L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) ਅਸੇ 99.0~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

ਜਾਪਾਨੀ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ
ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ [56-85-9]
L-Glutamine, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ 99.0% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ L-Glutamine (C5H10N2O3) ਦੇ 101.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਚਿੱਟੇ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲਾ ਸੁਆਦ ਹੈ
ਇਹ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (99.5) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ L-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟਰਾ ਇੱਕੋ ਤਰੰਗ ਸੰਖਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਦੀ ਸਮਾਨ ਤੀਬਰਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49> [a]20D:+6.3° ਤੋਂ +7.3° ਲਗਭਗ 2 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਦਾ ਵਜ਼ਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ ਹੋਇਆ, 45 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਘੁਲਣ ਲਈ 40℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ। ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ.60 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇੱਕ 100-mm ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ।
pH <2.54> 1.0 g L-Glutamine ਨੂੰ 50 mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਘੋਲ ਦਾ pH 4.5 ਅਤੇ 6.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ
(1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 20 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਘੋਲ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਘੋਲ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03> — 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.021% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>—ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਦੇ 0.6 ਗ੍ਰਾਮ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.028z ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.35 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਅਮੋਨੀਅਮ <1.02>—ਘੱਟ ਦਬਾਅ ਹੇਠ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਮੋਨੀਅਮ ਘੋਲ ਦੇ 10.0 ਮਿ.ਲੀ. ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 45 ℃ ਹੈ (0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)
(5) ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ <1.07>—ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. (10 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(6) ਆਇਰਨ <1.10>—ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਏ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟੈਸਟ ਕਰੋ। ਸਟੈਂਡਰਡ ਆਇਰਨ ਘੋਲ (10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 1.0 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ppm)
(7) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ — 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਿਨਿਨ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪ, ਬਿਲਕੁਲ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ, ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <2.03> ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਸਿਲੀਕੇਜਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹੱਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਫਿਰ 1-ਬਿਊਟਾਨੌਲ, ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) (3:1:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 80 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ।ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਮੀਥੇਨੌਲ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) (97:3) (100 ਵਿੱਚ 1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ 80℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਸਥਾਨ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 0.3% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ (1 ਗ੍ਰਾਮ, 105℃, 3 ਘੰਟੇ)
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.10% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 0.15 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ, 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲਦਾ ਹੈ, 50 ਮਿ.ਲੀ. ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100), ਅਤੇ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50> 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਉਸੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS＝14.61 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ C5H10N2O3 ਦਾ ਹਰੇਕ mL
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।

USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>-USP ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ RS.
ਪਛਾਣ, ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ <197K>.
ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>: +6.3° ਅਤੇ +7.3° ਵਿਚਕਾਰ, 20℃ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਿਤ
ਟੈਸਟ ਹੱਲ- ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 40 ℃ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 40mg ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦਾ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਠੰਡਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>-ਇਸ ਨੂੰ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105℃ 'ਤੇ ਸੁਕਾਓ;ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦੇ 0.20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ <281> 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ0.30% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ
ਕਲੋਰਾਈਡ <221>-ਇੱਕ 0.7-g ਹਿੱਸਾ 0.020 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 0.50ml ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ: 0.05% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ।
ਸਲਫੇਟ <221>-ਇੱਕ 0.8-g ਭਾਗ 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 0.25ml ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸਲਫੇਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ: 0.03% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ।
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ
ਸੋਜਕ: ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ।
ਟੈਸਟ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ- ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ USP Glutamine RS ਦਾ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ ਜਿਸਦੀ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਲਗਭਗ 0.05mg ਦੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਵੇ।
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 5μL
ਘੋਲਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ: ਬਿਊਟਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ, ਪਾਣੀ, ਅਤੇ ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (3:1:1) ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ।
ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ- 0.2 ਗ੍ਰਾਮ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਬਿਊਟਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ 2 ਐਨ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।
ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ- ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621> ਦੇ ਤਹਿਤ ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਫਿਰ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 80℃ 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ।ਸਪਰੇਅ ਰੀਏਜੈਂਟ ਨਾਲ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 80 ℃ ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਸਫੈਦ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰੋ: ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰੈਡ ਘੋਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। (0.5%)
ਜੈਵਿਕ ਅਸਥਿਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਵਿਧੀ I <467>: ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ।
ਐਸੀ-ਲਗਭਗ 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਗਲੂਟਾਮਾਈਨ, ਸਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਜ਼ਨ ਵਾਲੇ, 125 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਓ, ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਨਾਲ ਟਾਇਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ (ਦੇਖੋ Titrimetry<541>)।0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਹਰੇਕ ml C5H10N2O3 ਦੇ 14.615 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