Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny CAS 913614-18-3 Czystość> 98,0% (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Brexpiprazol Półprodukty
Brekspiprazol CAS 913611-97-9
7-hydroksychinolinon CAS 70500-72-0
4-bromobenzo[b]tiofen CAS 5118-13-8
Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny CAS 913614-18-3
7-(4-chlorobutoksy)chinolin-2(1H)-on CAS 913613-82-8
4-chlorobenzo[b]tiofen CAS 66490-33-3
Nazwa chemiczna | Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny |
Synonimy | brekspiprazol półprodukt 2;chlorowodorek 1-benzo[b]tien-4-ylo-piperazyny;Monochlorowodorek 1-benzo[b]tien-4-ylopiperazyny |
Numer CAS | 913614-18-3 |
Numer KAT | RF-PI1034 |
Stan magazynowy | W magazynie, zdolność produkcyjna 100MT/rok |
Formuła molekularna | C12H15ClN2S |
Waga molekularna | 254.7789 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej |
Identyfikacja | Czas retencji próbki jest zgodny z normą odniesienia |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Woda (KF) | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Substancje pokrewne | (HPLC) |
Wszelkie indywidualne zanieczyszczenia | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny (CAS: 913614-18-3) jest półproduktem brekspiprazolu (CAS: 913611-97-9).Brekspiprazol jest rodzajem atypowego leku przeciwpsychotycznego.Jest częściowym agonistą receptora dopaminy D2.Jako nowy modulator aktywności serotoniny i dopaminy może być stosowany w leczeniu schizofrenii oraz wspomagająco w leczeniu depresji.Może również zapewniać skuteczność i tolerancję w stosunku do ustalonych terapii wspomagających w przypadku zaburzeń depresyjnych (MDD).Lek wykazuje unikalny profil farmakologiczny, działając jako częściowy agonista receptorów serotoninowych 5-HT1A i dopaminowych D2 oraz jako pełny antagonista receptorów 5-HT2A i noradrenaliny α1B/2C, z podobnym subnanomolarnym powinowactwem wiązania.Lek, który został opracowany przez Otsukę i Lundbecka, został zatwierdzony w 2015 roku przez FDA do leczenia schizofrenii oraz jako leczenie wspomagające w depresji.