DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) ਫੈਕਟਰੀ ਹਾਟ ਸੇਲ

ਕਿਉਂਕਿ ਮੀਨਵਿਨ ਨੇ 1956 ਵਿੱਚ DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦਿੱਤੀ, DMF-DMA ਇੱਕ ਰੀਐਜੈਂਟ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਅਕਸਰ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
DMF-DMA ਰਿੰਗ ਕਲੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਜਾਂ ਛੇ ਮੈਂਬਰੀ ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਰਿੰਗਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।DMF-DMA ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਤੇ ਉੱਚ ਉਪਜ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ।
ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਆਮ ਬਣਤਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ:
ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ DMF-DMA ਅਤੇ DMF-DEA ਹੈ, ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਾਈਡੋਲਾਈਜ਼ਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਐਸਟਰਾਈਫਾਈਡ, ਐਮੀਡੀਨ, ਅਲਕੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
DMF-DMA ਦਾ ਕੇਂਦਰੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਵੱਡੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨੇਗੇਟਿਵ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਹੈਟਰੋਐਟਮਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਕਿਰਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਐਸਿਡ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਅਲਕੋਕਸੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਆਇਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।DMF-DMA ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਗਠਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
DMF-DMA ਦਾ "ਇੱਕ-ਕਾਰਬਨ ਸਿੰਥੇਸਨ"
DMF-DMA ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਲੂਪ ਕਲੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਅਕਸਰ DMF-DMA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ DMF-DMA ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਸਿੰਥੇਸਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
DMF-DMA esterification ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ
DMF-DMA ਐਸਟਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਬੋਕਸੀਲਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ C1-20 ਅਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਐਰੀਲ ਐਸਟਰ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਐਡੀਪਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਡੀਐਮਐਫ-ਡੀਐਮਏ ਨੂੰ ਦੋ ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 80 ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਐਸਟੀਫਾਈਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਸਟੀਰਿਕ ਰੁਕਾਵਟ ਜਾਂ ਮਾੜੀ ਸਥਿਰਤਾ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਕਾਰਬੋਕਸੀਲਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੇ ਐਸਟਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।
DMF-DMA ਐਮੀਡੀਨੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਮੀਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ
ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਮੀਨਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਮਾਈਡ, ਕਾਰਬਾਮੇਟਸ, ਸਲਫੋਨਾਮਾਈਡਸ ਨਾਲ ਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ: 2, 4-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ ਐਨੀਲਿਨ ਅਤੇ DMF-DMA 80 ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਡਾਇਮੇਥਾਮਾਈਡਾਈਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੀਥੇਨੌਲ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
DMF-DMA ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਮੀਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਮੀਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (2 NH ਸਾਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ) ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸ਼ਾਇਦ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ phthalyl, pyrrole ring, double Boc, ਡਬਲ PMB, ਆਦਿ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹਨ, ਪਰ DMF-DMA ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ amine, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਕੀਮ ਵੀ ਹੈ, ਬੰਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਸਿਰਫ TFA ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਅਮੀਨੋ ਸੁਰੱਖਿਆ - 13 ਆਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਾਰ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਾਰ ਚੋਣ ਅਨੁਭਵ, ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੀਮਾ, ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ, ਹਟਾਉਣ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸੰਖੇਪ ਸਾਂਝਾਕਰਨ
DMF-DMA ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਿਥਾਇਲ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ
DMF-DMA ਦਾ ਫੀਨੀਲਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ
DMF-DMA ਵਿੱਚ ਹੈਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ
ਏਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕਾਰਬਨ ਡੋਨਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਮੀਮੈਟਿਕ ਕੁਦਰਤੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਮਲੀ ਐਸੀਟਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ: 1,2.4 ਤ੍ਰਿਆਜ਼ੋਲ, 12.4 ਤ੍ਰਿਆ ਰਿਜੋਲੋਨ, ਐਮਿਨੋਇਰੇਸੋਲ, 1-ਤਿਕੜੀ, ਪਾਇਰਾਜਿਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੀਰੀਜ਼ ਅਮੋਨੀਆ heterocyclic ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ, ਨੂੰ ਵੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਗੰਧਕ heterocyclic ਮਿਸ਼ਰਣ.
ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਤਿੰਨ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
(1): ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਅਤੇ ਅਮੀਨ, ਐਮਾਈਡ, ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਲਿਪਿਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਰਿੰਗ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਫਾਰਮਾਮੀਡੀਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਲਈ ਐਮੀਡੋਏਸੀਟਲ ਅਤੇ ਅਮੀਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੈਟਰੋਸਾਈਕਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਟਰਾਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਰਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਜਾਂ ਫਾਰਮਾਮੀਡੀਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਾਮਾਈਨ, l, 2, ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਅਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਦੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੂਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪਲੱਸ ਲੰਬੀ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਰਿੰਗਲੇਕੂਲਰ. .
ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲਸ ਅਤੇ ਅਮਾਈਡਸ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੈਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ l, 2,4 ਮੋਨੋਟ੍ਰੀਜ਼ੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ।ਪਹਿਲਾਂ, ਐਸੀਟਲ N, N 'ਟ੍ਰਾਈਟ੍ਰੈਡਿਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਫੀਨਾਈਲਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ ਨਾਲ ਰਿੰਗ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ l, 2,4 ਮੋਨੋਟ੍ਰੀਆਜ਼ੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਅਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਕਾਰਬਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਐਸੀਟੇਟ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਲੋਰੀਨ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਰਿੰਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਅਮੀਨੋਇਥਾਈਲ ਐਸਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਇੱਕ ਡਾਇਐਕਟਿਵ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ: nn-dimethyl-n' alkyl-carboxymethyl formamidine, ਜੋ ਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ ਜਾਂ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 1,2,4 ਟ੍ਰਾਈਜ਼ਿਨੋਨ-6 ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ, ਸਮੀਕਰਨ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰੋ-ਫਾਰਮੇਟ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ 1,2,4 ਟ੍ਰਾਈਜ਼ੋਲੋਨ-5 ਮਿਲਦਾ ਹੈ।
1,2,4 ਟ੍ਰਾਈਜ਼ੋਲੋਨ -5 ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਧੀ
1.2.4- triazolidin-5 ਦੀ ਰਚਨਾ ਦੋ ਕਦਮ ਹੈ.ਪਹਿਲਾਂ, ਈਥਾਈਲ ਕਾਰਬਾਮੇਟ ਅਤੇ ਡੀਐਮਐਫ ਡਾਈਫਾਰਮਲਡੀਹਾਈਡ ਐਸੀਟਲਸ ਵਿਚਕਾਰਲੇ Nn-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ-ਐਨ-ਐਥੋਕਸੀ-ਫਾਰਮਾਮੀਡਾਈਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਦੂਸਰਾ, ਫਿਨਾਇਲਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ 'ਤੇ ਅਮੀਨੋ ਗਰੁੱਪ ਫੋਰਮਾਮਿਡੀਨ 'ਤੇ ਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ -N (CH3) ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਫਿਰ ਫਿਨਾਇਲਹਾਈਡ੍ਰਾਜ਼ੀਨ ਦੇ ਨੇੜੇ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ 'ਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਕਾਰਬਨ ਸਮੂਹ 'ਤੇ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਐਨੀਅਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦਾ ਇਕਲੌਤਾ ਜੋੜਾ ਹੇਠਾਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਈਥੋਕਸੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 1.2, 4-ਟ੍ਰਾਈਜ਼ੋਲੋਨ-5 ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
(II) ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਅਤੇ ਐਮਾਈਡ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ
ਇਹ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਗ੍ਰਿਗਨਾਰਡ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਪਰ ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਥਿਤੀ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਹਲਕੀ ਹੈ।
ਐਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਦੇ ਦੋ ਸਰਗਰਮ ਸਮੂਹ ਹਨ, ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮਿਥਾਇਲ, ਐਮੀਡੀਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਿਥਾਇਲੀਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਅੱਗੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਰਿੰਗ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਅਤੇ ਗ੍ਰਿਗਨਾਰਡ ਰੀਏਜੈਂਟ ਅਤੇ ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਸਿਰਫ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰਨਾ, ਹੋਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, furanochroone ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ.
(3): ਅਮਾਈਡ ਐਸੀਟਲ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਿਲ, ਆਕਸੀਜਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਲਫਹਾਈਡ੍ਰਿਲ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ, ਸਲਫਰ ਹੈਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ
ਫੁਰੋਹੂਟਾਨੋਨ ਦਾ ਉਪਰੋਕਤ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਐਂਡੋਲੇਟਰਲ ਖੰਭੇ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਕੇ ਐਨਾਮੀਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹ ਦੀ ਐਸੀਟਲ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਆਕਸੀ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਹੈਟਰਾਮਾਈਨ:.ਇੱਕ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਨ: ਕੈਟੇਕੋਲ ਅਤੇ ਡੀਐਮਐਫ - ਡੀਐਮਏ ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਵਾਲੇ ਰਿੰਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
DMF - DMA ਅਤੇ o-mercaptoaniline ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਗੰਧਕ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਹੇਟਰੋਸਾਈਕਲਿਕ ਰਿੰਗ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਾਰਮੂਲਾ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ
DMF-DMA ਰਿੰਗ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕੇਸ ਅਧਿਐਨ
(1) ਬੈਚੋ-ਲੀਮਗਰੂਬਰ ਇੰਡੋਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ
ਓ-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲੂਏਨ ਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿੰਡੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੀ ਤਿਆਰੀ।
ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿਧੀ
ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਫਾਰਮਾਈਡ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਸੈਟਲ, ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਆਇਨ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ 'ਤੇ ਓ-ਨਾਈਟਰੋਟੋਲਿਊਨ ਮਿਥਾਇਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਡੀਪ੍ਰੋਟੋਨੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਕਾਰਬੋਆਨਿਯਨ ਦੁਆਰਾ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਪਰੋਕਤ ਐਨੀਲਾਮਾਈਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੀਥੇਨੌਲ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਪਗ ਦਾ ਉਤਪਾਦ, ਐਨਾਮਾਇਨ, ਦੋਵੇਂ ਪਾਸਿਆਂ 'ਤੇ ਜੁੜੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ-ਵਾਪਸੀ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ-ਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਬਸਟੀਟਿਊਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਐਲਕੀਨ ਵਰਗਾ ਹੈ (ਪੁਸ਼-ਪੁੱਲ ਓਲੇਫਿਨ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਸੰਜੋਗ ਰੇਂਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਧਰੁਵੀ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਗੂੜ੍ਹਾ ਲਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ, ਨਾਈਟ੍ਰੋ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਚੱਕਰੀਕਰਨ ਅਤੇ ਖਾਤਮਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
(2) ਪਾਈਰੀਡਾਈਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੀਆਂ ਸੰਯੁਕਤ ਤਸਵੀਰਾਂ
(3) ਪਾਈਰਾਜ਼ੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