L-(+)-ਲਾਈਸਿਨ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ CAS 657-27-2 (H-Lys-OH·HCl) ਅਸੇ 98.5~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

L-(+)-ਲਾਈਸਿਨ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (CAS: 657-27-2) AJI 97 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਛਾਣ: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [α]20/D: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, C=8, 6mol/L HCl
ਹੱਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਪ੍ਰਸਾਰਣ): H2O ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ ਦੇ 10ml ਵਿੱਚ 1.0g, 430nm, 10nm ਸੈੱਲ ਮੋਟਾਈ।
ਕਲੋਰਾਈਡ (Cl): ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, 370mg, B-1
ਅਮੋਨੀਅਮ (NH4): ਬੀ-1
ਸਲਫੇਟ (SO4): 1.2g, (1), ਰੈਫ: 0.005mol/L H2SO4 ਦਾ 0.50ml
ਆਇਰਨ (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ (Pb): 2.0g, (4), ਹਵਾਲਾ: Pb Std ਦਾ 2.0ml(0.01mg/ml)
ਆਰਸੈਨਿਕ (As2O3): 2.0g, (1), ਹਵਾਲਾ: As2O3 Std ਦਾ 2.0ml.
ਹੋਰ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ: ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ: 50μg, S-6-a, ਕੰਟਰੋਲ: L-Lys HCl 0.25μg
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ: 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105℃ 'ਤੇ।
ਪਰਖ: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, 110mg, (3), ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 2ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=9.133mg C6H14N2O2·HCl
pH ਟੈਸਟ: H2O ਦੇ 10ml ਵਿੱਚ 1.0g

L-(+)-ਲਾਈਸਿਨ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (CAS: 657-27-2) USP35 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Lysine Hydrochloride ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% L-Lysine Hydrochloride (C6H14N2O2·HCl), ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਐਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ <197K>
ASSAY
ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ: 90 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ
ਖਾਲੀ: 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।10 ਮਿ.ਲੀ. ਮਰਕਿਊਰਿਕ ਐਸੀਟੇਟ ਟੀਐਸ, ਅਤੇ ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।ਖਾਲੀ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ.
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (C6H14N2O2·HCl) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
VB = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੀ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F= ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 91.33 mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% ~ 101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਹੋਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ
ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ
ਨਮੂਨਾ: 350 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ
ਖਾਲੀ: 140 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਇਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਸਿਲਵਰ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਵਿਜ਼ੂਅਲ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਕੈਸਰੋਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ 140 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਅਤੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਡਾਇਕਲੋਰੋਫਲੋਰੋਸੀਨ ਟੀ.ਐਸ.ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸਿਲਵਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਫਲੋਕੂਲੇਟ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਇੱਕ ਹਲਕਾ ਗੁਲਾਬੀ ਰੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।ਖਾਲੀ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ.
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ (Cl) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = {[(VS − VB) × N × F]/W} × 100
VS = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
VB = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੀ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F = ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 35.45 mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: 19.0%~19.6%
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <281>: NMT 0.1%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.10mL
ਨਮੂਨਾ: 0.33 ਗ੍ਰਾਮ ਲਾਇਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.03%
ਆਇਰਨ <241>: NMT 30ppm
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾਓ:
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 15ppm
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ USP L-Lysine Hydrochloride RS ਦਾ 0.05 mg/mL।[ਨੋਟ-ਇਸ ਹੱਲ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੇ 0.5% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।]
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 10mg/mL Lysine Hydrochloride
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: USP L-Lysine Hydrochloride RS ਅਤੇ USP Arginine Hydrochloride RS ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ 0.4 mg/mL
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇਖੋ।)
ਮੋਡ: TLC
ਸੋਜਕ: ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 5μL
ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਸਿਸਟਮ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ: ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ (7:3)
ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ: ਬਿਊਟਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ 2N ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ 0.2 ਗ੍ਰਾਮ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਦੋ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਸਥਾਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ।
ਪਲੇਟ ਨੂੰ 100° ਅਤੇ 105° ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੁਕਾਓ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਅਮੋਨੀਆ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਲੋਪ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ।ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਾਲ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 100° ਅਤੇ 105° ਵਿਚਕਾਰ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਸਫੈਦ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਪਲੇਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 0.5%
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 2.0%
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 6 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ 80 mg/mL
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: +20.4° ਤੋਂ +21.4°
ਲੋਸਨ ਸੁਕਾਉਣਾ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105℃ 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.4% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP ਅਰਜੀਨਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਆਰ.ਐਸ
USP L-Lysine Hydrochloride RS

L-(+)-ਲਾਈਸਿਨ ਮੋਨੋਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ (CAS: 657-27-2) JP17 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
L-Lysine Hydrochloride, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ L-lysine hydrochloride (C6H14N2O2.HCl) ਦੇ 98.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ ਐਲ-ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਇੱਕ ਚਿੱਟੇ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਵਾਦ ਹੈ.
ਇਹ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (95) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।
ਇਹ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ (1) ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਤਹਿਤ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕੇ ਹੋਏ ਐਲ-ਲਾਇਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟਰਾ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕੋ ਵੇਵ ਨੰਬਰ।ਜੇਕਰ ਸਪੈਕਟਰਾ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ L-Lysine ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਪਾਣੀ ਨੂੰ 60 ℃ 'ਤੇ ਖੁਸ਼ਕਤਾ ਲਈ ਭਾਫ਼ ਬਣਾਉ, ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।
(2) ਐਲ-ਲਾਈਸਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਦਾ ਹੱਲ (10 ਵਿੱਚੋਂ 1) ਕਲੋਰਾਈਡ ਲਈ ਗੁਣਾਤਮਕ ਟੈਸਟ <1.09> ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49>[α]20/D: +19.0 - +21.5° (ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 2 g, 6 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ TS, 25 mL, 100 mm)
pH <2.54> 1.0 g L-Lysine Hydrochloride ਨੂੰ 10 mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ: ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ pH 5.0 ਅਤੇ 6.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ (1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਾਫ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਹੈ।
(2) ਸਲਫੇਟ <1.14>- L-Lysine ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ 0.6 ਗ੍ਰਾਮ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.028% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.35 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਅਮੋਨੀਅਮ <1.02>- L-Lysine ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ 0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਮੋਨੀਅਮ ਘੋਲ (0.02% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ <1.07>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 2.0 g L-Lysine Hydrochloride ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 2.0 ਮਿ.ਲੀ. (10 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(5) ਆਰਸੈਨਿਕ <1.11>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ (2 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)।
(6) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ- 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਲਾਈਸਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ 25 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ ਪਾਈਪੇਟ 1 ਮਿ.ਲੀ., ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ ਕਰੋ, ਬਿਲਕੁਲ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <2.03> ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹੱਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5μL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 1-ਪ੍ਰੋਪਾਨੋਲ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਪਾਣੀ (28) (67:33) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 100 ℃ 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ।ਐਸੀਟੋਨ (50 ਵਿੱਚ 1) ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ 80℃ ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਤੋਂ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਧੱਬੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 1.0% (1 g, 105℃, 3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.1% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਸਹੀ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 0.1 g L-Lysine Hydrochloride, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ, 2 mL formic acid ਵਿੱਚ ਘੁਲ, 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਦਾ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 45 ਮਿ.ਲੀ. ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100), ਅਤੇ 0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਦੇ ਨਾਲ <2.50> ਵਾਧੂ ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ＝9.132 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ C6H14N2O2.HCl ਦਾ ਹਰੇਕ mL
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।