Risperidone CAS 106266-06-2 ਅਸੇ 98.0~102.0%

ਰਿਸਪੀਰੀਡੋਨ
C23H27FN4O2 410.48
4H-ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2-a]ਪਾਈਰੀਮਿਡਿਨ-4-ਵਨ, 3-[2-[4-(6-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੋਕਸਜ਼ੋਲ-3-yl)-1-ਪਾਈਪਰੀਡੀਨਾਇਲ]ਈਥਾਈਲ]-6,7 ,8,9-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-2-ਮਿਥਾਇਲ-।
3-[2-[4-(6-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੌਕਸਾਜ਼ੋਲ-3-yl)ਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨੋ]ਈਥਾਈਲ]-6,7,8,9-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-2-ਮਿਥਾਇਲ-4H-ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2- a]pyrimidin-4-one [106266-06-2].
» ਰਿਸਪੀਰੀਡੋਨ ਵਿੱਚ 98.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ C23H27FN4O2 ਦੇ 102.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ- ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ.
USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>-
USP Risperidone RS
3-[2-[4-(6-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੌਕਸਾਜ਼ੋਲ-3-yl) ਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨੋ]ਈਥਾਈਲ]-6,7,8,9-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-2-ਮਿਥਾਈਲ-4ਐਚ-ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2- a]ਪਾਈਰੀਮਿਡਿਨ-4-ਵਨ 410.48 CAS-106266-06-2
USP Risperidone ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮਿਸ਼ਰਣ RS
ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਅਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 0.2% ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
Z-Oxime-3-[2-[4-[(Z)-(2,4-difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9- tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.
9-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ-(6RS)-3-[2-[4-(6-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੌਕਸਾਜ਼ੋਲ-3-yl)ਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ-1-yl]ਈਥਾਈਲ]-2,6-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-6,7, 8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.
6-ਮਿਥਾਈਲਰੀਸਪੇਰੀਡੋਨ-(6RS)-3-[2-[4-(6-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੋਕਸਜ਼ੋਲ-3-yl) ਪਾਈਪੀਰੀਡਿਨ-1-yl]ਈਥਾਈਲ]-2,6-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-6,7, 8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one.
[ਨੋਟ-ਇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ, ਜ਼ੈੱਡ-ਆਕਸਾਈਮ, 9-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ, ਅਤੇ 6-ਮਿਥਾਈਲਰੀਸਪੇਰੀਡੋਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।]
ਪਛਾਣ-
A: ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ <197K>।
B: ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਸਿਖਰ ਦਾ ਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਉਸ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>- 80 'ਤੇ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਵੈਕਿਊਮ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦੇ 0.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ, ਇੱਕ 2.0-g ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ II <231>: 0.001%।
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ-
ਬਫਰ ਹੱਲ, ਹੱਲ ਏ, ਹੱਲ ਬੀ, ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ, ਡਾਇਲੁਐਂਟ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ - ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ - ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਹੱਲ - ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਵਿਧੀ- ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਵਾਲੀਅਮ (ਲਗਭਗ 10 µL) ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਵਿੱਚ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ।ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
100(CS/CU)(rU/rS)(1/F)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ CS ਅਤੇ CU ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਵਿੱਚ mg ਪ੍ਰਤੀ mL ਵਿੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹਨ;rU ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹਰੇਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ ਹੈ;rS ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ ਹੈ;ਅਤੇ F ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹਰੇਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਾਰਕ ਹੈ।ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਸੀਮਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ (1.0 ਦੇ F ਮੁੱਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ) ਦੇ 0.10% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੇ 0.30% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀਆਂ ਸਿਖਰਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰੋ ਜੋ 0.05% ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਨ।
ਸਾਰਣੀ 1
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਰਿਟੇਨਸ਼ਨ ਟਾਈਮ (ਆਰ.ਆਰ.ਟੀ.) ਰਿਲੇਟਿਵ ਰਿਸਪਾਂਸ ਫੈਕਟਰ (F) ਸੀਮਾ (%)
E-oxime1 0.60 1.0 NMT 0.20
Z-oxime2 0.67 0.63 NMT 0.20
