Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 ਅਸੇ 99.0%~101.0% API ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ

ਸ਼ੰਘਾਈ ਰੁਈਫੂ ਕੈਮੀਕਲ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਟੇਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ (ਸੀਏਐਸ: 85622-93-1) ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਹੈ।Temozolomide (TMZ) ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ ਅਲਕੀਲੇਟਿੰਗ ਏਜੰਟ ਹੈ ਜੋ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ (GBM) ਅਤੇ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟੋਮਾਸ, ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਟੇਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਈ ਗਈ ਪਹਿਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਮੀਡਾਜ਼ੋਲ ਅਤੇ ਟੈਟਰਾਜ਼ੀਨ-ਕਲਾਸ ਐਂਟੀਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਿਗਰ ਪਾਚਕ ਸਰਗਰਮੀ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਅਲਕਾਈਲੇਟਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੀ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਇਹ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੁਆਰਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਵੇਸ਼, ਚੰਗੀ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਾ ਹੋਣ, ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿਨਰਜਿਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟੋਮਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਘਾਤਕ ਗਲੀਓਮਾ ਆਵਰਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।ਇਹ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਮੇਲਾਨੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈ ਹੈ।

ਟੇਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਰਿਸਰਚ ਯੂਕੇ ਗਰੁੱਪ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਸ਼ੇਰਿੰਗ-ਪਲੌਫ ਕੰਪਨੀ (ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ) ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਚਾਰ-ਇਮੀਡਾਜ਼ੋਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।1999 ਵਿੱਚ, ਇਸਨੂੰ ਈਯੂ ਅਤੇ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਲਿਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਅਤੇ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਸਟਾਰ ਗਲਿਓਮਾਸ ਦੇ ਦੂਜੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਗਲਿਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹਨ। ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਰਵਾਇਤੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ।ਗਲਿਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਟੈਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਮਾਨਤਾ ਮਿਲੀ ਹੈ।