Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 ਅਸੇ 98.0~102.0% ਫੈਕਟਰੀ

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, ਅਤੇ RET ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ ਅਤੇ ਬਹੁ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਹੈ।Lenvatinib Mesylate ਇੱਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਰੋਸਿਨ ਕਿਨੇਜ਼ (RTK) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ VEGFR2 ਲਈ ਚੋਣ ਹੈ।ਇਹ ਐਂਟੀਨੋਪਲਾਸਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ, ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ, ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਆਇਓਡੀਨ (RAI)-ਰੀਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਵਿਭਿੰਨ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।Lenvatinib Mesylate ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 13 ਫਰਵਰੀ, 2015 ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਫਿਰ 26 ਮਾਰਚ, 2015 ਨੂੰ ਜਪਾਨ ਦੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਏਜੰਸੀ (PMDA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (EMA) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮਈ 28, 2015. ਇਸਨੂੰ Eisai ਦੁਆਰਾ Lenvima® ਵਜੋਂ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।Lenvatinib Mesylate ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਬਾਈਡਿੰਗ ਮੋਡ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ ਮਲਟੀਪਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ ਜੋ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (VEGF) ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕਾਇਨੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਆਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਅਤੇ ਆਨਕੋਜੇਨਿਕ ਪਾਥਵੇਅ-ਸਬੰਧਤ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨਾਜ਼ ਟਿਊਮਰ ਲਾਈਫ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। .ਇਹ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਰੇਡੀਓ ਆਇਓਡੀਨ-ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਵਿਭਿੰਨ ਥਾਈਰੋਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਲੇਨਵੀਮਾਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਵਿਭਿੰਨ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (DTC) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਜਿਸਦਾ ਹੁਣ ਰੇਡੀਓ ਐਕਟਿਵ ਆਇਓਡੀਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ।LENVIMA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਵਰੋਲਿਮਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਹੋਰ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰੇਨਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (RCC) ਨਾਮਕ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।