Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny CAS 913614-18-3 Czystość> 98,0% (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory

Krótki opis:

Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny

CAS: 913614-18-3

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Biały do ​​białawego proszek

Półprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny
Synonimy brekspiprazol półprodukt 2;chlorowodorek 1-benzo[b]tien-4-ylo-piperazyny;Monochlorowodorek 1-benzo[b]tien-4-ylopiperazyny
Numer CAS 913614-18-3
Numer KAT RF-PI1034
Stan magazynowy W magazynie, zdolność produkcyjna 100MT/rok
Formuła molekularna C12H15ClN2S
Waga molekularna 254.7789
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białej do białawej
Identyfikacja Czas retencji próbki jest zgodny z normą odniesienia
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Strata przy suszeniu <0,50%
Woda (KF) <0,50%
Pozostałości po zapłonie <0,20%
Substancje pokrewne (HPLC)
Wszelkie indywidualne zanieczyszczenia <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Chlorowodorek 1-(1-benzotiofen-4-ylo)piperazyny (CAS: 913614-18-3) jest półproduktem brekspiprazolu (CAS: 913611-97-9).Brekspiprazol jest rodzajem atypowego leku przeciwpsychotycznego.Jest częściowym agonistą receptora dopaminy D2.Jako nowy modulator aktywności serotoniny i dopaminy może być stosowany w leczeniu schizofrenii oraz wspomagająco w leczeniu depresji.Może również zapewniać skuteczność i tolerancję w stosunku do ustalonych terapii wspomagających w przypadku zaburzeń depresyjnych (MDD).Lek wykazuje unikalny profil farmakologiczny, działając jako częściowy agonista receptorów serotoninowych 5-HT1A i dopaminowych D2 oraz jako pełny antagonista receptorów 5-HT2A i noradrenaliny α1B/2C, z podobnym subnanomolarnym powinowactwem wiązania.Lek, który został opracowany przez Otsukę i Lundbecka, został zatwierdzony w 2015 roku przez FDA do leczenia schizofrenii oraz jako leczenie wspomagające w depresji.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas