L-Phenylalanine CAS 63-91-2 (H-Phe-OH) ਅਸੇ 98.5~101.5% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

L-Phenylalanine, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, C9H11NO2 ਦੇ 98.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ L-Phenylalanine ਚਿੱਟੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਿਨ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗੰਧਹੀਨ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਦੀ ਹਲਕੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗੰਧ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸੁਆਦ ਥੋੜ੍ਹਾ ਕੌੜਾ ਹੈ।ਇਹ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਈਥਾਨੌਲ (95) ਵਿੱਚ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।ਇਹ ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਤਹਿਤ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕੇ ਹੋਏ ਐਲ-ਫੇਨੀਲਾਲਾਨਿਨ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਹਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟਰਾ ਐਬਸਰਪ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸੰਖਿਆ 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਤੀਬਰਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। .
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <2.49> [a]D20: -33.0° ਤੋਂ -35.59° (ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 0.5 ਗ੍ਰਾਮ, ਪਾਣੀ, 25 ਮਿ.ਲੀ., 100 ਮਿਲੀਮੀਟਰ)।
pH <2.54> 20 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.20 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਿਨ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ pH 5.3 ਅਤੇ 6.3 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ (1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲਾਲਾਨਿਨ ਨੂੰ 1 ਮੋਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਟੀਐਸ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਪਸ਼ਟ ਅਤੇ ਰੰਗਹੀਣ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>- 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਾਈਨ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਐਸਿਡ VS (0.021% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>- 0.6 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਾਈਨ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.028z ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.35 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਅਮੋਨੀਅਮ <1.02>- 0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਾਈਨ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।5.0 ਮਿ.ਲੀ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਮੋਨੀਅਮ ਘੋਲ (0.02% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(5) ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ <1.07>-1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਾਈਨ ਨੂੰ 40 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਅਤੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਕੇ, ਠੰਡਾ ਕਰਕੇ, 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ।ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਹੱਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਘੋਲ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰੋ: ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਘੋਲ ਦੇ 2.0 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਪਾ ਕੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. (20 ਪੀਪੀਐਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਬਣਾਓ।
(6) ਆਰਸੈਨਿਕ <1.11>-1.0 g L-Phenylalanine ਨੂੰ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ (2 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।
(7) ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ- 25 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਲ-ਫੇਨੀਲੈਲਾਨਾਈਨ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਪਾਈਪ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬਿਲਕੁਲ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ।ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਦੇ ਪਾਈਪੇਟ ਵਿਚ ਪਾਣੀ ਪਾਓ ਅਤੇ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋ।ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <2.03> ਦੇ ਤਹਿਤ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹੱਲਾਂ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਪਤਲੀ-ਪਰਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ 5mL ਸਪੌਟ ਕਰੋ।ਪਲੇਟ ਨੂੰ 1-ਬਿਊਟਾਨੌਲ, ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100) (3:1:1) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਦੀ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਨੂੰ 809C ਲਈ 30 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਸੁਕਾਓ।ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਐਸੀਟੋਨ (1 in50) ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ 80℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ: ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਧੱਬੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 0.30% (1 g, 105℃, 3 ਘੰਟੇ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.10% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
ਪਰਖ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 0.17 g L-Phenylalanine, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 3 mL ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 50mL ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (100), ਅਤੇ 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ) ਦੇ ਨਾਲ <2.50> ਟਾਈਟਰੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ।
C9H11NO2 ਦਾ ਹਰੇਕ mL 0.1 mol/L ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS＝16.52 mg
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।