Chlorowodorek 1-chlorokarbonylo-4-piperydynopiperydyny CAS 143254-82-4 Chlorowodorek irynotekanu Pośrednia Wysoka czystość
Dostawa producenta Irynotekan i pokrewne półprodukty:
Chlorowodorek irynotekanu CAS: 100286-90-6
Wolna zasada irynotekanu CAS: 97682-44-5
Trihydrat chlorowodorku irynotekanu CAS: 136572-09-3
7-etylo-10-hydroksykamptotecyna CAS: 86639-52-3
Chlorowodorek 1-chlorokarbonylo-4-piperydynopiperydyny CAS: 143254-82-4
| Nazwa chemiczna | Chlorowodorek 1-chlorokarbonylo-4-piperydynopiperydyny |
| Numer CAS | 143254-82-4 |
| Numer KAT | RF-PI243 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C11H20Cl2N2O |
| Waga molekularna | 267,2 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Biały lub jasnożółty proszek |
| Analiza | ≥98,0% (HPLC) |
| Strata przy suszeniu | ≤1,0% |
| Metale ciężkie | ≤20ppm |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukt chlorowodorku irynotekanu (CAS: 100286-90-6) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą chlorowodorku 1-chlorokarbonylo-4-piperydynopiperydyny (CAS: 143254-82-4) o wysokiej jakości.Jest to produkt pośredni typowo w syntezie chlorowodorku irynotekanu (CAS: 100286-90-6), inhibitora topoizomerazy I DNA.
Chlorowodorek lrinotekanu, półsyntetyczna, rozpuszczalna w wodzie pochodna kamptotecyny o silnym działaniu przeciwnowotworowym, został wprowadzony na rynek w Japonii do leczenia raka płuc, jajnika i szyjki macicy.lrinotekan wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie topoizomerazy I, enzymu komórkowego biorącego udział w utrzymaniu struktury topograficznej DNA podczas procesu translacji, transkrypcji i mitozy.lrinotekan ulega deestryfikacji in vivo, dając aktywny metabolit, SN-38, który jest 1000 razy silniejszy niż związek macierzysty.Chociaż jest znacznie mniej toksyczna niż kamptotecyna, znaczna liczba pacjentów w badaniach klinicznych wykazywała skutki uboczne leukopenii, biegunki, mdłości i łysienia.
