ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ CAS 5104-49-4 ਅਸੇ 99.0~100.5% (HPLC) ਫੈਕਟਰੀ

ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ
C15H13FO2 244.27
(±)-2-(2-ਫਲੋਰੋ-4-ਬਾਈਫੇਨਾਇਲ) ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ [5104-49-4]।
ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਵਿੱਚ 99.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ C15H13FO2 ਦੇ 100.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>-
ਯੂਐਸਪੀ ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਆਰ.ਐਸ
USP Flurbiprofen ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A RS
2- (4-ਬਾਈਫੇਨਾਇਲ) ਪ੍ਰੋਪੀਓਨਿਕ ਐਸਿਡ।
C15H14O2 226.28
ਪਛਾਣ-
A: ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ <197K>।
B: ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਸਮਾਈ 197U-
ਹੱਲ: 10 µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ.
ਮੱਧਮ: 0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ।
247 nm 'ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਲਗਭਗ 0.8 ਹੈ।
ਪਿਘਲਣ ਦੀ ਰੇਂਜ <741>: 114 ਅਤੇ 117 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>-ਇਸ ਨੂੰ ਵੈਕਿਊਮ ਵਿੱਚ 60 'ਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਭਾਰ ਤੱਕ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦੇ 0.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ II <231>: 0.001%।
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ-
ਪਤਲਾ-ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਇਲ (11:9) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼-ਪਾਣੀ, ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ, ਅਤੇ ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (12:7:1) ਦਾ ਇੱਕ ਫਿਲਟਰ ਅਤੇ ਡੀਗਸਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਸਮਾਯੋਜਨ ਕਰੋ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ)।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ- ਲਗਭਗ 50 µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਐਸਪੀ ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ARS ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਡਾਇਲੁਐਂਟ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ- 10-mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਦਾ 2.0 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ, ਲਗਭਗ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਯੂਐਸਪੀ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਆਰਐਸ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।
ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ- 2.0 ਮਿ.ਲੀ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਨੂੰ ਇੱਕ 10.0-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਡਾਇਲਿਊਐਂਟ ਟੂ ਵਾਲੀਅਮ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਘੋਲ - 2.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਾਲੇ ਪਤਲੇ ਵਿੱਚ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਦਾ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇਖੋ)-ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਇੱਕ 254-ਐਨਐਮ ਡਿਟੈਕਟਰ ਅਤੇ ਇੱਕ 3.9-mm × 15-ਸੈਮੀ ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 4-µm ਪੈਕਿੰਗ L1 ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਹੈ।ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ: ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਲਈ ਸਾਪੇਖਿਕ ਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਗਭਗ 0.9 ਅਤੇ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਲਈ 1.0 ਹੈ;ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ 1.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਧੀ- ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਵਿੱਚ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਵਾਲੀਅਮ (ਲਗਭਗ 20 µL) ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ, ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵੱਡੀਆਂ ਚੋਟੀਆਂ ਲਈ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
100(CS / CU)(rU / rS)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ CS ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ USP ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A RS ਦੀ µg ਪ੍ਰਤੀ mL ਵਿੱਚ, ਸੰਘਣਾਤਾ ਹੈ;CU, ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਦੀ µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਹੈ;ਅਤੇ rU ਅਤੇ rS ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਲਈ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਨ: ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਦੇ 0.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਫਲਰਬੀਪ੍ਰੋਫੇਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
100(ri/rs)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ ri ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹਰੇਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ;ਅਤੇ rs ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਖਰਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਜੋੜ ਹੈ: ਸਾਰੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦਾ ਜੋੜ 1.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
100 ਮਿ.ਲੀ. ਅਲਕੋਹਲ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਫਲੁਰਬੀਪ੍ਰੋਫ਼ੈਨ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਪਹਿਲਾਂ 0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ VS ਨਾਲ ਫਿਨੋਲਫਥੈਲੀਨ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਪੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਫੀਨੋਲਫਥੈਲੀਨ TS ਨੂੰ ਜੋੜੋ, ਅਤੇ 0.1 N ਫੈਨੋਲਫਥੈਲੀਨ ਸੋਡੀਅਮ ਦੇ 0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਦੇ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ ਜੋ 30 ਸਕਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਹਰੇਕ mL C15H13FO2 ਦੇ 24.43 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।