Candesartan CAS 139481-59-7 ਸ਼ੁੱਧਤਾ >99.0% (HPLC) ਫੈਕਟਰੀ

ਛੋਟਾ ਵਰਣਨ:

ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ: Candesartan

CAS: 139481-59-7

ਸ਼ੁੱਧਤਾ: >99.0% (HPLC)

ਦਿੱਖ: ਚਿੱਟਾ ਪਾਊਡਰ

ਇੱਕ ਚੋਣਵੇਂ ਐਂਜੀਓਟੈਨਸਿਨ II ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ

ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਨ

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

ਸਾਨੂੰ ਈਮੇਲ ਭੇਜੋ

ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ

ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ

ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

ਵਰਣਨ:

Ruifu ਰਸਾਇਣਕ ਸਪਲਾਈ Candesartan Cilexetil ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-ਕਲੋਰੋਇਥਾਈਲ ਸਾਈਕਲੋਹੇਕਸਾਈਲ ਕਾਰਬੋਨੇਟ CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ CAS 139481-44-0
ਟ੍ਰਾਈਟਿਲ ਕੈਂਡੀਸਰਟਨ ਸਿਲੇਕਸੇਟਿਲ CAS 170791-09-0

ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣ:

ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ	Candesartan
ਸਮਾਨਾਰਥੀ	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl] -1H-Benzimidazole-7-Carboxylic acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ G
CAS ਨੰਬਰ	139481-59-7
CAT ਨੰਬਰ	RF-PI1889
ਸਟਾਕ ਸਥਿਤੀ	ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦਨ ਸਕੇਲ ਟਨ ਤੱਕ
ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ	C24H20N6O3
ਅਣੂ ਭਾਰ	440.45
ਬ੍ਰਾਂਡ	ਰੁਇਫੂ ਕੈਮੀਕਲ

ਨਿਰਧਾਰਨ:

ਆਈਟਮ	ਨਿਰਧਾਰਨ
ਦਿੱਖ	ਚਿੱਟਾ ਪਾਊਡਰ
ਪਛਾਣ-HPLC	ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਸਮਾਨ ਧਾਰਨ ਸਮਾਂ
ਪਛਾਣ-ਆਈ.ਆਰ	ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਸਮਾਨ
ਸ਼ੁੱਧਤਾ / ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ	>99.0% (HPLC)
ਪਿਘਲਣ ਬਿੰਦੂ	183.0~185.0℃
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ	<0.50%
ਨਮੀ (KF)	<0.50%
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ	<0.50%
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ	<20ppm
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ	<1.00% (HPLC)
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ	<1.00% (HPLC)
ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਿਵ ਇੰਡੈਕਸ	n20/D 1.745~1.747
ਟੈਸਟ ਸਟੈਂਡਰਡ	ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ
ਵਰਤੋਂ	API;ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ

ਪੈਕੇਜ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ:

ਪੈਕੇਜ: ਬੋਤਲ, ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਫੁਆਇਲ ਬੈਗ, 25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਗੱਤੇ ਦੇ ਡਰੱਮ, ਜਾਂ ਗਾਹਕ ਦੀ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ

ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀ:ਠੰਢੇ ਅਤੇ ਸੁੱਕੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਸੀਲਬੰਦ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਨਮੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ

ਲਾਭ:

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ:

ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਐਂਜੀਓਟੈਨਸਿਨ II ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ।ਟੀਚਾ: ਐਂਜੀਓਟੈਨਸਿਨ II ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੈਂਡੀਸਾਰਟਨ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।Candesartan Cilexetil ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ GB ਵਿੱਚ 29 ਅਪ੍ਰੈਲ, 1997 ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਫਿਰ 4 ਜੂਨ, 1998 ਨੂੰ US ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ 12 ਮਾਰਚ, 1999 ਨੂੰ ਜਪਾਨ ਦੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਏਜੰਸੀ (PMDA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਹ AstraZeneca ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਫਿਰ GB ਅਤੇ US ਵਿੱਚ AstraZeneca ਦੁਆਰਾ Atacand ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ JP ਵਿੱਚ Takeda ਦੁਆਰਾ Blopress ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।Candesartan Cilexetil ਇੱਕ ਐਂਜੀਓਟੈਨਸਿਨ II ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਲੌਕਰ (ARB) ਹੈ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਟੈਨਸਿਨ II ਦੇ AT1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਬੰਧਨ ਨੂੰ ਚੁਣ ਕੇ ਬਲਾਕ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾੜੀ ਦੀ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਐਡਰੇਨਲ ਗਲੈਂਡ।Atacand ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ 1 ਤੋਂ <17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ, ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ (NYHA ਕਲਾਸ II-IV) ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੌਤ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।