(1R)-(+)-α-pinen CAS 7785-70-8 Czystość >98,0% (GC)
Wiodący dostawca, wysoka czystość
(1R)-(+)-α-pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-pinen CAS 7785-26-4
Nazwa chemiczna | (1R)-(+)-α-pinen |
Synonimy | (1R)-(+)-alfa-pinen;(+)-α-pinen;(+)-alfa-Pinen;D-(+)-alfa-pinen;(1R,5R)-2,6,6-Trimetylobicyklo[3.1.1]hept-2-en;(1R,5R)-2-pinen |
Numer CAS | 7785-70-8 |
Numer KAT | RF-CC348 |
Stan magazynowy | W magazynie, zdolność produkcyjna 3000MT/rok |
Formuła molekularna | C10H16 |
Waga molekularna | 136,24 |
Temperatura topnienia | -62 ℃ (lit.) przy 760 mmHg |
Punkt zapłonu | 33 ℃ przez zamknięty kubek |
Punkt wrzenia | 155,0 ~ 156,0 ℃ (lit.) przy 760 mmHg |
Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
Rozpuszczalność (rozpuszczalny w) | Eter, Chloroform, Alkohol |
Grupa pakowania | Ⅲ |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Bezbarwny klarowny płyn |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (GC) |
Nadmiar enancjometryczny | >97,0% |
Ciężar właściwy (20/20 ℃) | 0,855 ~ 0,865 |
Współczynnik załamania n20/D | 1,4640 ~ 1,4680 |
Specyficzny obrót [a]20/D | +35,0° do +45,0° (czysty) |
Wartość kwasowa | <0,50 mg KOH/g |
Woda autorstwa Karla Fischera | <0,10% |
Zawartość materii nielotnej | <1,00% |
Kolor wg APHA | <30 |
Rozpuszczalność, v/v 80% w etanolu | 1:16 |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
NMR | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Warunki ogólne:
Typ kolumny: SE-54/BP-5
Rozmiar kolumny: 50mx0,32mmx0,25um
Wtryskiwacz: 250 ℃
Detektor: FID, 250℃
Rozpuszczalnik: nie dotyczy
Program piekarnika: 100 ℃ (2 min) do 160 ℃ przy 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) do 220 ℃ (5 min) przy 10 ℃/min
Pakiet: Butelka fluorowana, 44/53/58 galonów nowe beczki z ocynkowanego żelaza, 145/175/190 kg netto na bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
(1R)-(+)-α-pinen (CAS: 7785-70-8) to związek organiczny z klasy terpenów, jeden z dwóch izomerów pinenu.Jest alkenem i zawiera reaktywny czteroczłonowy pierścień.(1R)-(+)-α-pinen jest izolowany z olejku terpentynowego lub innego olejku eterycznego bogatego w aplha piene, jest szeroko stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy terpineolu, kamfory, dihydromyrcenolu, borneolu, sandenolu i żywicy terpenowej.(1R)-(+)-α-pinen można stosować jako katalizatory chiralne.(1R)-(+)-α-pinen jest wykorzystywany do wytwarzania chiralnych odczynników do hydroborowania.(1R)-(+)-α-pinen jest stosowany w reakcjach hydroborowania i redukcji ketonów.Może być stosowany jako aromaty i zapachy stosowane w codziennych chemikaliach.(+)-α-pinen jest związkiem monoterpenoidowym występującym głównie w gatunkach pinus.Stosowany jako farmaceutyczny / chemiczny surowiec i półprodukt, ten produkt jest optycznym środkiem rozdzielającym i może być również stosowany w innych dziedzinach.Pinen jako przyprawa mało używana do codziennego aromatu bergamotki, liści laurowych, lawendy, cytryny, gałki muszkatołowej i innych jadalnych aromatów.Jego głównym zastosowaniem jest po pirolizie, mircen i synteza geraniolu, nerolu, linalolu, citronellolu, cytronelli, cytralu, jononu i innych ważnych przypraw.(1R)-(+)-α-pinen ma działanie przeciwzapalne i jest stosowany jako antybiotyk o szerokim spektrum działania.Wykazuje działanie jako inhibitor acetylocholinoesterazy, wspomagający pamięć.