Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ CMV ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

ਗੈਨਸੀਕਲੋਵਿਰ (CAS 82410-32-0) ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਗੁਆਨੋਸਾਈਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਹੈ।Ganciclovir ਇੱਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ-ਸਰਗਰਮ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਜ਼ਰ- ਜਾਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਾਇਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ (CMV) ਲਾਗਾਂ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ, ਹਰਪੀਜ਼ ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਉੱਚ-ਕੁਸ਼ਲ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਇਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਚੋਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ।ਇਹ ਐਸੀਕਲੋਵਿਰ (ਏਸੀਵੀ) ਦਾ ਸਮਰੂਪ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਐਸੀਕਲੋਵਿਰ ਨਾਲੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ, ਏਡਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਾਇਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਮਕਾਲੀ ਸਾਇਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ ਰੈਟਿਨਾਇਟਿਸ ਵਾਲੇ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਏਡਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਸਮੇਤ) 'ਤੇ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਜਾਂ ਸਾਈਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ ਸੇਰੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਲੇ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਾਇਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ ਰੋਗ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) Syntex Company (ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਕੁਸ਼ਲ, ਘੱਟ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਚੋਣ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ।ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਾਈਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ (ਸੀਐਮਵੀ) ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੂਐਸ ਐਫਡੀਏ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਸਿੰਟੈਕਸ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਜੂਨ 1988 ਵਿੱਚ, ਇਸ ਟੈਬਲੇਟ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਰਾਂਸ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਜਾਪਾਨ, ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਜਰਮਨੀ, ਇਟਲੀ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਜੂਨ 1999 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ, ਇਸ ਨੂੰ 70 ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਾਈਟੋਮੇਗਲੋਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।2002 ਵਿੱਚ, Ganciclovir ਗੋਲੀਆਂ ਨੇ FDA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਹੁਣ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।