ਮਿਥਾਇਲ 4-ਐਮੀਨੋ-2-ਮੇਥੋਕਸੀਬੈਂਜ਼ੋਏਟ ਸੀਏਐਸ 27492-84-8 ਸ਼ੁੱਧਤਾ >98.0% (ਜੀਸੀ) ਲੈਨਵਾਟਿਨਿਬ ਮੇਸੀਲੇਟ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਫੈਕਟਰੀ

ਮਿਥਾਇਲ 4-ਐਮੀਨੋ-2-ਮੇਥੋਕਸੀਬੈਂਜ਼ੋਏਟ (ਸੀਏਐਸ: 27492-84-8) ਨੂੰ ਲੈਨਵਾਟਿਨਿਬ ਮੇਸੀਲੇਟ (ਸੀਏਐਸ: 857890-39-2) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਲੇਨਵਾਟਿਨਿਬ ਇੱਕ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਜਾਪਾਨ ਦੀ ਈਸਾਈ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (ਕੋਡ: E7080) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਓਰਲ ਮਲਟੀ-ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਿਨੇਜ਼ (RTK) ਦੇ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਅਤੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (VEGF) ਰੀਸੈਪਟਰ VEGFR1 (VEGF) ਦੀ ਕਾਇਨੇਜ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ। FLT1), VEGFR2 (KDR), ਅਤੇ VEGFR3 (FLT4)।Lenvatinib ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ, ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹੋਰ RTKs ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਮ ਸੈਲੂਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (FGF) ਰੀਸੈਪਟਰ FGFR1, 2, 3, ਅਤੇ 4;ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਾਧਾ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (PDGFR [ਅਲਫਾ]), ਕਿਆਈਟੀ, ਅਤੇ ਆਰ.ਈ.ਟੀ.[ਸੰਕੇਤ]: Lenvatinib ਸਥਾਨਕ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਕਿਸਮ, ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਆਇਓਡੀਨ-ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਵਿਭਿੰਨ ਕਿਸਮ ਦੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।13 ਫਰਵਰੀ, 2015 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਲੈਨਵਾਟਿਨਿਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।ਲੈਨਵਾਟਿਨਿਬ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ, ਜੋ VEGFR2 ਅਤੇ VEGFR3 (ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ) ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ।Lenvatinib ਦਾ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ Lenvima ਹੈ।20 ਮਈ, 2015 ਨੂੰ, ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (ਈਐਮਏ) ਨੇ ਹਮਲਾਵਰ, ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ (ਪੈਪਿਲਰੀ, ਫੋਲੀਕੂਲਰ, ਹਰਥਲ ਕਿਸਮ) ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ (ਡੀਟੀਸੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲੈਨਵਾਟਿਨਿਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਲੇਨਵਾਟਿਨਿਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਆਇਓਡੀਨ-ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਡੀਟੀਸੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਔਸਤ ਬਚਾਅ ਸਮਾਂ 18 ਮਹੀਨੇ ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਲੇਸਬੋ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮੁੱਲ ਸਿਰਫ 3 ਮਹੀਨੇ ਹੈ।