L-(-)-Threonine CAS 72-19-5 (H-Thr-OH) ਅਸੇ 99.0~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

AJI97
L-(-)-Threonine (H-Thr-OH) (CAS: 72-19-5) AJI 97 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਛਾਣ: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [α]20/D: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, C=6, H2O
ਹੱਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਪ੍ਰਸਾਰਣ): H2O ਦੇ 10ml ਵਿੱਚ 1.0g, ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ, 430nm, 10mm ਸੈੱਲ ਮੋਟਾਈ।
ਕਲੋਰਾਈਡ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl ਦਾ 0.40ml
ਅਮੋਨੀਅਮ (NH4): ਬੀ-1
ਸਲਫੇਟ (SO4): 1.2g, (1), ਰੈਫ: 0.005mol/L H2SO4 ਦਾ 0.50ml
ਆਇਰਨ (Fe): 1.5g, ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ (Pb): 2.0g, (1), ਹਵਾਲਾ: Pb Std ਦਾ 2.0ml(0.01mg/ml)
ਆਰਸੈਨਿਕ (As2O3): 2.0g, (1), ਹਵਾਲਾ: As2O3 Std ਦਾ 2.0ml.
ਹੋਰ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ: ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ: 50μg, B-6-a, ਕੰਟਰੋਲ: L-Thr 0.25μg
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ: 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105℃ 'ਤੇ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ (ਸਲਫੇਟਿਡ): AJI ਟੈਸਟ 13
ਪਰਖ: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, 120mg, (1), ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 3ml, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.912mg C4H9NO3
pH ਟੈਸਟ: H2O ਦੇ 20ml ਵਿੱਚ 1.0g

USP35-NF30
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% L-threonine (C4H9NO3), ਸੁੱਕੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਐਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ <197K>
ASSAY
ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ: 110 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਥਰੀਓਨਾਈਨ
ਖਾਲੀ: 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।
ਟਾਇਟ੍ਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)
ਮੋਡ: ਡਾਇਰੈਕਟ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ
ਟਾਈਟਰੈਂਟ: 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS
ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਖੋਜ: ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ.ਖਾਲੀ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ.
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ (C4H9NO3) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS = ਨਮੂਨੇ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
VB = ਖਾਲੀ (mL) ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟਾਇਟਰੈਂਟ ਵਾਲੀਅਮ
N = ਟਾਈਟਰੈਂਟ ਦੀ ਅਸਲ ਸਧਾਰਣਤਾ (mEq/mL)
F= ਸਮਾਨਤਾ ਕਾਰਕ, 105.1mg/mEq
ਡਬਲਯੂ = ਨਮੂਨਾ ਭਾਰ (mg)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% ~ 101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਇਗਨੀਸ਼ਨ <281>: NMT 0.1%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਕਲੋਰਾਈਡ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.50mL
ਨਮੂਨਾ: ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਦਾ 0.73 ਗ੍ਰਾਮ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.05%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221>
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 0.10mL
ਨਮੂਨਾ: ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਦਾ 0.33 ਗ੍ਰਾਮ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 0.03%
ਆਇਰਨ <241>: NMT 30ppm
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾਓ:
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ I <231>: NMT 15ppm
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ
ਪਤਲਾ: ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (1:99)
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: 0.4mg/mL ਹਰੇਕ USP L-Threonine RS ਅਤੇ USP L-Proline RS ਪਤਲੇ ਵਿੱਚ
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: 0.05mg/mL of USP L-Threonine RS diluent ਵਿੱਚ।[ਨੋਟ-ਇਸ ਹੱਲ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੇ ਲਗਭਗ 0.5% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।]
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 2 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ 10mg/mL Threonine
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਥਿਨ-ਲੇਅਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇਖੋ।)
ਮੋਡ: TLC
ਸੋਜਕ: ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਲਿਕਾ ਜੈੱਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ 0.25-ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਪਰਤ
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੀਅਮ: 5μL
ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਸਿਸਟਮ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ: ਬਿਊਟਿਲ ਅਲਕੋਹਲ, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ (3:1:1)
ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ: ਬਿਊਟਾਇਲ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ 2N ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (95:5) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਨਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦਾ 2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਮ.ਐਲ.
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗਰਾਮ ਦੋ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਸਥਾਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ.
ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਰੇਅ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਾਲ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ, ਅਤੇ 100° ਅਤੇ 105° ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਸਫੈਦ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਪਲੇਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸਪਾਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਥਾਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 0.5%
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ: NMT 2.0%
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 60 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: -26.7° ਤੋਂ -29.1°
PH <791>
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਮਐਲ ਹੱਲ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: 5.0~6.5
ਲੋਸਨ ਸੁਕਾਉਣਾ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105℃ 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.2% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP L-Proline RS
USP L-Threonine RS