Glycine CAS 56-40-6 (H-Gly-OH) ਅਸੇ 98.5~101.5% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

USP35-NF30
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਗਲਾਈਸੀਨ ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% ਗਲਾਈਸੀਨ (C2H5NO2) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ <197M>
ASSAY
• ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ: 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ
ਖਾਲੀ: ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 100 ਮਿ.ਲੀ
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>।)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪ੍ਰਤੀ ਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਵਿਜ਼ੂਅਲ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲੇਟ ਟੀਐਸ ਦੀ 1 ਬੂੰਦ ਪਾਓ।ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹਰੇ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਖਾਲੀ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ.
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਸੀਨ (C2H5NO2) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = {[(VS − VB) × N × F]/W} × 100
VS = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
VB = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੀ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F = ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 75.07 mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% -101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
• ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: NMT 0.1%
• ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਕਲੋਰਾਈਡ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.10 ਮਿ.ਲੀ
ਨਮੂਨਾ: 1 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.007%
• ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.20 ਮਿ.ਲੀ
ਨਮੂਨਾ: 3 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.0065%
• ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 20 ppm
• ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 20 ppm
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਗਲਾਈਸੀਨ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਉਬਾਲੋ, ਅਤੇ 2 ਘੰਟੇ ਲਈ ਇਕ ਪਾਸੇ ਰੱਖੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: ਘੋਲ ਉਸੇ ਘੋਲ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਜਿੰਨਾ ਸਪਸ਼ਟ ਅਤੇ ਮੋਬਾਈਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਬਾਲਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ।
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
• ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105° 'ਤੇ 2 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.2% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
• ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
• USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>
ਯੂਐਸਪੀ ਗਲਾਈਸੀਨ ਆਰ.ਐਸ

ਜਾਪਾਨੀ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ JP17
ਗਲਾਈਸੀਨ, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਲਾਈਸੀਨ (C2H5NO2) ਦੇ 98.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਵਰਣਨ ਗਲਾਈਸੀਨ ਚਿੱਟੇ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਿਨ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਦਾ ਸੁਆਦ ਮਿੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (95) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।ਇਹ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕੇ ਗਲਾਈਸੀਨ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕ-ਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਤਰੰਗ ਸੰਖਿਆ 'ਤੇ ਸਮਰੂਪਤਾ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੀਬਰਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਸਪੈਕਟਰਾ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਫਰਕ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਖੁਸ਼ਕੀ ਨੂੰ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।
pH <2.54> 20 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਦਾ pH 5.6 ਅਤੇ 6.6 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ
(1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 1.0 ਗੋਫ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਾਫ ਅਤੇ ਰੰਗ-ਘੱਟ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>-ਗਲਾਈਸੀਨ ਦੇ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.01mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.021% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>-ਗਲਾਈਸੀਨ ਦੇ 0.6 ਗ੍ਰਾਮ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.005mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.028z ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.35 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਅਮੋਨੀਅਮ <1.02>-0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਮੋਨੀਅਮ ਘੋਲ (0.02% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(5) ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ <1.07>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।2.0 mL ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ (20 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(6) ਆਰਸੈਨਿਕ <1.11>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 gof Glycine ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ (2 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)।
(7) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ- 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ 25 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪ, ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਦੀ ਪਾਈਪੇਟ 5 ਮਿ.ਲੀ., ਪਾਣੀ ਮਿਲਾ ਕੇ ਠੀਕ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋ। ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ<2.03> ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਇਨ੍ਹਾਂ ਘੋਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਫੋਰਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 1-ਬਿਊਟੈਨੋਲ, ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) (3:1:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 80 ℃ 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ।ਐਸੀਟੋਨ (50 ਵਿੱਚ 1) ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ 80 ℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਧੱਬੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 0.30% (1 g, 105℃, 3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.10% (1g) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗਲਾਈਸੀਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ, 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲਦਾ ਹੈ, 50 ਮਿ.ਲੀ. ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100), ਅਤੇ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50> 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ-ਰਾਸ਼ਟਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ.
C2H5NO2 ਦਾ ਹਰੇਕ mL 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS＝7.507 mg
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਕੰਟੇਨਰ।