Xylitol CAS 87-99-0 ਅਸੇ 98.5~101.0% ਫੈਕਟਰੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ

Xylitol (CAS: 87-99-0) USP39-NF34
ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Xylitol ਵਿੱਚ NLT 98.5% ਅਤੇ NMT 101.0% C5H12O5, ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਛਾਣ
• ਏ. ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸੋਸ਼ਣ <197K>
ਨਮੂਨਾ: ਸੁੱਕਿਆ
• B. ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੇ Xylitol ਸਿਖਰ ਦਾ ਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ASSAY
• ਵਿਧੀ
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ: ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (20:80)
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ USP Galactitol RS ਦਾ 2.5mg/mL ਅਤੇ USP Xylitol RS ਦਾ 25mg/mL
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ USP Xylitol RS ਦਾ 25mg/mL
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਦਾ 25mg/mL
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ।)
ਮੋਡ: LC
ਡਿਟੈਕਟਰ: UV 192 nm
ਕਾਲਮ: 8.0-mm x 30-cm;7-μm ਪੈਕਿੰਗ L34
ਕਾਲਮ ਤਾਪਮਾਨ: 80°
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 0.5mL/min
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਆਕਾਰ: 25μL
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਨਮੂਨਾ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
[ਨੋਟ-ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਅਤੇ ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ ਲਈ ਸਾਪੇਖਿਕ ਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਗਭਗ 1.0 ਅਤੇ 1.10 ਹੈ।]
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ
ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ: ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ ਅਤੇ ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ NLT 2.0, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ
ਸਾਪੇਖਿਕ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ: NMT 2.0%, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ xylitol (C5H12O5) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = (rU/rS) x (CS/CU) x 100
rU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਤੋਂ xylitol ਦਾ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ
rs = ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਤੋਂ xylitol ਦਾ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ
CS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ (mg/mL) ਵਿੱਚ USP Xylitol RS ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
CU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/mL)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ: 98.5% -101.0% ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ
• ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਇਗਨੀਸ਼ਨ <281>: NMT 0.5%
ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾਓ:
• ਭਾਰੀ ਧਾਤੂਆਂ <231>: NMT 10ppm, 2g Xylitol ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 25mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ •(ਅਧਿਕਾਰਤ 1-ਜਨਵਰੀ-2018)
• ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ
ਨਮੂਨਾ: 500mg
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 10-mL ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 2.0mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ 0.5mg/mL dextrose ਘੋਲ ਦਾ 2mL ਪਾਈਪੇਟ ਕਰੋ।ਹਰ ਇੱਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਖਾਰੀ ਕੂਪ੍ਰਿਕ ਟਾਰਟਰੇਟ ਟੀਐਸ ਪਾਓ, ਉਬਾਲ ਕੇ ਗਰਮੀ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਠੰਡਾ ਕਰੋ।
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: xylitol ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਗੰਦਗੀ NMT ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਲ-ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਬਣਦਾ ਹੈ (0.2% ਸ਼ੱਕਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਵਜੋਂ)।
• ਹੋਰ ਪੋਲੀਓਲ ਦੀ ਸੀਮਾ
ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ: ਐਸੀਟੋਨਿਟ੍ਰਾਇਲ ਅਤੇ ਪਾਣੀ (20:80)
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ: 0.5mg/mL USP L-Arabinitol RS, USP Galactitol RS, USP Mannitol RS, ਅਤੇ USP Sorbitol RS, ਅਤੇ ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ USP Xylitol RS ਦਾ 100mg/mL
ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ: ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ USP L-Arabinitol RS, USP Galactitol RS, USP Mannitol RS, ਅਤੇ USP Sorbitol RS ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ 0.5mg/mL
ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ: ਮੋਬਾਈਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ Xylitol ਦਾ 100mg/mL
ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਿਸਟਮ
(ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ <621>, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੇਖੋ।)
ਮੋਡ: LC
ਡਿਟੈਕਟਰ: UV 192 nm
ਕਾਲਮ: 8.0-mm x 30-cm;7-μm ਪੈਕਿੰਗ L34
ਕਾਲਮ ਤਾਪਮਾਨ: 80°
ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ: 0.5mL/min
ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਆਕਾਰ: 25μL
ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਨਮੂਨੇ: ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
[ਨੋਟ-ਐਲ-ਅਰਬੀਨੀਟੋਲ, ਮਾਨੀਟੋਲ, ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ, ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ, ਅਤੇ ਸੋਰਬਿਟੋਲ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.76, 0.81, 1.0, 1.12, ਅਤੇ 1.22 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਧਾਰਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਹਨ।]
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲੋੜਾਂ
ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ: NLT 1.5 ਸਾਰੀਆਂ ਆਸ ਪਾਸ ਦੀਆਂ ਪੌਲੀਓਲ ਚੋਟੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੱਲ
ਸਾਪੇਖਿਕ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ: ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ ਪੀਕ ਲਈ NMT 5.0%, ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
ਨਮੂਨੇ: ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ
ਲਏ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਪੋਲੀਓਲ (ਐਲ-ਅਰਬੀਨੀਟੋਲ, ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ, ਮੈਨੀਟੋਲ, ਜਾਂ ਸੋਰਬਿਟੋਲ) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
ਨਤੀਜਾ = (rU/rS) x (CS/CU) x 100
rU = ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪੌਲੀਓਲ ਦਾ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ
rS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੱਲ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪੌਲੀਓਲ ਦਾ ਸਿਖਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ
CS = ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (mg/mL) ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪੌਲੀਓਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ
CU = ਨਮੂਨਾ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/mL)
ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ: ਪੋਲੀਓਲਸ ਦਾ ਜੋੜ NMT 2.0% ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਖਾਸ ਟੈਸਟ
• ਪਾਣੀ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਵਿਧੀ I <921>: NMT 0.5%
ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ
• ਪੈਕਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ: ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੰਦ ਡੱਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖੋ।
• USP ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ <11>
USP L-Arabinitol RS
ਯੂਐਸਪੀ ਗਲੈਕਟੀਟੋਲ ਆਰ.ਐਸ
USP Mannitol RS
USP Sorbitol RS
USP Xylitol RS

Xylitol (CAS: 87-99-0) JP16
Xylitol, ਜਦੋਂ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, C5H12O5 ਦੇ 98.0% ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਵਰਣਨ Xylitol ਚਿੱਟੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗੰਧਹੀਣ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸੁਆਦ ਮਿੱਠਾ ਹੈ।
ਇਹ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਐਥੇਨ (95) ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ।
ਇਹ ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪਿਕ ਹੈ।
ਪਛਾਣ (1) Xylitol (1 ਵਿੱਚ 2) ਦੇ ਘੋਲ ਦੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਆਇਰਨ (II) ਸਲਫੇਟ TS ਅਤੇ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ (1 ਵਿੱਚ 5) ਦੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ: ਨੀਲਾ-ਹਰਾ ਰੰਗ ਬਿਨਾਂ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। .
(2) ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ <2.25> ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡਿਸਕ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਦੇ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਮਾਈ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ, ਅਤੇ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨਾਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ: ਦੋਵੇਂ ਸਪੈਕਟਰਾ ਇੱਕੋ ਸੰਖਿਆ 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੀਬਰਤਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। .
