4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਸ਼ੁੱਧਤਾ >98.0% (HPLC)

4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੈ।
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (HCV) NS5A ਦਾ ਇੱਕ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ ਜੋ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 3 ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ।
24 ਜੁਲਾਈ, 2015 ਨੂੰ, ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਡਰੱਗ (ਬ੍ਰਿਸਟਲ-ਮਾਇਰਸ ਸਕੁਇਬ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
ਡਾਕਲਿਨਜ਼ਾ (ਬ੍ਰਿਸਟਲ-ਮਾਈਅਰਜ਼ ਸਕੁਇਬ) ਦੀ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਈ ਮੋੜਾਂ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਵਾਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ 2015 ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।FDA ਨੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਜੀਨ ਟਾਈਪ 3 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਾਕਲਿਨਜ਼ਾ ਅਤੇ ਸੋਫੋਸਬੁਵੀਰ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, FDA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਲਿਨਜ਼ਾ ਨੂੰ ਜਾਪਾਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।2014 ਵਿੱਚ, ਜਾਪਾਨੀ ਸਿਹਤ ਖੇਤਰ ਨੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 1 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਾਕਲਿਨਜ਼ਾ ਅਤੇ ਅਸੁਨਾਪ੍ਰੇਵੀਰ (ਸੁਨਵੇਪਰਾ) ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਨੇ 2014 ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਵੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 1, 2, 3 ਅਤੇ 4 ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਡੈਕਲਾਟਾਸਵੀਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਰਤਣ ਲਈ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ। ਡੈਕਲਾਟਾਸਵੀਰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ (ਈਯੂ) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਪਹਿਲਾ NS5A ਕੰਪਲੈਕਸ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਅਤੇ ਰਿਬਾਵੀਰਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 48 ਹਫ਼ਤੇ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (12 ਹਫ਼ਤੇ ਜਾਂ 24 ਹਫ਼ਤੇ)।
ਡੈਕਲਾਥਾਵੀਰ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਮੌਜੂਦਾ ਮੁੱਖ ਧਾਰਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਡੈਕਾਸਟਵੀਰ + ਸੋਫੋਸਬੁਵੀਰ ਦੀ ਸੁਮੇਲ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ, ਉੱਚ ਐਸਵੀਆਰ, ਛੋਟੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਛੋਟੇ ਇਲਾਜ ਚੱਕਰ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।