Chenodeoxycholic Acid (CDCA) CAS 474-25-9 ਅਸੇ ≥98% (ਸੁੱਕਾ ਮੂਲ)

ਚੇਨੋਡੀਓਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acid [474-25-9]
Chenodeoxycholic Acid, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ 98.0z ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ C24H40O4 ਦੇ 101.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਵਰਣਨ Chenodeoxycholic Acid ਚਿੱਟੇ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪਾਊਡਰ ਜਾਂ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਮੀਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (99.5) ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਐਸੀਟੋਨ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕੇ ਚੇਨੋਡੀਓਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਐਬਸ ਸੰਖਿਆ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49> [a]20D : +11.0 °~ +13.0° (ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 0.4 ਗ੍ਰਾਮ, ਈਥਾਨੌਲ (99.5), 20 ਮਿ.ਲੀ., 100 ਮਿਲੀਮੀਟਰ)।
ਪਿਘਲਣ ਦਾ ਬਿੰਦੂ <2.60> 164~169℃
ਸ਼ੁੱਧਤਾ (1) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>- 0.36 ਗ੍ਰਾਮ ਚੈਨੋਡੀਓਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 30 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਮੀਥੇਨੌਲ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, 10 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਤਲਾ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਘੋਲ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕਰੋ: 0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 30 ਮਿ.ਲੀ. ਮੀਥੇਨੌਲ, 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ 50 ਮਿ.ਲੀ. (0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਬਣਾਉ।
(2) ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ <1.07>-ਵਿਧੀ 4 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਚੇਨੋਡੌਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 2.0 ਮਿ.ਲੀ. (20 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਬੇਰੀਅਮ- ਤੋਂ 2.0 ਗ੍ਰਾਮ ਚੇਨੋਡੀਓਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿਚ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ 2 ਮਿੰਟ ਲਈ ਉਬਾਲੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ, 2 ਮਿੰਟ ਲਈ ਉਬਾਲੋ, ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਲਟਰ ਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਫਿਲਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੱਕ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ।ਫਿਲਟਰੇਟ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ: ਕੋਈ ਗੰਦਗੀ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ।
(4) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ- 0.20 g Chenodeoxycholic Acid ਨੂੰ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਕੇ ਬਿਲਕੁਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਲਿਥੋਚੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਕੇ ਬਿਲਕੁਲ 10 ਮਿ.ਲੀ.ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿਲਾ ਕੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ (1) ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ursodeoxycholic ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਕੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ (2) ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਚੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ (3) ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (9:1) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿਲਾ ਕੇ 20 ਮਿ.ਲੀ.ਇਸ ਘੋਲ ਦੀ ਪਾਈਪੇਟ 0.5 ਮਿ.ਲੀ., 1 ਮਿ.ਲੀ., 2 ਮਿ.ਲੀ., 3 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ 5 ਮਿ.ਲੀ., ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟੋਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (1) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿਲਾ ਕੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਦਾ ਬਰਾਬਰ ਬਣਾਉ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਘੋਲਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ A, ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੋ। ਬੀ, ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ C, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ D ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ E, ਕ੍ਰਮਵਾਰ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ<2.03>।ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ (1), (2), (3) ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ A, B, C, D ਅਤੇ E ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5 mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 4-ਮਿਥਾਈਲ-2-ਪੈਂਟਾਨੋਨ, ਟੋਲਿਊਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ (16:6:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 15 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾਦਾਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 1209C 'ਤੇ ਹੋਰ ਸੁੱਕੋ।ਤੁਰੰਤ, ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (95) (5 ਵਿੱਚ 1) ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਮੋਲਾਇਬਡਿਕ ਐਸਿਡ n-ਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 120 ℃ 'ਤੇ 2 ਤੋਂ 3 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (1) ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਾਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਥਾਂ। ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (1) ਵਾਲੇ ਸਪਾਟ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (2) ਦੇ ਨਾਲ ਸਪਾਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (2) ਵਾਲੇ ਸਪਾਟ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਪਾਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (3) ਦੇ ਨਾਲ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ
(3)।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ A, B, C, D ਅਤੇ E ਵਾਲੇ ਚਟਾਕ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਪਾਟ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਚਟਾਕ ਅਤੇ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਚਟਾਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ E ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 1.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 1.5% (1 g, 105℃,3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.1% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਚੇਨੋਡੌਕਸਾਈਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, 40 ਮਿ.ਲੀ. ਈਥਾਨੌਲ (95) ਅਤੇ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਦੇ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50>।ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ VS ＝ 39.26 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ C24H40O4 ਦਾ ਹਰੇਕ mL
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।