਚ 60 ਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦੇ 5.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ ਹੈ।
ਜ਼ਿੰਕ ਸਮੱਗਰੀ- [ਨੋਟ-ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿਆਰੀਆਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ 0.001 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਗਿਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਢੁਕਵੀਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਹੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਯੰਤਰ ਦੀ ਰੇਖਿਕ ਜਾਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਰੇਂਜ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ।]
ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀਆਂ- 3.11 ਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ਿੰਕ ਆਕਸਾਈਡ, ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੇ, ਇੱਕ 250-mL ਵੋਲਯੂਮ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, 80 mL 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ, ਘੁਲਣ ਲਈ ਗਰਮ, ਠੰਡਾ, ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ਿੰਕ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.001 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ ਤਾਂ ਕਿ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.5, 1.5 ਅਤੇ 2.5 µg ਜ਼ਿੰਕ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਾਲੀ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਣ।
ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ - ਲਗਭਗ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਜ਼ਿੰਕ, ਸਹੀ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ, ਇੱਕ 100-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ।0.01 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਉਸੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਇੱਕ 200-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਈਪ ਕਰੋ, 0.001 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।
ਵਿਧੀ- 213.8 nm ਦੀ ਜ਼ਿੰਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਸੋਖਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਪਰਮਾਣੂ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ (ਵੇਖੋ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ ਅਤੇ ਲਾਈਟ-ਸਕੈਟਰਿੰਗ <851>) ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਜ਼ਿੰਕ ਲੈਂਪ-ਡੈਲੋ ਅਤੇ ਥੈਮਪ-ਡੈਲੋ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਹਵਾ-ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਫਲੇਮ, ਖਾਲੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 0.001 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਜ਼ਿੰਕ ਦੇ µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ, ਇਕਾਗਰਤਾ ਬਨਾਮ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਪਲਾਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪਲਾਟ ਕੀਤੇ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਿੱਧੀ ਰੇਖਾ ਖਿੱਚੋ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਗ੍ਰਾਫ ਤੋਂ, ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਕ ਦੀ µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਬੈਸੀਟਰਾਸਿਨ ਜ਼ਿੰਕ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਿੰਕ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
1000C / ਡਬਲਯੂ
ਜਿਸ ਵਿੱਚ C µg ਪ੍ਰਤੀ mL, ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਕ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ;ਅਤੇ ਡਬਲਯੂ, ਬੈਕਿਟਰਾਸਿਨ ਜ਼ਿੰਕ ਦੇ ਲਏ ਗਏ ਹਿੱਸੇ ਦਾ, ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਹੈ।
ਰਚਨਾ-
ਬਫਰ- 34.8 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ, ਡਾਇਬੇਸਿਕ, ਨੂੰ 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।27.2 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ, ਮੋਨੋਬੇਸਿਕ, 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਕੇ, 6.0 ਦੇ pH ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ।
ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼- ਮੀਥੇਨੌਲ, ਪਾਣੀ, ਬਫਰ, ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ (26:15:5:2) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰਲਾਓ, ਅਤੇ ਡੀਗਾਸ.
ਪਤਲਾ - 40 ਗ੍ਰਾਮ ਐਡੀਟੇਟ ਡਿਸੋਡੀਅਮ ਨੂੰ 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।ਪਤਲੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨੂੰ 7.0 ਦੇ pH ਨਾਲ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ।
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ- ਲਗਭਗ 2.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਮਾਮੂਲੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਐਸਪੀ ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਜ਼ਿੰਕ ਆਰਐਸ ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਡਾਈਲੂਐਂਟ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕਰੋ।
ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਘੋਲ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨਾ- 0.01 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਮਾਤਰਾ।
ਪੀਕ ਆਈਡੈਂਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਲਿਊਸ਼ਨ- USP Bacitracin Zinc RS ਦੀ ਤੋਲੀ ਹੋਈ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ 2.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਮਾਮੂਲੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਈਲੂਐਂਟ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕਰੋ।30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਉਬਲਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਕਰੋ.ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਠੰਡਾ.
