Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 ਸ਼ੁੱਧਤਾ ≥99.0% API ਫੈਕਟਰੀ
ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦਨ
Olaparib ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-ਫਲੋਰੋ-5-ਫਾਰਮਾਈਲਬੇਂਜੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ ਸੀਏਐਸ 218301-22-5
2-ਫਲੋਰੋ-5-(4-oxo-3,4-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਫਥਲਾਜ਼ਿਨ-1-yl) ਮਿਥਾਇਲ) ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ CAS 763114-26-7
1- (ਸਾਈਕਲੋਪ੍ਰੋਪਾਈਲਕਾਰਬੋਨੀਲ) ਪਾਈਪੇਰਾਜ਼ੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਸੀਏਐਸ 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ | ਓਲਾਪਰਿਬ |
| ਸਮਾਨਾਰਥੀ | AZD-2281;KU0059436;ਲਿਨਪਾਰਜ਼ਾ;4-(3-(4-(ਸਾਈਕਲੋਪ੍ਰੋਪੈਨੇਕਾਰਬੋਨੀਲ) ਪਾਈਪੇਰਾਜ਼ੀਨ-1-ਕਾਰਬੋਨੀਲ)-4-ਫਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ਾਇਲ)ਫਥਲਾਜ਼ਿਨ-1(2H)-one;1-(ਸਾਈਕਲੋਪ੍ਰੋਪਾਈਲਕਾਰਬੋਨਾਇਲ)-4-[5-[(3,4-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋ-4-ਆਕਸੋ-1-ਫਥਲਾਜ਼ਿਨਿਲ) ਮਿਥਾਇਲ]-2-ਫਲੋਰੋਬੈਂਜ਼ੋਲ] ਪਾਈਪੇਰਾਜ਼ਿਨ |
| CAS ਨੰਬਰ | 763113-22-0 |
| CAT ਨੰਬਰ | RF-API103 |
| ਸਟਾਕ ਸਥਿਤੀ | ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਪੈਮਾਨਾ ਸੈਂਕੜੇ ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਹੈ |
| ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ | C24H23FN4O3 |
| ਅਣੂ ਭਾਰ | 434.46 |
| ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ | DMSO ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ |
| ਬ੍ਰਾਂਡ | ਰੁਇਫੂ ਕੈਮੀਕਲ |
| ਆਈਟਮ | ਨਿਰਧਾਰਨ |
| ਦਿੱਖ | ਚਿੱਟੇ ਤੋਂ ਆਫ-ਵਾਈਟ ਪਾਊਡਰ |
| 1H NMR ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣ | ਬਣਤਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ |
| LC-MS | ਬਣਤਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ |
| ਸ਼ੁੱਧਤਾ / ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ | ≥99.0% (LC-MS ਦੁਆਰਾ) |
| ਨਮੀ (KF) | ≤0.50% |
| ਸਿੰਗਲ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ | ≤0.50% |
| ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ | ≤1.0% |
| ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ (Pb ਵਜੋਂ) | ≤20ppm |
| ਟੈਸਟ ਸਟੈਂਡਰਡ | ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ |
| ਵਰਤੋਂ | API;PARP ਇਨਿਹਿਬਟਰ |
ਪੈਕੇਜ: ਬੋਤਲ, ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਫੁਆਇਲ ਬੈਗ, ਗੱਤੇ ਦੇ ਡਰੱਮ, 25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਡਰੱਮ, ਜਾਂ ਗਾਹਕ ਦੀ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ.
ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀ:ਠੰਢੇ ਅਤੇ ਸੁੱਕੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਸੀਲਬੰਦ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ;ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਨਮੀ ਤੋਂ ਬਚਾਓ.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤਾਕਤਵਰ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ PARP-ਇਨਿਹਿਬਟਰ।ਦਸੰਬਰ 19, 2014 ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ ਉੱਨਤ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਨਾਵਲ ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਡਰੱਗ ਓਲਾਪਾਰਿਬ (ਲਿਨਪਾਰਜ਼ਾ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 3 ਦੌਰ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸ਼ੱਕੀ BRCA ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ।ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, FDA ਨੇ BRCA1 ਅਤੇ BRCA2, BRACAanalysis CDx ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।Olaparib ਪਹਿਲੀ PARP ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਡਰੱਗਜ਼ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਫਰਵਰੀ 2, 2015 ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਈਐਮਏ) ਨੇ ਵੀ ਓਲਾਪਾਰੀਬ ਨੂੰ ਆਈਸਲੈਂਡ, ਲੀਚਟਨਸਟਾਈਨ ਅਤੇ ਨਾਰਵੇ ਸਮੇਤ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ 28 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।ਪਰ EMA ਅਤੇ FDA ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਥੋੜੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ;ਪਹਿਲਾ BRCA ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਲਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਡਵਾਂਸਡ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਵੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਰੱਖੀਆਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ।
