ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਸੀਏਐਸ 56-92-8 ਅਸੇ 98.5~101.0% (ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਫੈਕਟਰੀ

ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਇਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (CAS: 56-92-8) EP9.0 ਵਾਲੀਅਮⅡਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਵਿੱਚ 98.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ 2-(1H-imidazol-4-yl) ethan-1-amine dihydrochloride ਦੇ 101.0 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸੁੱਕੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਅੱਖਰ
ਇੱਕ ਚਿੱਟਾ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਚਿੱਟਾ, ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਪਾਊਡਰ ਜਾਂ ਰੰਗਹੀਣ ਕ੍ਰਿਸਟਲ, ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪਿਕ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਅਲਕੋਹਲ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ।
ਪਛਾਣ
ਪਹਿਲੀ ਪਛਾਣ: ਏ, ਡੀ.
ਦੂਜੀ ਪਛਾਣ: ਬੀ, ਸੀ, ਡੀ
A. ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਸੀਆਰਐਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ (2.2.24) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਡਿਸਕਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
B. ਹਿਸਟੀਡਾਈਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।ਟੈਸਟ ਘੋਲ (ਬੀ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਸਥਿਤੀ, ਰੰਗ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (ਏ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।
C. 0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਨੂੰ 7 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ R ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ R ਦੇ 200 g/L ਘੋਲ ਦਾ 3 mL ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ। 50mg ਸਲਫ਼ੈਨਿਲਿਕ ਐਸਿਡ R ਨੂੰ 0.1 mL ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ R ਅਤੇ 10 mL ਪਾਣੀ R ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 0.1 ਮਿ.ਲੀ. ਸੋਡੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਘੋਲ R ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ। ਪਹਿਲੇ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਘੋਲ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਮਿਲਾਓ।ਇੱਕ ਲਾਲ ਰੰਗ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
D. ਇਹ ਕਲੋਰਾਈਡ (2.3.1) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (a) ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਟੈਸਟ
ਘੋਲ S. ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ R ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ-ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ R ਵਿੱਚ 0.5g ਘੋਲ ਦਿਓ ਅਤੇ ਉਸੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹੱਲ ਦੀ ਦਿੱਖ.ਹੱਲ S ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ (2.2.1) ਅਤੇ ਹਵਾਲਾ ਹੱਲ Y7 (2.2.2, ਵਿਧੀ II) ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਰੰਗ ਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
pH (2.2.3)।ਘੋਲ S ਦਾ pH 2.85 ਤੋਂ 3.60 ਹੈ।
ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ.ਇੱਕ TLC ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ G ਪਲੇਟ R ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪਤਲੀ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (2.2.27) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਹੱਲ (a)ਪਾਣੀ R ਵਿੱਚ ਜਾਂਚੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ ਅਤੇ ਉਸੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਹੱਲ (ਬੀ).2 ਮਿ.ਲੀ. ਟੈਸਟ ਘੋਲ (ਏ) ਤੋਂ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ R ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹਵਾਲਾ ਹੱਲ (a)0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਸੀਆਰਐਸ ਨੂੰ ਪਾਣੀ R ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ ਅਤੇ ਉਸੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹਵਾਲਾ ਹੱਲ (ਬੀ).50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹਿਸਟੀਡਾਈਨ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਆਰ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲੋ ਅਤੇ ਉਸੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨਾਲ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਹਵਾਲਾ ਹੱਲ (c).1 mL ਟੈਸਟ ਹੱਲ (a) ਅਤੇ 1 mL ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (b) ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।
ਪਲੇਟ 'ਤੇ 1 μL ਟੈਸਟ ਹੱਲ (a), 1 μL ਟੈਸਟ ਹੱਲ (b), 1 μL ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (a), 1 μL ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (b) ਅਤੇ 2 μL ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (c) 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰੋ।ਸੰਘਣੇ ਅਮੋਨੀਆ ਆਰ ਦੇ 5 ਵਾਲੀਅਮ, ਪਾਣੀ ਦੇ 20 ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਆਰ ਦੇ 75 ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 15 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੇ ਮਾਰਗ ਉੱਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰੋ। ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਦੇ ਇੱਕ ਕਰੰਟ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਓ।ਉਸੇ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ, ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਓ ਅਤੇ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਘੋਲ R1 ਨਾਲ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 110 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਟੈਸਟ ਘੋਲ (a) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਸਥਾਨ ਹਵਾਲਾ ਘੋਲ (ਬੀ) (1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਥਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।ਟੈਸਟ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਵੈਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (c) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ 2 ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਚਟਾਕ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।
ਸਲਫੇਟਸ (2.4.13).ਡਿਸਟਿਲ ਵਾਟਰ R ਨਾਲ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਘੋਲ S ਦਾ 3mL ਸਲਫੇਟਸ (0.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ) ਲਈ ਸੀਮਾ ਟੈਸਟ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ (2.2.32).0.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ, 105 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਉਣ ਦੁਆਰਾ 0.20 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਲਫੇਟਡ ਸੁਆਹ (2.4.14).0.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ, 0.5 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ASSAY
0.080 ਗ੍ਰਾਮ ਨੂੰ 0.01 M ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ R ਦੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ। 0.1 M ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇੱਕ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ (2.2.20) ਕਰੋ।inflexion ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਤੀਜੇ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਜੋੜੀ ਗਈ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹੋ।
0.1 M ਦਾ 1mL ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ C5H11Cl2N3 ਦੇ 9.203 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।
ਸਟੋਰੇਜ
ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਇੱਕ ਏਅਰਟਾਈਟ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।