1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-rybofuranoza CAS 22224-41-5 Czystość ≥ 99,0% Klofarabina Pośrednia Wysoka czystość
Zaopatrzenie handlowe półprodukty związane z klofarabiną:
Klofarabina CAS: 123318-82-1
2-Deoksy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoilo-α-D-arabinofuranoza CAS: 97614-43-2
β-D-rybofuranoza 1-octan 2,3,5-tribenzoesan CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-benzoilo-D-rybofuranoza CAS: 22224-41-5
2,6-dichloropuryna CAS: 5451-40-1
Nazwa chemiczna | 1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-Rybofuranoza |
Numer CAS | 22224-41-5 |
Numer KAT | RF-PI223 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C26H22O8 |
Waga molekularna | 462,45 |
Temperatura topnienia | 125,0-129,0 ℃ (świeci) |
Rozpuszczalność | Nierozpuszczalne w wodzie |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy proszek |
Czystość | ≥99,0% |
Strata przy suszeniu | ≤1,00% |
Maksymalne pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,00% |
Metale ciężkie | ≤20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt klofarabiny (CAS: 123318-82-1) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
1,3,5-Tri-O-benzoilo-D-rybofuranoza (CAS: 22224-41-5) jest materiałem wyjściowym do syntezy nukleozydów.Może być stosowany jako półprodukt klofarabiny (CAS: 123318-82-1).Klofarabina to nowatorski lek przeciwnowotworowy z grupy nukleozydów purynowych, który po raz pierwszy z powodzeniem został opracowany przez firmę biofarmaceutyczną Top10 firmy United States-Genzyme Corporation o nazwie handlowej „Clofarabine”.W dniu 28 grudnia 2004 r. FDA skorzystała z szybkiej ścieżki do zatwierdzenia klofarabiny do stosowania u dzieci z oporną na leczenie lub nawracającą ostrą białaczką limfocytową.Klofarabina łączy zalety fludarabiny i kladrybiny, hamując zarówno polimerazę DNA, jak i reduktazę kwasu rybonukleinowego.Jest to obecnie jedyny lek odpowiedni do leczenia białaczki wieku dziecięcego.Badania dowiodły, że jego skuteczność terapeutyczna jest bardzo wysoka, a łączny odsetek odpowiedzi u pacjentów bez odpowiedzi na dwie konwencjonalne chemioterapię wynosi 31%.A tolerancja pacjenta jest dobra, brak nieprzewidywalnych działań niepożądanych;Ma potencjalnie szerokie spektrum właściwości przeciwnowotworowych.