L-Tryptophan CAS 73-22-3 (H-Trp-OH) ਅਸੇ 98.5~101.5% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) AJI 97 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਛਾਣ: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮਿਆਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ [α]20/D: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, C=1, H2O ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਹੱਲ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਪ੍ਰਸਾਰਣ): 2 mol/L HCl ਦੇ 20ml ਵਿੱਚ 0.5g, ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ, 430nm, 10mm ਸੈੱਲ ਮੋਟਾਈ।
ਕਲੋਰਾਈਡ (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl ਦਾ 0.40ml
ਅਮੋਨੀਅਮ (NH4): ਬੀ-2
ਸਲਫੇਟ (SO4): 1.2g, (1), ਰੈਫ: 0.005mol/L H2SO4 ਦਾ 0.50ml
ਆਇਰਨ (Fe): 0.75g, (2), ref: 1.5ml of Iron Std.(0.01mg/ml)
ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ (Pb): 2.0g, (4), ਹਵਾਲਾ: Pb Std ਦਾ 2.0ml(0.01mg/ml)
ਆਰਸੈਨਿਕ (As2O3): 2.0g, (1), ਹਵਾਲਾ: As2O3 Std ਦਾ 2.0ml.
ਹੋਰ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ: H2O, ਵਾਰਮਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਭੰਗ (40℃) ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ: 50μg, A-6-a, ਕੰਟਰੋਲ: L-Trp 0.25μg
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ: 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105℃ 'ਤੇ।
ਇਗਨੀਸ਼ਨ (ਸਲਫੇਟਿਡ): AJI ਟੈਸਟ 13
ਪਰਖ: ਸੁੱਕਿਆ ਨਮੂਨਾ, 200mg, (1), ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 3ml, ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=20.423mg C11H12N2O2
pH ਟੈਸਟ: H2O ਦੇ 100ml ਵਿੱਚ 1.0g

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) USP35 ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.5% C11H12N2O2, L-Tryptophan ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸੁੱਕੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
A. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਐਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ <197K>
ASSAY
ਵਿਧੀ
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: 125-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਰੱਖੋ।3 ਮਿ.ਲੀ. ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਘੁਲੋ।
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: 0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ, ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ (ਦੇਖੋ Titrimetry <541>)।0.1 N ਪਰਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਹਰੇਕ mL C11H12N2O2 ਦੇ 20.42 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% ~ 101.5% ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਅਕਾਰਬਨਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਇਗਨੀਸ਼ਨ <281>: NMT 0.1%
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਕਲੋਰਾਈਡ <221>: ਇੱਕ 0.73-g ਭਾਗ 0.020 N ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ (0.05%) ਦੇ 0.50 ਮਿ.ਲੀ. ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।[ਨੋਟ- ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਗਰਮ ਕਰੋ।]
ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸਲਫੇਟ, ਸਲਫੇਟ <221>: ਇੱਕ 0.33-g ਹਿੱਸਾ 0.020 N ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (0.03%) ਦੇ 0.10 ਮਿ.ਲੀ. ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸਲਫੇਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ।[ਨੋਟ- ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਗਰਮ ਕਰੋ।
ਆਇਰਨ <241>: NMT 30ppm
ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਵਿਧੀ II <231>: NMT 15ppm
ਜੈਵਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
ਵਿਧੀ 1
ਹੱਲ A: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਈਫਲੂਓਰੋਸੈਟਿਕ ਐਸਿਡ (1 mL/L)
ਹੱਲ B: ਇੱਕ ਐਸੀਟੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਘੋਲ (80:20) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਈਫਲੂਓਰੋਸੈਟਿਕ ਐਸਿਡ (1 mL/L ਟ੍ਰਾਈਫਲੂਓਰੋਸੈਟਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ)
ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਐਲ ਯੂਐਸਪੀ ਟ੍ਰਾਈਪਟੋਫ਼ੈਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਏ ਆਰਐਸ ਅਤੇ ਯੂਐਸਪੀ ਟ੍ਰਾਈਪਟੋਫ਼ਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬੀ ਆਰਐਸ
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 10.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਲਿਟਰ ਯੂਐਸਪੀ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬੀ ਆਰਐਸ
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ: ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਸਾਰਣੀ ਦੇਖੋ।

ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੇਖੋ।)
ਮੋਡ: LC
ਡਿਟੈਕਟਰ: UV 220 nm
ਕਾਲਮ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm ਪੈਕਿੰਗ L1
ਕਾਲਮ ਤਾਪਮਾਨ: 30°
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 1 ਮਿ.ਲੀ./ਮਿੰਟ
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਆਕਾਰ: 20 μL
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਨਮੂਨਾ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ: NMT 5.0%
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਲਏ ਗਏ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਅਣ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਅਣ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ
rS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ B ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ
CS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (µg/mL) ਵਿੱਚ USP Tryptophan ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ B RS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
CU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ (µg/mL) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
ਮਨਜ਼ੂਰ ਮਾਪਦੰਡ
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ 1: NMT 0.01% ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਜੋ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਕਲਦੀਆਂ ਹਨ
ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ 2: NMT 0.03% ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਕਲਦੀਆਂ ਹਨ।[ਨੋਟ-ਟ੍ਰਾਈਪਟੋਫੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬੀ ਲਈ ਸਿਖਰ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ।]
ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਸਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A: ਜੇਕਰ ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਸਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਲਈ ਇੱਕ ਸਿਖਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 2 ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰੋ: ਹੇਠਾਂ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਸਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਦੀ ਸੀਮਾ।
ਵਿਧੀ 2: ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਏ ਦੀ ਸੀਮਾ
ਹੱਲ A: 18 mM ਮੋਨੋਬੇਸਿਕ ਸੋਡੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ, ਫਿਲਟਰਡ ਅਤੇ ਡੀਗਸਡ (pH 2.5), ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ (9:1)
ਹੱਲ B: 10 ਮਿ.ਮੀ. ਮੋਨੋਬੈਸਿਕ ਸੋਡੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ, ਫਿਲਟਰਡ ਅਤੇ ਡੀਗੈਸਡ (pH 2.5), ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ (1:1)
ਹੱਲ C: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ (7:3)
ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ USP ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A RS ਦਾ 0.1 mg/L
ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 10.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ: ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਸਾਰਣੀ ਦੇਖੋ

ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ।)
ਮੋਡ: LC
ਡਿਟੈਕਟਰ: UV 216 nm
ਕਾਲਮ: 3.9-mm × 15-cm;5-µm ਪੈਕਿੰਗ L1
ਕਾਲਮ ਤਾਪਮਾਨ: 30°
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 1 ਮਿ.ਲੀ./ਮਿੰਟ
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਆਕਾਰ: 20 μL
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਨਮੂਨਾ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ: NMT 5.0%
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ
ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਏ ਲਿਆ ਗਿਆ:
ਨਤੀਜਾ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ
rS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A ਦਾ ਸਿਖਰ ਖੇਤਰ
CS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (µg/mL) ਵਿੱਚ USP Tryptophan ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A RS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
CU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ (µg/mL) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: NMT 10 ppm
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
ਆਪਟੀਕਲ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਰੋਟੇਸ਼ਨ <781S>: -29.4° ਤੋਂ -32.8°
ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ: 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ।[ਨੋਟ- ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਘੁਲਣ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਗਰਮ ਕਰੋ।]
PH <791>: 5.5~7.0, ਇੱਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ (100 ਵਿੱਚੋਂ 1)
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <731>: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 105° 'ਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਓ: ਇਹ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਦਾ NMT 0.3% ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ
USP ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ <11>
USP L-Tryptophan RS
USP Tryptophan ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ A RS
3,3′-[ਈਥਾਈਲੀਡੇਨੇਬਿਸ(1H-ਇੰਡੋਲ-1,3-diyl)]bis[2S)-2-ਅਮੀਨੋਪ੍ਰੋਪੈਨੋਇਕ] ਐਸਿਡ।C24H26N4O4 432.49
USP Tryptophan ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ B RS
2-ਅਸੀਟਾਮੀਡੋ-3- (1H-ਇੰਡੋਲ-3-yl) ਪ੍ਰੋਪੈਨੋਇਕ ਐਸਿਡ।C13H14N2O3 246.3