(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0 Czystość ≥99,0% (HPLC) Wysoka czystość
Dostawa producenta o wysokiej czystości i produkcji komercyjnej
(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol CAS 2964-48-9
Chloramfenikol CAS 56-75-7
Nazwa chemiczna | (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol |
Synonimy | D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol;chloramfeniko L-zasada;podstawa L;lewoamina |
Numer CAS | 716-61-0 |
Numer KAT | RF-CC292 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C9H12N2O4 |
Waga molekularna | 212.2 |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie, etanolu, metanolu, DMF, DMSO |
Warunki wysyłki | Wysyłka w temperaturze otoczenia |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do bladożółtej |
Temperatura topnienia | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Pozostałości po zapłonie | ≤0,50% |
Rotacja optyczna [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
Wilgotność (KF) | ≤0,50% |
Czystość / Metoda analizy | ≥99,0% (HPLC) |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,0% |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;Baza chloramfenikowa L |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiolu (CAS: 57794-08-8) ), zwany także D-(-)-treo-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiolem o wysokiej jakości.
(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenylo)-1,3-propanodiol (CAS: 57794-08-8) (zasada chloramfenikolu) jest półproduktem do syntezy chloramfenikolu, szerokiego spektrum środek antybiotyczny.Zasada chloramfenikolu jest macierzystą 4-nitrofenylopropyloaminą utworzoną w wyniku hydrolizy dichloroacetamidu chloramfenikolu.Zasada chloramfenikolu sama w sobie nie działa jako antybiotyk, jednak odgrywa ważną rolę w syntezie i działaniu przeciwbakteryjnym chloramfenikolu i innych antybiotyków nowej generacji, reprezentowanych przez tiamfenikol i jego eksperymentalne analogi, bromamfenikol i metamfenikol.