1- (3-metylo-1-fenylo-5-pirazolilo) piperazyna CAS 401566-79-8 Czystość > 99,5% (HPLC) Teneligliptyna HBr Pośrednia fabryka

Krótki opis:

Nazwa: 1-(3-metylo-1-fenylo-5-pirazolilo)piperazyna

CAS: 401566-79-8

Czystość: >99,5% (według HPLC)

Test: >99,5% (na suchej bazie)

Wygląd: Ciało stałe o barwie prawie białej do jasnobrązowej

Półprodukt teneligliptyny HBr (CAS: 906093-29-6)

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 1-(3-Metylo-1-fenylo-5-pirazolilo)piperazyna
Synonimy 1-(3-Metylo-1-fenylo-1H-pirazol-5-ilo)piperazyna;Teneligliptyna Zanieczyszczenie A
Numer CAS 401566-79-8
Numer KAT RF-PI1817
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C14H18N4
Waga molekularna 242,32
Gęstość 1.19
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Ciało stałe o barwie prawie białej do jasnobrązowej
Identyfikacja podczerwień;HPLC RT
Strata przy suszeniu <0,50%
Czystość / Metoda analizy >99,5% (według HPLC)
Analiza >99,5% (w przeliczeniu na susz)
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty Teneligliptyny HBr (CAS: 906093-29-6)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

1-(3-Metylo-1-fenylo-5-pirazolilo)piperazyna (CAS: 401566-79-8) jest półproduktem używanym do wytwarzania teneligliptyny HBr (CAS: 906093-29-6).Teneligliptyna HBr jest inhibitorem DPP-4, który został dopuszczony w Japonii w 2012 roku do leczenia cukrzycy typu II.Teneligliptyna HBr została odkryta i opracowana przez Mitsubishi Tanabe Pharma pod nazwą handlową Tenelia®.Podobnie jak inne dostępne na rynku inhibitory DPP-4, teneligliptyna była dobrze tolerowana we wszystkich badaniach, a dawkowanie raz na dobę powodowało długotrwałe działanie hamujące DPP-4 i zwiększenie stężenia aktywnego GLP-1, przy bardzo niskim wskaźniku wydalania przez nerki.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas