Levodopa (L-DOPA) CAS 59-92-7 99.0~100.5% USP BP EP ਸਟੈਂਡਰਡ ਐਂਟੀ-ਪਾਰਕਿਨਸਨ ਰੋਗ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ

ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [EP]
1mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 0.200 ਗ੍ਰਾਮ ਡ੍ਰਾਈਡ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ 5 ਗ੍ਰਾਮ ਹੈਕਸਾਮੇਥਾਈਲੇਨੇਟੈਟਰਾਮਾਈਨ ਆਰ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਉਸੇ ਐਸਿਡ ਨਾਲ 25.oml ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।ਘੋਲ ਨੂੰ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਰੋਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹਿਣ ਦਿਓ।ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕੋਣ -1.27° ਤੋਂ -1.34° ਹੈ
ਹੱਲ ਦੀ ਦਿੱਖ
1.0g ਨੂੰ 1mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਾਲਵਨੈੱਟ ਨਾਲ 25ml ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।ਹੱਲ BY6 ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਰੰਗ ਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ [EP]
ਪਰਤ ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ R ਲਈ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਟੈਸਟ ਘੋਲ- 0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ 5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਆਰ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਆਰ ਨਾਲ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
ਸੰਦਰਭ ਘੋਲ (a)-ਪਰੀਖਣ ਘੋਲ ਦੇ 0.5 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਮਿਥੇਨੌਲ ਆਰ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਸੰਦਰਭ ਘੋਲ (b)-30 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਆਰ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ R ਦੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਆਰ ਦੇ ਨਾਲ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।
ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 20mm ਲੰਬੇ ਬੈਂਡ, 1oμl ਟੈਸਟ ਹੱਲ, 10μl ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (a) ਅਤੇ 20μl ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (b) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕਰੋ।ਹਵਾ ਦੇ ਇੱਕ ਕਰੰਟ ਵਿੱਚ ਸੁੱਕੋ.ਬਿਊਟਾਨੋਲ ਆਰ ਦੇ 50 ਵਾਲੀਅਮ, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਆਰ ਦੇ 25 ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ 25 ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 15 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੇ ਰਸਤੇ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਗਰਮ ਹਵਾ ਦੇ ਕਰੰਟ ਵਿੱਚ ਸੁਕਾਓ ਅਤੇ ਫੈਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ R ਦੇ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ m/v ਘੋਲ ਅਤੇ ਪੋਸਟੇਸ਼ੀਅਮ ਫੇਰੀਸਾਈਨਾਈਡ R ਦੇ 5 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ m/v ਘੋਲ ਦੇ ਤਾਜ਼ੇ ਤਿਆਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਛਿੜਕਾਅ ਕਰੋ। ਤੁਰੰਤ ਕ੍ਰੋਮੇਟੋਫ੍ਰਾਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਸਥਾਨ, ਸੰਦਰਭ ਘੋਲ (ਏ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਥਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (ਬੀ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ, ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਦੇ ਉੱਪਰ, ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਸਥਾਨ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਦਰਭ ਹੱਲ (ਏ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਥਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਟੈਸਟ ਵੈਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
UV ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ [EP]
30.0mg ਨੂੰ 0.1mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਉਸੇ ਐਸਿਡ ਨਾਲ 100.oml ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 10.0ml ਨੂੰ 0.1mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ 100.0ml ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।230nm ਅਤੇ 350nm ਵਿਚਕਾਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਘੋਲ 280nm 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸਮਾਈ ਅਧਿਕਤਮ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਕਤਮ 'ਤੇ ਖਾਸ ਸਮਾਈ 137 ਤੋਂ 147 ਹੈ, ਸੁੱਕੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ
ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ 105 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸੁੱਕੇ ਤੋਂ ਸਥਿਰ ਭਾਰ 'ਤੇ ਲਓ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ 1.0% (ਆਮ ਨਿਯਮ 0831) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ (ਸਲਫੇਟਿਡ)
ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦਾ l.0 ਗ੍ਰਾਮ ਲਓ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ (ਆਮ ਨਿਯਮ 0841) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।ਬਚੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ
ਇਗਨੀਸ਼ਨ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਲੈਣ ਦੀ ਆਈਟਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਬਚੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਭਾਰੀ ਧਾਤ ਦੇ 10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਿੱਸੇ ਨਹੀਂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ (ਆਮ ਸਿਧਾਂਤ 0821, ਕਾਨੂੰਨ II)।
pH ਟੈਸਟ
15 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਹਿੱਲਦੇ ਹੋਏ H2O ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 0.10 ਗ੍ਰਾਮ।
ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ
ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ 0.lg ਬਾਰੇ ਲਓ, ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਤੋਲ, ਘੁਲਣ ਲਈ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ 2ml ਜੋੜੋ, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ 20ml ਜੋੜੋ, ਹਿਲਾਓ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲੇਟ ਇੰਡੀਕੇਟਰ 2 ਤੁਪਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਟਾਈਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ (0.1 mol/L) ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਹਰਾ, ਅਤੇ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਖਾਲੀ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਰੇਕ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ (0.1 mol/L) C9H11N04 ਦੇ 19.72mg ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ।

JP17 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ

ਲੇਵੋਡੋਪਾ, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਲੇਵੋਡੋਪਾ (C9H11NO4) ਦੇ 98.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਚਿੱਟੇ ਜਾਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸਲੇਟੀ ਚਿੱਟੇ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗੰਧਹੀਣ ਹੈ।ਇਹ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (95) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।ਇਹ ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਘੋਲ ਦਾ pH 5.0 ਅਤੇ 6.5 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਪਿਘਲਣ ਦਾ ਬਿੰਦੂ: ਲਗਭਗ 275℃ (ਸੜਨ ਦੇ ਨਾਲ)
ਪਛਾਣ
(1) ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ 5 ਮਿ.ਲੀ. (1000 ਵਿੱਚ 1) ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਟੀਐਸ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ 3 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਇੱਕ ਜਾਮਨੀ ਰੰਗ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
(2) ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. (5000 ਵਿੱਚੋਂ 1) ਵਿੱਚ 10 ਮਿ.ਲੀ. 4-ਐਮੀਨੋਐਂਟੀਪਾਈਰੀਨ ਟੀਐਸ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਹਿਲਾਓ: ਇੱਕ ਲਾਲ ਰੰਗ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
(3) 3 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 0.001 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਕੇ 100 ਮਿ.ਲੀ.ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟਵਿਜ਼ੀਬਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.24> ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਘੋਲ ਦੇ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਇੱਕੋ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਦੀ ਸਮਾਨ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸਮਾਈ <2.24> E 1%1cm (280 nm): 136-146 (ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 30 mg, 0.001 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS, 1000 mL)।
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49> [a]20D:-11.5° ~-13.0° (ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 2.5 g, 1 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS, 50 mL, 100 mm)।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ
(1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 1 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS ਦੇ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਪਸ਼ਟ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>- 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 6 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰੀਸੀਡ VS (0.021% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>-0.40 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 30 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.030% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.25 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਹੈਵੀ ਮੈਟਲ <1.07>-ਵਿਧੀ 2 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 2.0 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ (20 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)।
(5) ਆਰਸੈਨਿਕ <1.11>-1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 5 mLof ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਰੋ (2 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)।
(6) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ - 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਨੂੰ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਸੋਡੀਅਮ ਡਿਸਲਫਾਈਟ ਟੀ.ਐਸ. ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ, ਬਿਲਕੁਲ 25 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੋਡੀਅਮ ਡਿਸਲਫਾਈਟ ਟੀ.ਐਸ.ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ, ਬਿਲਕੁਲ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੋਡੀਅਮ ਡਿਸਲਫਾਈਟ ਟੀਐਸ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋ-ਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ<2.03> ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਦੀ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨੂੰ 5mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 1-ਬਿਊਟਾਨੌਲ, ਪਾਣੀ, ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) ਅਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ (10:5:5:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸੁਕਾਓ।ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਐਸੀਟੋਨ (50 ਵਿੱਚ 1) ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਛਿੜਕਾਓ ਅਤੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 90℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਧੱਬੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 0.30% (1 ਗ੍ਰਾਮ, 105℃,3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.1% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦਾ 0.3 ਗ੍ਰਾਮ ਸਹੀ ਵਜ਼ਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ, 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲ, 80 ਮਿ.ਲੀ. ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100), ਅਤੇ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50> 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਨਾਲ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਘੋਲ ਦਾ ਰੰਗ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ। ਜਾਮਨੀ ਤੋਂ ਨੀਲੇ-ਹਰੇ ਤੋਂ ਹਰੇ ਤੱਕ (ਸੂਚਕ: ਕ੍ਰਿਸਟਲਵਾਇਲੇਟ ਟੀਐਸ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ)।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
C9H11NO4 ਦਾ ਹਰੇਕ mL 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS＝19.72 mg
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।
ਸਟੋਰੇਜ-ਲਾਈਟ-ਰੋਧਕ।