L-Cystine CAS 56-89-3 (H-Cys-OH)2 ਅਸੇ 98.5~101.0% (ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Cystine ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% C6H12N2O4S2, L-Cystine ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਐਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ <197K>
B. ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>: -215 ਤੋਂ -225, 20° 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 20 mg/mL, 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ
C. ਜੈਵਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਦਾ RF ਮੁੱਲ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ।
ASSAY
ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਲਗਭਗ 0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਸਿਸਟੀਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਲਾਸ-ਸਟੌਪਰਡ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ (20 ਵਿੱਚ 1) ਅਤੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਦਿਓ।10 ਮਿ.ਲੀ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਘੋਲ (ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 200 ਗ੍ਰਾਮ/ਲਿਟਰ), 0.1 ਐਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮੇਟ VS ਦਾ 50.0 ਮਿ.ਲੀ., ਅਤੇ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ (100 ਵਿੱਚ 17) ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ।
ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਸਟੌਪਰ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਬਰਫ਼ ਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਠੰਢਾ ਕਰੋ।10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੜ੍ਹੇ ਰਹਿਣ ਦਿਓ।
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)
ਮੋਡ: ਬਕਾਇਆ ਸਿਰਲੇਖ
ਟਾਇਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮੇਟ VS
ਬੈਕ-ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ
ਸਮਾਨਤਾ: 0.1 N ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮੇਟ VS ਦਾ ਹਰੇਕ mL ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ C6H12N2O4S2 ਦੇ 2.403 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: 1.5 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ 1 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ, ਸਟਾਰਚ TS ਨੂੰ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, 0.1 N ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ VS ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% ~ 101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਅਕਾਰਬਨਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: NMT 0.1%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਕਲੋਰਾਈਡ <221>: NMT 200 ppm.ਇੱਕ 0.7-g ਭਾਗ 0.01 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 0.40 ਮਿ.ਲੀ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221> NMT 200 ppm.ਇੱਕ 1.2-g ਭਾਗ 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 0.25 ਮਿ.ਲੀ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਲਫੇਟ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।
ਆਇਰਨ <241>: NMT 10ppm
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 10ppm
ਜੈਵਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਵਿਧੀ
ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ: USP Cystine RS ਦੀ ਇੱਕ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 0.02 mg/mL ਦੀ ਜਾਣੀ ਹੋਈ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ: 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਮਐਲ ਦੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: USP Cystine RS ਅਤੇ USP Arginine Hydrochloride RS ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ 1 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 0.4 mg/mL ਹਰ ਇੱਕ ਦੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇਖੋ।)
ਮੋਡ: TLC
ਸੋਜਕ: ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 5μL
ਘੋਲਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ: ਅਮੋਨੀਆ ਅਤੇ 2-ਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ (3:7)
ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ: 0.2 ਗ੍ਰਾਮ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਨੂੰ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਬਿਊਟਾਨੌਲ ਅਤੇ 2 ਐਨ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ, ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਾਲ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 100° ਅਤੇ 105° ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ.ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਤੋਂ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਦੋ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਚਟਾਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਤੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 0.2%
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 2.0%
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105℃ 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.2% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP ਅਰਜੀਨਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਆਰ.ਐਸ
USP Cystine RS