ਟੈਸਟ ਘੋਲ - ਲਗਭਗ 2.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਮਾਮੂਲੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਇਲੁਐਂਟ ਵਿੱਚ ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਜ਼ਿੰਕ ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇਖੋ) - ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਇੱਕ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਖੋਜਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੰਤ-ਕੈਪਡ 4.6- × 250-mm ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 5-µm ਪੈਕਿੰਗ L1 ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਹੈ।ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ 300 nm 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕਰੋ।ਲਗਭਗ 100 µL ਪੀਕ ਪਛਾਣ ਹੱਲ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਟੇਬਲ 1 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ F, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਹੈ, ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ।
ਸਾਰਣੀ 1
ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਨਾਮ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਸਮਾਂ (ਲਗਭਗ)
ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ C1 0.5
ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ C2 0.6
ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ C3 0.6
ਬੈਸੀਟਰਾਸਿਨ ਬੀ1 0.7
ਬੈਕਿਟਰਾਸਿਨ ਬੀ2 0.7
ਬੈਕਿਟਰਾਸਿਨ ਬੀ3 0.8
ਬੈਸੀਟਰਾਸਿਨ ਏ 1.0
ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਐੱਫ 2.4
ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਬਦਲੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 254 nm 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕਰੋ।ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ: ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਰਗਰਮ ਭਾਗਾਂ (ਬੈਕੀਟਰਾਸੀਨ ਏ, ਬੀ1, ਬੀ2 ਅਤੇ ਬੀ3) ਦੀਆਂ ਸਿਖਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਲੂਟਿੰਗ ਪੇਪਟਾਇਡਸ (ਜੋ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਬੀ1 ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਕਲਦੇ ਹਨ। ) ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਬੈਕਟੀਰਾਸੀਨ F, ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਸਮਾਂ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੀਕ-ਟੂ-ਵੈਲੀ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
Hp/HV
ਜਿਸ ਵਿੱਚ Hp ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ B1 ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰ ਦੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੀ ਉਚਾਈ ਹੈ;ਅਤੇ HV ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ B2 ਦੇ ਕਾਰਨ ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਬੀ1 ਪੀਕ ਨੂੰ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕਰਵ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਹੇਠਲੇ ਬਿੰਦੂ ਦੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੀ ਉਚਾਈ ਹੈ।ਚੋਟੀ-ਤੋਂ-ਵਾਦੀ ਅਨੁਪਾਤ 1.2 ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਧੀ- ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਲੁਐਂਟ, ਟੈਸਟ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਘੋਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਵਾਲੀਅਮ (100 μL) ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਓ।ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਏ ਦੇ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਲਈ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਿਖਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਚੋਟੀਆਂ ਦੇ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।[ਨੋਟ-ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਬੈਸੀਟ੍ਰੈਸਿਨ ਏ ਪੀਕ ਦੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਖੇਤਰ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਖਰ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰੋ;ਡਾਇਲੁਐਂਟ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਗਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਿਖਰ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰੋ।]
ਨੋਟ-ਹੇਠ ਦਿੱਤੀ ਗਣਨਾ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੀਆਂ ਚੋਟੀਆਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਏ ਦੀ ਸਮਗਰੀ - ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
(rA/ਕੁੱਲ ਖੇਤਰਫਲ) × 100
ਜਿਸ ਵਿੱਚ rA ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਏ ਤੋਂ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ। ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਏ ਸਮੱਗਰੀ ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ ਦੇ 40.0% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਦੀ ਸਮਗਰੀ- ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ (ਬੈਕੀਟਰਾਸੀਨ ਏ, ਬੀ1, ਬੀ2, ਅਤੇ ਬੀ3) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ)×100
ਜਿਸ ਵਿੱਚ rA, rB1, rB2, ਅਤੇ rB3 ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਬੈਕਟੀਰਾਸਿਨ A, B1, B2, ਅਤੇ B3 ਤੋਂ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹਨ।ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ A, B1, B2, ਅਤੇ B3 ਦਾ ਜੋੜ ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ ਦੇ 70.0% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਲੂਟਿੰਗ ਪੈਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਸੀਮਾ - ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਬੀ 1 ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਕਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਚੋਟੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
(rPreB1 / ਕੁੱਲ ਖੇਤਰਫਲ) ×100
ਜਿਸ ਵਿੱਚ rPreB1 ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ B1 ਲਈ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਕਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਚੋਟੀਆਂ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਜੋੜ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਲਿਊਟਿੰਗ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਸੀਮਾ (ਜੋ ਬੈਕਟੀਰਾਸਿਨ ਬੀ 1 ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਕਲਦੇ ਹਨ) 20.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਬੈਕਿਟਰਾਸੀਨ ਐਫ ਦੀ ਸੀਮਾ- ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਐਫ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
100 × (rF/rA)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ rF ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਐੱਫ ਦਾ ਜਵਾਬ ਹੈ;ਅਤੇ rA ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਏ ਦਾ ਜਵਾਬ ਹੈ।Bacitracin F ਦੀ ਸੀਮਾ, ਇੱਕ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ, 6.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ-ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਅਸੇਜ਼ 81 ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਬੈਸੀਟਰਾਸੀਨ ਜ਼ਿੰਕ ਦੇ ਨਾਲ ਪਰਖ ਕਰੋ।