9-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ 3 0.76 0.92 NMT 0.20
5-ਫਲੋਰੋਰੀਸਪੀਰੀਡੋਨ 4 0.94 1.0 NMT 0.20
Risperidone 1.0 1.0 -
6-ਮਿਥਾਈਲਰੀਸਪੀਰੀਡੋਨ 5 1.2 0.95 NMT 0.20
1 3-[2-[4-[(E)-(2,4-Difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H -ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2-ਏ] ਪਾਈਰੀਮੀਡਿਨ-4-ਵਨ
2 3-[2-[4-[(Z)-(2,4-Difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H -ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2-ਏ] ਪਾਈਰੀਮੀਡਿਨ-4-ਵਨ
3 (9RS)-3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8 ,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
4 3-[2-[4-(5-ਫਲੋਰੋ-1,2-ਬੈਂਜ਼ੀਸੌਕਸਾਜ਼ੋਲ-3-yl)ਪਾਈਪਰਿਡਿਨ-1-yl]ਈਥਾਈਲ]-2-ਮਿਥਾਈਲ-6,7,8,9-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-4H-ਪਾਇਰੀਡੋ [1,2-a] ਪਾਈਰੀਮੀਡਿਨ-4-ਵਨ
5 (6RS)-3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2,6-dimethyl-6,7,8,9 -ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-4ਐਚ-ਪਾਇਰੀਡੋ[1,2-ਏ] ਪਾਈਰੀਮੀਡਿਨ-4-ਵਨ
ਪਰਖ-
ਬਫਰ ਘੋਲ- 1 ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 15.4 ਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ ਦਿਓ।10% ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ 6.5 ਦੇ pH ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।
ਹੱਲ A- ਇੱਕ 1000-mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਫਰ ਘੋਲ ਨੂੰ 150 ਮਿ.ਲੀ. ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹੱਲ B- ਇੱਕ 1000-mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 850 ਮਿ.ਲੀ. ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੇ ਨਾਲ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਫਰ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ - ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਹੱਲ A ਅਤੇ ਹੱਲ B ਦੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਸਮਾਯੋਜਨ ਕਰੋ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ 621 ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ)।
ਪਤਲਾ- 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਫਰ ਘੋਲ ਨੂੰ 900 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਮੀਥੇਨੌਲ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਹੱਲ- ਯੂਐਸਪੀ ਰਿਸਪੀਰੀਡੋਨ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮਿਸ਼ਰਣ RS ਦਾ 1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ - 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਜਾਣੀ-ਪਛਾਣੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਈਲੂਐਂਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਲਿਊਐਂਟ ਵਿੱਚ USP Risperidone RS ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੁਲੋ, ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ-ਲਗਭਗ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਇਲੁਐਂਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਲਿਊਐਂਟ ਵਿੱਚ ਰਿਸਪੀਰੀਡੋਨ ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੁਲੋ, ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇਖੋ) - ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਇੱਕ 275-nm ਡਿਟੈਕਟਰ ਅਤੇ ਇੱਕ 4.6-mm × 10-cm ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 3-µm ਪੈਕਿੰਗ L1 ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 1.5 ਮਿ.ਲੀ. ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਹੈ।ਕਾਲਮ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 35 'ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸਮਾਂ (ਮਿੰਟ) ਹੱਲ ਏ (%) ਹੱਲ ਬੀ (%) ਇਲੂਸ਼ਨ
0-1 70 30 ਆਈਸੋਕ੍ਰੇਟਿਕ
1–20 70®5 30®95 ਲੀਨੀਅਰ ਗਰੇਡੀਐਂਟ
20-25 5 95 ਆਈਸੋਕ੍ਰੇਟਿਕ
25–27 5®70 95®30 ਲੀਨੀਅਰ ਗਰੇਡੀਐਂਟ
27–35 70 30 ਮੁੜ-ਸੰਤੁਲਨ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 1 ਤੋਂ ਰਿਟੇਨਸ਼ਨ ਟਾਈਮ (RRT) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ Z-oxime, 9-hydroxyrisperidone, 6-methylrisperidone, ਅਤੇ risperidone ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ;ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ, R, Z-oxime ਅਤੇ 9-hydroxyrisperidone ਵਿਚਕਾਰ 2.8 ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਲਈ ਟੇਲਿੰਗ ਫੈਕਟਰ 1.5 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਅਤੇ ਰਿਸਪੀਰੀਡੋਨ ਪੀਕ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ 2.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਧੀ- ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਵਿੱਚ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਅਸੇ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਵਾਲੀਅਮ (ਲਗਭਗ 10 µL) ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਪੀਕ ਲਈ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ, C23H27FN4O2 ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ Risperidone ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ:
100(CS/CU)(rU/rS)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ CS ਅਤੇ CU ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਰਿਸਪੇਰੀਡੋਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹਨ;ਅਤੇ rU ਅਤੇ rS ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਅਸੇ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਸਿਖਰਲੇ ਜਵਾਬ ਹਨ।