ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ CAS 74103-07-4 ਸ਼ੁੱਧਤਾ >99.0% (HPLC)

ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਵਿੱਚ 98.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਤੇ C15H13NO3·C4H11NO3 ਦੇ 101.5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ - ਤੰਗ, ਹਲਕੇ-ਰੋਧਕ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।25° 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ, 15° ਅਤੇ 30° ਵਿਚਕਾਰ ਸੈਰ-ਸਪਾਟੇ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ
USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>-
ਯੂਐਸਪੀ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਆਰਐਸ
ਪਛਾਣ-
A: ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ <197K>।
B: ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਸਮਾਈ <197U>-
ਹੱਲ: 10 µg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ
ਮੱਧਮ: ਮੀਥੇਨੌਲ।
C: ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਟੈਸਟ- 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਾਲੇ ਡਾਈਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ (2:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਯੂਐਸਪੀ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਆਰਐਸ ਦਾ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਦਾ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ.ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪਤਲੀ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪਲੇਟ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇਖੋ) ਵਿੱਚ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੇ 40-µL ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਲਾਗੂ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਚੈਂਬਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ, ਐਸੀਟੋਨ, ਅਤੇ ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5:2) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਸੰਤੁਲਿਤ ਸੀ।ਚੈਂਬਰ ਨੂੰ ਸੀਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਫਰੰਟ ਪਲੇਟ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ-ਚੌਥਾਈ ਹਿੱਲ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਚੈਂਬਰ ਤੋਂ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਭਾਫ਼ ਬਣਨ ਦਿਓ।30 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਵਾਲੇ ਤਾਜ਼ੇ ਤਿਆਰ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਛਿੜਕਾਓ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 2 ਤੋਂ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਲਗਭਗ 150° 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਉੱਤੇ ਗੁਲਾਬੀ ਤੋਂ ਜਾਮਨੀ ਕਿਨਾਰਿਆਂ ਵਾਲੇ ਪੀਲੇ ਧੱਬੇ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
pH <791>: 5.7 ਅਤੇ 6.7 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਇੱਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ (100 ਵਿੱਚ 1)।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>-ਇਸ ਨੂੰ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 60° 'ਤੇ ਵੈਕਿਊਮ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦੇ 0.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ II <231>: 0.002%।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ-
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ, ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿਆਰੀ, ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ - ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧੋ।
ਟੈਸਟ ਹੱਲ - ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ- ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ਼ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਨੂੰ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਦੇ ਧਾਰਨ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਤੱਕ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਖਰਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ Ketorolac Tromethamine ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
100rfi (ri/rs)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ rfi ketorolac ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸਿਖਰ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਾਰਕ ਹੈ;ri ਹਰੇਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲਈ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ;ਅਤੇ rs ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸਿਖਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਪੀਕ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਜੋੜ ਹੈ।ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਕੇਟੋ ਐਨਾਲਾਗ ਲਈ 0.52, ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ ਐਨਾਲਾਗ ਲਈ 0.67, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪੀਕ ਲਈ 2.2, ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ 0.54 ਦੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪੀਕ ਲਈ 0.54, ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪੀਕ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸਮੇਂ ਲਈ 0.91 ਹਨ। 0.66 ਦਾ।ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਕੇਟੋ ਐਨਾਲਾਗ ਜਾਂ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ ਐਨਾਲਾਗ ਦੇ 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ;ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ 0.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦਾ ਜੋੜ 1.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਪਰਖ-
ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼- 5.75 ਗ੍ਰਾਮ ਮੋਨੋਬੈਸਿਕ ਅਮੋਨੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ ਨੂੰ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ 3.0 ਦੇ pH ਵਿੱਚ ਸਮਾਯੋਜਿਤ ਕਰੋ।ਇਸ ਬਫਰ ਘੋਲ ਅਤੇ ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਊਰਨ (70:30) ਦਾ ਇੱਕ ਫਿਲਟਰ ਅਤੇ ਡੀਗਸਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।8 ਤੋਂ 12 ਮਿੰਟ ਦੇ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਲਈ ਰੀਟੈਨਸ਼ਨ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਵਿਵਸਥਾ ਕਰੋ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ)।
ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਮਿਸ਼ਰਣ-ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਊਰਨ (70:30) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ - USP Ketorolac Tromethamine RS ਦੀ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੋਲਣ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਜਿਸਦੀ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਲਗਭਗ 0.4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਵੇ।[ਨੋਟ-ਇਸ ਹੱਲ ਨੂੰ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ।]
ਪਰਖ ਦੀ ਤਿਆਰੀ-ਕਰੀਬ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ, ਸਹੀ ਤੋਲ ਕੇ, ਇੱਕ 50-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।[ਨੋਟ-ਇਸ ਹੱਲ ਨੂੰ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ।]
ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਹੱਲ-ਇੱਕ 250-mL ਵਿਭਾਜਕ ਵਿੱਚ 100 mL ਪਾਣੀ, 100 mL dichloromethane, 30 mg USP Ketorolac Tromethamine RS, ਅਤੇ 1 mL 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਮਿਲਾਓ।ਜਾਫੀ ਪਾਓ, ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਲੇਅਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਹੋਣ ਦਿਓ।ਹੇਠਲੀ ਡਾਈਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ ਪਰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੁਕੇ ਹੋਏ ਬੋਰੋਸਿਲੀਕੇਟ ਗਲਾਸ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਉੱਪਰਲੀ ਪਰਤ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰੋ।ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ ਘੋਲ ਨੂੰ 10 ਤੋਂ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸਿੱਧੀ ਧੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕੱਢੋ।ਘੋਲ ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਹਵਾ ਦੇ ਇੱਕ ਕਰੰਟ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਧਾਰਾ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ਕ ਹੋਣ ਲਈ ਭਾਫ਼ ਬਣੋ, ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਓ, ਅਤੇ ਘੁਲਣ ਲਈ ਘੁੰਮਾਓ।[ਨੋਟ-ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਰੈਫ੍ਰਿਜਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਕੇਟੋ ਐਨਾਲਾਗ ਅਤੇ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ ਐਨਾਲਾਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਿਖਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪ ਲਈ। ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਕੇਟੋ ਐਨਾਲਾਗ ਅਤੇ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।]
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਵੇਖੋ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>)—ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ 313-nm ਡਿਟੈਕਟਰ ਅਤੇ 4.6-mm × 25-cm ਕਾਲਮ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 5-µm ਪੈਕਿੰਗ L7 ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 40° ਦੇ ਸਥਿਰ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 1.5 ਮਿ.ਲੀ. ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਹੈ।ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ: ਕੀਟੋਰੋਕ 1-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ ਐਨਾਲਾਗ ਲਈ 0.63, ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ 1-ਕੇਟੋ ਐਨਾਲਾਗ ਲਈ 0.89, ਅਤੇ ਕੇਟੋਰੋਲਾਕ ਲਈ 1.0 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਸਮਾਂ ਹੈ;ਅਤੇ ketorolac 1-keto analog ਅਤੇ ketorolac ਵਿਚਕਾਰ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ, R, 1.5 ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਸਿਖਰ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ: ਕਾਲਮ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ 5500 ਸਿਧਾਂਤਕ ਪਲੇਟਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ 1.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਧੀ- ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫ ਵਿੱਚ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਅਸੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਵਾਲੀਅਮ (ਲਗਭਗ 10 µL) ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ, ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਸਿਖਰਾਂ ਲਈ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਟ੍ਰੋਮੇਥਾਮਾਈਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ C15H13NO3·C4H11NO3 ਦੀ mg ਵਿੱਚ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
50C(rU / rS)
ਜਿਸ ਵਿੱਚ C, ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ USP Ketorolac Tromethamine RS ਦੀ, mg ਪ੍ਰਤੀ mL ਵਿੱਚ, ਸੰਘਣਾਤਾ ਹੈ;ਅਤੇ rU ਅਤੇ rS ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਅਸੇ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੇਟੋਰੋਲੈਕ ਸਿਖਰ ਜਵਾਬ ਹਨ।