L-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) ਅਸੇ 98.5~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ 98.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ (C4H7NO4) ਦੇ 101.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਸਫੈਦ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਿਨ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (99.5) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।ਇਹ ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਅਤੇ 0.2 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ TS ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ L-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਇੱਕੋ ਸੰਖਿਆ 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g, ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 6 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS, 25 mL, 100 mm)।
pH <2.54> 0.4 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਕੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲੋ, ਅਤੇ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਦਿਓ: 2.5 ਅਤੇ 3.5 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ (1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ- 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 1 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS ਦੇ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਪਸ਼ਟ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>-0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 6 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲੇ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.021% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>-0.6 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 30 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, 45 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਬੇਰੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਟੀ.ਐਸ.ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਦੇ 0.35 mL ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਪੇਅਰ ਕਰੋ, 5 mL ਪਤਲਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 45 mL ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ 5 mL ਬੇਰੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ (0.028~ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ) ਪਾਓ।
(4) ਅਮੋਨੀਅਮ<1.02>—0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਮੋਨੀਅਮ ਘੋਲ (0.02z ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(5) ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ <1.07>-ਵਿਧੀ 4 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. (10 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਹੱਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(6) ਆਇਰਨ <1.10>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟੈਸਟ ਕਰੋ। ਸਟੈਂਡਰਡ ਆਇਰਨ ਘੋਲ (10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ppm).
(7) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ- 0.2 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ TS ਦੇ 10 mL ਵਿੱਚ 0.20 g L-AsparticAcid ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪ, ਬਿਲਕੁਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਈਪ, ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾ-ਫਾਈ<2.03> ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਪਤਲੀ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ-ਰੈਫੀ ਲਈ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਅਤੇ ਸਟੈਂਡ-ਆਰਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ, 1-ਬਿਊਟੈਨੋਲ, ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕਾਸਿਡ (100) (3:1:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ। ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 809C 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ।ਮਿਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) (97:3) (100 ਵਿੱਚ 1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਨ-ਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ 80℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਮੁੱਖ ਥਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੱਲ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 0.30% (1 g, 105℃,3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.1% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 0.15 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਗਰਮ ਕਰਕੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਠੰਢਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 0.1 mo/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਨਾਲ <2.50> ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ VS＝13.31 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ C4H7NO4 ਦਾ ਹਰੇਕ mL
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।