pH <2.54> 5.0 g Xylitol ਨੂੰ 10 mL ਤਾਜ਼ੇ ਉਬਾਲੇ ਅਤੇ ਠੰਡੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ pH 5.0 ਅਤੇ 7.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ।
ਪਿਘਲਣ ਦਾ ਬਿੰਦੂ <2.60> 93.0-95.0℃
ਸ਼ੁੱਧਤਾ (1) ਘੋਲ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਤੇ ਰੰਗ - 5 ਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਨੂੰ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ: ਘੋਲ ਸਾਫ ਅਤੇ ਰੰਗ ਰਹਿਤ ਹੈ।
(2) ਕਲੋਰਾਈਡ <1.03>-2.0 g Xylitol ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਨੂੰ 0.01 mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.005% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.30 mL ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(3) ਸਲਫੇਟ <1.14>-4.0 g Xylitol ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।0.005 mol/L ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ VS (0.006% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 0.50 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(4) ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ <1.07>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 4.0 g Xylitol ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ।ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਸਲਿਊਸ਼ਨ (5 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ) ਦੇ 2.0 mL ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।
(5) 5 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਨੂੰ ਨਿੱਕਲ-ਘੋਲ ਦਿਓ, 3 ਬੂੰਦਾਂ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਗਲਾਈਓਕਸਾਈਮ ਟੀਐਸ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਟੀਐਸ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ, ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਖੜ੍ਹੇ ਰਹਿਣ ਦਿਓ: ਕੋਈ ਲਾਲ ਰੰਗ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ।
(6) ਆਰਸੈਨਿਕ <1.11>-ਵਿਧੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1.5 g Xylitol ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰੋ (1.3 ppm ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ)।
(7) ਸ਼ੱਕਰ- 5.0 ਗ੍ਰਾਮ ਜ਼ਾਇਲੀਟੋਲ ਨੂੰ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, 4.0 ਮਿ.ਲੀ. ਪਤਲਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਰਿਫਲਕਸ ਕੰਡੈਂਸਰ ਦੇ ਹੇਠਾਂ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਠੰਢਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਟੀਐਸ (ਸੂਚਕ: ਮਿਥਾਇਲ ਸੰਤਰੀ ਟੀਐਸ ਦੀਆਂ 2 ਬੂੰਦਾਂ) ਨਾਲ ਬੇਅਸਰ ਕਰੋ।ਫਿਰ 50 ਮਿ.ਲੀ. ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਣੀ ਅਤੇ 40 ਮਿ.ਲੀ. ਫੇਹਲਿੰਗਜ਼ ਟੀ.ਐਸ. ਪਾਓ, 3 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਉਬਾਲੋ, ਅਤੇ ਤਾਂਬੇ (I) ਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ ਦਿਓ।ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਫਿਲਟਰ (G4) ਦੁਆਰਾ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਤਰਲ ਨੂੰ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਗਰਮ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਰੀਪੀਟੇਟ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਧੋਵੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਆਖਰੀ ਧੋਣ ਵਿੱਚ ਖਾਰੀਤਾ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ।ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਲਾਸ ਫਿਲਟਰ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਧੋਤੀਆਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ।ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਆਇਰਨ (III) ਸਲਫੇਟ TS ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਿਸੀਪੀਟੇਟ ਨੂੰ ਭੰਗ ਕਰੋ, ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਗਲਾਸ ਫਿਲਟਰ ਦੁਆਰਾ ਘੋਲ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ, ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ, ਫਿਲਟਰੇਟ ਨਾਲ ਧੋਣ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, 80℃ ਤੇ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ 0.02 ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50> mol/L ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਮੇਂਗਨੇਟ VS: 0.02 mol/L ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਮੇਂਗਨੇਟ VS ਦੀ ਖਪਤ 1.0mL ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ <2.41> 1.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ (1 ਗ੍ਰਾਮ, ਵੈਕਿਊਮ ਵਿੱਚ, ਫਾਸਫੋਰਸ (ਵੀ) ਆਕਸਾਈਡ, 24 ਘੰਟੇ).
ਇਗਨੀਸ਼ਨ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ <2.44> 0.1% (1 ਗ੍ਰਾਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ।
Assay ਲਗਭਗ 0.2 g Xylitol ਦਾ ਸਹੀ ਵਜ਼ਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਸੁੱਕਿਆ ਹੋਇਆ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਕੇ 100 ਮਿ.ਲੀ.ਇਸ ਘੋਲ ਦੇ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ ਆਇਓਡੀਨ ਦੇ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, 50 ਮਿ.ਲੀ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪੀਰੀਅਡੇਟ ਟੀ.ਐਸ. ਬਿਲਕੁਲ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ।ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 2.5 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ, ਜਾਫੀ ਪਾਓ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ, 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਖੜ੍ਹੇ ਰਹਿਣ ਦਿਓ, ਅਤੇ 0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ VS (ਸੂਚਕ: ਸਟਾਰਚ TS ਦਾ 3 ਮਿ.ਲੀ.) ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ <2.50> ਕਰੋ।ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕਰੋ.
0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ VS＝1.902 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ C5H12O5 ਦਾ ਹਰੇਕ mL
ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਕੰਟੇਨਰ - ਤੰਗ ਕੰਟੇਨਰ।