Gefitinib ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ CAS 199327-61-2 ਸ਼ੁੱਧਤਾ >99.0% (HPLC)
ਸ਼ੰਘਾਈ ਰੁਇਫੂ ਕੈਮੀਕਲ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ਦਾ।Ruifu ਕੈਮੀਕਲ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਕੀਮਤ, ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸੇਵਾ, ਛੋਟੀ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।Gefitinib ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਖਰੀਦੋ,Please contact: alvin@ruifuchem.com
ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-ਇੱਕ |
ਸਮਾਨਾਰਥੀ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-ਇੱਕ;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy) ਕੁਇਨਾਜ਼ੋਲਿਨ-4-ਇੱਕ |
ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ | Gefitinib ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ 5;Gefitinib EP ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਏ |
ਸਟਾਕ ਸਥਿਤੀ | ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ, ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਨ |
CAS ਨੰਬਰ | 199327-61-2 |
ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ | C16H21N3O4 |
ਅਣੂ ਭਾਰ | 319.36 ਗ੍ਰਾਮ/ਮੋਲ |
ਪਿਘਲਣ ਬਿੰਦੂ | 242.0~247.0℃ |
ਘਣਤਾ | 1.32±0.10 g/cm3 |
COA ਅਤੇ MSDS | ਉਪਲੱਬਧ |
ਮੂਲ | ਸ਼ੰਘਾਈ, ਚੀਨ |
ਬ੍ਰਾਂਡ | ਰੁਇਫੂ ਕੈਮੀਕਲ |
ਇਕਾਈ | ਨਿਰੀਖਣ ਮਿਆਰ | ਨਤੀਜੇ |
ਦਿੱਖ | ਚਿੱਟੇ ਤੋਂ ਆਫ-ਵਾਈਟ ਪਾਊਡਰ | ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ |
ਪਿਘਲਣ ਬਿੰਦੂ | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ | <0.50% | 0.15% |
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ | <0.20% | 0.11% |
ਸਿੰਗਲ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ | <0.50% | <0.30% |
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ | <1.00% | 0.30% |
ਸ਼ੁੱਧਤਾ / ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
1H NMR ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ | ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ | ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ |
ਸਿੱਟਾ | ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ | |
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ | Gefitinib ਦਾ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ (CAS: 184475-35-2) |
ਪੈਕੇਜ:ਫਲੋਰੀਨੇਟਿਡ ਬੋਤਲ, ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਫੁਆਇਲ ਬੈਗ, 25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਗੱਤੇ ਦੇ ਡਰੱਮ, ਜਾਂ ਗਾਹਕ ਦੀ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ।
ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀ:ਕੰਟੇਨਰ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਬੰਦ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਅਸੰਗਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਇੱਕ ਠੰਡੇ, ਸੁੱਕੇ (2~8℃) ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰ ਗੋਦਾਮ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਨਮੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ.
ਸ਼ਿਪਿੰਗ:FedEx / DHL ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਦੁਆਰਾ, ਹਵਾਈ ਦੁਆਰਾ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰ ਕਰੋ।ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸਪੁਰਦਗੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ.
ਕਿਵੇਂ ਖਰੀਦਣਾ ਹੈ?ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ਸਾਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ?ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਜਾਂ ਵਧੀਆ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਵਿੱਚ 15 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਬਾਜ਼ਾਰ?ਘਰੇਲੂ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ, ਯੂਰਪ, ਭਾਰਤ, ਕੋਰੀਆ, ਜਾਪਾਨੀ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਆਦਿ ਨੂੰ ਵੇਚੋ.
ਲਾਭ?ਉੱਤਮ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਕਿਫਾਇਤੀ ਕੀਮਤ, ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਤੇਜ਼ ਡਿਲਿਵਰੀ।
ਗੁਣਵੱਤਾਭਰੋਸਾ?ਸਖਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ ਸਿਸਟਮ.ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, ਸਪਸ਼ਟਤਾ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਸੀਮਾ ਟੈਸਟ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਨਮੂਨੇ?ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਮੁਫ਼ਤ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਦੀ ਲਾਗਤ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਦਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ?ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ ਦਾ ਸੁਆਗਤ ਹੈ.ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕਰੋ।
MOQ?ਕੋਈ MOQ ਨਹੀਂ।ਛੋਟਾ ਆਰਡਰ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੈ.
ਅਦਾਇਗੀ ਸਮਾਂ? ਜੇ ਸਟਾਕ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਤਿੰਨ ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਹੈ.
ਆਵਾਜਾਈ?ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ (FedEx, DHL), ਹਵਾਈ ਦੁਆਰਾ, ਸਮੁੰਦਰ ਦੁਆਰਾ।
ਦਸਤਾਵੇਜ਼?ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੇਵਾ: COA, MOA, ROS, MSDS, ਆਦਿ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕਸਟਮ ਸਿੰਥੇਸਿਸ?ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਖੋਜ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਸਟਮ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਭੁਗਤਾਨ ਦੀ ਨਿਯਮ?ਪ੍ਰੋਫਾਰਮਾ ਇਨਵੌਇਸ ਆਰਡਰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲਾਂ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਸਾਡੀ ਬੈਂਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਨੱਥੀ ਹੈ।ਟੀ/ਟੀ (ਟੇਲੈਕਸ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ), ਪੇਪਾਲ, ਵੈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਆਦਿ ਦੁਆਰਾ ਭੁਗਤਾਨ।
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੀ / ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਹੈ।Gefitinib AstraZeneca, UK ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਉਪਚਾਰਕ ਦਵਾਈ ਹੈ।ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Gefitinib ਪਹਿਲੀ ਅਣੂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈ ਹੈ।ਇਹ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ (EGFR-TK) ਦੇ ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅਗਸਤ 2002 ਵਿੱਚ, ਗੇਫਿਟਿਨਿਬ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਰੇਸਾ ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਹੇਠ ਵੇਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਮਈ 2003 ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਤੀਜੀ-ਲਾਈਨ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ Gefitinib ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜੋ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਡੋਸੇਟੈਕਸਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਬੇਅਸਰ ਸਨ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਗੇਫਿਟਿਨਿਬ ਨੂੰ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਜਾਪਾਨ, ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਸਿੰਗਾਪੁਰ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।28 ਫਰਵਰੀ, 2005 ਨੂੰ, ਚਾਈਨਾ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਗੇਫਿਟਿਨਿਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਿਸ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ।ਇਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਉੱਨਤ NSCLC ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।1 ਜੁਲਾਈ, 2009 ਨੂੰ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ EGFR ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ, ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਅਤੇ ਤੀਜੀ-ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Gefitinib ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।