L-Histidine CAS 71-00-1 (H-His-OH) ਅਸੇ 98.5~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) AJI97 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਛਾਣ: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [α]20/D: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, C=11, 6MOL/L HCl
ਘੋਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਪ੍ਰਸਾਰਣ): H2O ਦੇ 10ml ਵਿੱਚ .5g, ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ, 430nm, 10nm ਸੈੱਲ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਭੰਗ ਕਰੋ।
ਕਲੋਰਾਈਡ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl ਦਾ 0.40ml
ਸਲਫੇਟ (SO4): 1.2g, (1), ਰੈਫ: 0.005mol/L H2SO4 ਦਾ 0.50ml
ਆਇਰਨ (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ਹਵਾਲਾ: Pb Std ਦਾ 2.0ml(0.01mg/ml)
ਆਰਸੈਨਿਕ (As2O3): 2.0g, (1), ਹਵਾਲਾ: As2O3 Std ਦਾ 2.0ml.
ਹੋਰ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ: ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ: 50μg, B-6-a, ਕੰਟਰੋਲ: L-His 0.25μg
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ: 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105℃ 'ਤੇ।
ਪਰਖ: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, 150mg, (1), ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 2ml, 50ml glacial acetic acid, 0.1mol/L HCLO4 1ml=15.516mg C6H9N3O2
pH ਟੈਸਟ: H2O ਦੇ 50ml ਵਿੱਚ 1.0g)

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) USP36-NF31 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਹਿਸਟੀਡਾਈਨ ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% L-Histidine (C6H9N3O2), ਸੁੱਕੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਐਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ <197K> ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ USP L-Histidine RS ਪਹਿਲਾਂ 80% ਅਲਕੋਹਲ ਤੋਂ ਰੀਕ੍ਰਿਸਟਾਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ASSAY
ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ: ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ ਦਾ 150 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ
ਖਾਲੀ: 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ.ਖਾਲੀ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ.
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੀਡਾਈਨ (C 6H9N3O2) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
VB = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੀ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F= ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 155.2 mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% ~ 101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: NMT 0.4%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਕਲੋਰਾਈਡ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.50mL
ਨਮੂਨਾ: ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ ਦਾ 0.73 ਗ੍ਰਾਮ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.05%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.10mL
ਨਮੂਨਾ: ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ ਦਾ 0.33 ਗ੍ਰਾਮ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.03%
ਆਇਰਨ <241>: NMT 30ppm
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾਓ:
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 15ppm
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: USP L-Histidine RS ਅਤੇ USP L-Proline RS ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ 0.4mg/mL
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ USP L-Histidine RS ਦਾ 0.05mg/mL।[ਨੋਟ-ਇਸ ਹੱਲ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੇ 0.5% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਹੈ।]
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਿਡੀਨ ਦਾ 10mg/mL
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇਖੋ।)
ਮੋਡ: TLC
ਸੋਜਕ: ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 5μL
ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਸਿਸਟਮ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ: ਬਿਊਟਿਲ ਅਲਕੋਹਲ, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ (3:1:1)
ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ: ਬਿਊਟਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ 2N ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦਾ 2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਮ.ਐਲ.
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਦੋ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਸਥਾਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ.
ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਾਲ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 100° ਅਤੇ 105° ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਸਫੈਦ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਪਲੇਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 0.5%
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 2.0%
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 6 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ 110 mg/mL
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: +12.6° ਤੋਂ +14.0°
PH <791>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਮਐਲ ਹੱਲ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: 7.0~8.5
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105℃ 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.2% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP L-Histidine RS
USP L-Proline RS