L-Leucin Methyl Ester Hydrochloride CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) ਅਸੇ >99.0% ਫੈਕਟਰੀ

1. ਦਿੱਖ
ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲਓ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਰਵਿਘਨ ਚਿੱਟੇ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਪਾਓ ਅਤੇ 5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ 2 ਅਤੇ 5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਮੋਟਾ ਫੈਲਾਓ।ਇੱਕ ਚਮਕਦਾਰ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਖੋ.
2. ਸ਼ੁੱਧਤਾ (HPLC)
2.1 ਸਾਧਨ
ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ, PDA ਡਿਟੈਕਟਰ.
ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਤੁਲਨ
2.2 ਰੀਐਜੈਂਟਸ
ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਗ੍ਰੇਡ), ਟੀਐਫਏ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਗ੍ਰੇਡ)
2.3 ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ
2.3.1 ਕਾਲਮ: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4.6 mm
2.3.2
ਖੋਜ ਵੇਵ-ਲੰਬਾਈ: INC220nm
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 1.0mL/min
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 10 μL (ਹਵਾਲਾ ਲਈ)
ਪਤਲਾ: ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ
ਰਨ ਟਾਈਮ: 20 ਮਿੰਟ
2.4 ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਦੀ ਤਿਆਰੀ
ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ ਏ (0.1% ਟ੍ਰਾਈਫਲੂਓਰੋਸੈਟਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਣੀ): 2.0ml TFA, ਪਾਣੀ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਡੇਗਾਸ ਨਾਲ 2000ml ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰਨਾ;
ਮੋਬਾਈਲ ਫੇਜ਼ ਬੀ (0.1% ਟ੍ਰਾਈਫਲੂਓਰੋਸੈਟਿਕ ਐਸਿਡ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਇਲ): 2.0 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਟੀਐਫਏ, ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਇਲ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਡੇਗਾਸ ਨਾਲ 2000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰਨਾ;
2.5 ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਪੈਰਾਮੀਟਰ
ਸਮਾਂ (ਮਿੰਟ) A% B%
0.00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ
0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਨਾਲ ਤੋਲ ਕੇ ਘੁਲੋ, 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ, ਜਾਂ ਉਸੇ ਹੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ।ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਵਿੱਚ ਦੋ ਨਮੂਨੇ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
2.7 ਨਮੂਨਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ:
ਖਾਲੀ ਘੋਲ ਦੇ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੀਕੇ
1 ਸੂਈ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ 1#
1 ਸੂਈ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ 2#
2.8 ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਗਣਨਾ
2.8.1 ਖਾਲੀ ਥਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ HPLC ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੀਕ ਏਰੀਆ ਸਧਾਰਣਕਰਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
2.8.2 ਦੋ ਸੂਈਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਸਾਪੇਖਿਕ ਮਤਲਬ 1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ
2.8.3 ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਔਸਤ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
3, ਪਿਘਲਣ ਵਾਲੀ ਬਿੰਦੂ -- RY-1 ਪਿਘਲਣ ਵਾਲੀ ਬਿੰਦੂ ਯੰਤਰ
4. ਸੁਕਾਉਣ ਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ
4.1 ਯੰਤਰ:
ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਥਰਮੋਸਟੈਟਿਕ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲਾ ਓਵਨ, 1/10,000 ਬੈਲੇਂਸ।
4.2 ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ:
ਇੱਕ ਫਲੈਟ ਤੋਲਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਭਾਰ ਅਤੇ ਜ਼ਮੀਨ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਢੱਕਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਮੂਨੇ ਦਾ 1 ਗ੍ਰਾਮ (ਸਹੀ ਤੋਂ 0.0001 ਗ੍ਰਾਮ) ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ।ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਤੋਲਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਹੇਠਾਂ 10 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੋਟਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਥਰਮੋਸਟੈਟਿਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲੇ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, 105~ 110℃ 'ਤੇ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਠੰਢਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਓ। ਤੋਲਣ ਲਈ ਕਮਰੇ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ.
ਗਣਨਾ: ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ %= (M1-M2) ÷M×100
ਕਿੱਥੇ: M1: ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਮਾਪਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਦਾ ਭਾਰ, ਗ੍ਰਾਮ
M2: ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਭਾਰ ਅਤੇ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੋਤਲ ਨੂੰ ਮਾਪਣ, ਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ
M: ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ, ਗ੍ਰਾਮ
5. ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ
-- ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ GB/T613-1988 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਨਮੂਨਾ ਦੀ ਤਿਆਰੀ: 1.0000g ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੁੱਕੀ 50ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, 20ml ਪਾਣੀ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਬੋਤਲ ਨੂੰ ਸੀਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਘੁਲਣ ਲਈ ਹਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਪੇਤਲੀ ਪੈ ਗਿਆ ਸੀ।
ਟੈਸਟ: ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਇਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਜ਼ੀਰੋ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹੱਲ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਲੋਡ ਕਰੋ, ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਐਂਗਲ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ।
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[a]D20: ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੇ 20℃ 'ਤੇ ਖਾਸ ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ
r: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹੱਲ ਲਈ 20℃ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ
50: ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ml)
w: ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (g)
L: ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਲੰਬਾਈ (dm)