1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolina CAS 22990-19-8 Test ≥98,5% (HPLC) Fabryka
Półprodukty związane z dostawami komercyjnymi:
CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-chinuklidynol CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-chinuklidynol CAS: 34583-34-1
Chlorowodorek 3-chinuklidynonu CAS: 1193-65-3
1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydro-izochinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolina CAS: 118864-75-8
Nazwa chemiczna | 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolina |
Synonimy | 1,2,3,4-Tetrahydro-1-fenyloizochinolina |
Numer CAS | 22990-19-8 |
Numer KAT | RF-PI155 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C15H15N |
Waga molekularna | 209,29 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,20% |
Temperatura topnienia | 93,0 ~ 99,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Analiza | ≥98,5% (HPLC) |
Analiza | 98,5%~101,0% (w przeliczeniu na suchą masę) |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | (CAS: 242478-38-2) Średniozaawansowany |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
API (CAS: 242478-38-2) to lek przeciwmuskarynowy stosowany w leczeniu pęcherza nadreaktywnego powodującego objawy częstości, parcia na mocz lub nietrzymania moczu.(CAS: 242478-38-2) jest antagonistą receptora muskarynowego M3, który został opracowany i wprowadzony na rynek w Europie do leczenia pęcherza nadreaktywnego (częstomoczu).Synteza (CAS: 242478-38-2) obejmuje przygotowanie racemicznej 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinoliny poprzez cyklizację N-(2-fenyloetylo)benzamidu, a następnie reakcję z chloromrówczanem etylu i transestryfikację z (R)-3-chinuklidynolem.Chromatografia chiralna pozwala na wyodrębnienie pożądanego diastereomeru.Alternatywnie, 1-fenylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolinę można poddać rozdziałowi optycznemu za pomocą kwasu (+)-winowego przed traktowaniem chloromrówczanem etylu, a następnie transestryfikacją.